В группу церебральных спастических параличей входит ряд заболеваний головного мозга различной этиологии, общим для которых являются двигательные нарушения, спазмы мышц и контрактуры. Церебральный спастический паралич впервые был описан английским врачом Little в 1843 г.
По времени развития паралича различают: 1) пренатальные параличи, возникшие до родов, внутриутробно; 2) натальные, родовые, зависящие от нарушений в головном мозге, развивающихся в процессе родового акта, и 3) постнатальные, т. е. развившиеся в первые месяцы и годы жизни ребенка (инфекция, травма и др.).
Этиология. Пренатальные параличи связаны с аномалиями развития головного мозга, иногда в сочетании с аномалиями формирования черепа, механической или психической травмой во время беременности, интоксикацией, токсоплазмозом, инфекционными
болезнями матери во время беременности (нейровирусные инфекции, сифилис, туберкулез, сыпной тиф, ветряная оспа, краснуха и др.), нерациональным питанием и авитаминозом матери и др.
В происхождении родовых параличей основная роль принадлежит травме, наносимой плоду по ходу родового акта: размозжение мозга вследствие сдавления, смещение костей черепа, кровоизлияние в мозг в связи со сдавлением черепа (неудачное применение акушерских щипцов, диспропорция между величиной головки плода и тазом матери) и др. К послеродовым причинам относятся: травма с кровоизлиянием в оболочки или вещество мозга, энцефалиты, менингиты, спазмофилия, отравление, лучевая болезнь.
