пользователей: 30398
предметов: 12406
вопросов: 234839
Конспект-online
РЕГИСТРАЦИЯ ЭКСКУРСИЯ

I семестр:
» Генетика
» генетика 2

Генетика

1 1. Патогенетика
2 ?2. До летальних належать гени, які:
3 ?3. Напівлетальні
4 ?4. Субвітальні
5 ?5. Субвітальні гени насамперед порушують:
6 ?6. Домінантні мутаційні гени
7 ?7. Рецесивні мутаційні гени виявляють шкідливий вплив тільки :
8 ?8. Особини з мутаційними генами в гетерозиготному стані Аа:
9 ?10. Гени з неповним домінуванням в гетерозиготному стані А1А2:
10 ?11. Аутосомні мутаційні гени розміщені в:
11 ?12. Зчепленні зі статтю мутаційні гени розміщенні в статевих:
12 ?13.Гаметичні мутаційні гени ведуть:
13 ?14. Ембріональні мутаційні гени викликають загибель зародків:
14 ?15. Післяродові мутаційні гени викликають смертність або потворність:
15 ?16. Ювенільні мутаційні гени призводять до смерті або патології:
16 ?17. Від взаємодії мутантних генів з факторами навколишнього середовища їх поділяють на :
17 ?18. Безумовні мутаційні гени призводчть до різних патологічних проявів :
18 ?19. Умовні (залежні) мутаційні гени виявляють совю патологічну дію тільки:
19 ?20. Летальні або патологічні ефекти можуть спричинюватись :
20 ?21. У різних порід коней альбінізм виявляється в гетерозиготному стані Аа, а в гомозиготному АА:
21 ?22. У курей породи нью-гемпшир гіпертрофія мязів є результатом:
22 ?23. У курей породи нью-гемпшир атрофія мязів є результатом:
23 ?24. У овець каракульської породи гетерозиготні Аа потомки:
24 ?25. У овець каракульської породи гомозиготні домінантні АА потомки:
25 ?26. У врх породи декстер гетерозиготні Аа особини мають :
26 ?27. У врх породи декстер гомозиготні АА особини:
27 ?28. У курей породи корніш гетерозиготні Аа особини:
28 ?29. У курей породи корніш гомозиготні АА особини:
29 ?30. У баранів мясо-вовних порід селекційна азнака комолість (безрогість) супроводжується патологічним явищем:
30 ?31. У кіз різних порід селекційна однака комолість(безрогість) супроводж патолог явищем:
31 ?32. У курей безхвостої і кучерявої порід виявляються відповідно такі аномалії як:
32 ?33. У ВРХ породи шортгорн селеціонуючу ознаку просвітлення пігментації супроводжується так званою хворобою:
33 ?34. Якщо генетична аномалія зумовлена методами розведення є і відхиленням від існуючої породи:
34 ?35. До спадкових хвород належать захворівання, яі виникають в результаті :
35 ?36. Спадкові хвороби успадковуються згідно з законами Менделя з урахуванням :
36 ?37. Спадково середовищні хвороби виникають як результат взаємодії :
37 ?38. Спадково середовищні хвороби мають характер успадкування :
38 ?38. Спадково середовищні хвороби мають характер успадкування :
39 ?39. До спадково-середовищних хвороб належать :
40 ?40. Середовищні хвороби виявляють тільки під дією:
41 ?41. За часом венекнення потологічних змін розрізняють патології, що виникають у періоди розвитку :
42 ?42.Поняття виродки означає певні відхилення від:
43 ?43 природжені виродки можуть бути зумовлені:
44 ?44. природжені виродки, які зумов генетичними факторами є:
45 ?45. природжені виродки, які зумовлені середовищ ними факторами є:
46 ?46.Поняття фенокопії
47 ?47. Виродків класифікують за:
48 ?48. Одна з форм виродків:
49 ?49.Форма виродків:
50 ?50. Позначте форму виродків:
51 ?51. Розрізняють таку форму виродків:
52 ?52. Всіх виродків поділяють на 2 групи :
53 ?53. Поодинокі виродковості виявляються у вигляді :
54 ?54. Подвійні ( множинні) виродковості бувають :
55 ?55. Залежно від причин появи виродків вони бувають :
56 ?56. Ніайчастіше виникають шкідливі мутації
57 ?57. Носії мутацій - мутанти, як правило:
58 ?58. Хромосомні хвороби виникають в результаті:
59 ?59. Хромосомні хвороби діагностуються завдяки вивченню:
60 ?60. До розвитку так званих молекулярних хвороб призводять мутації, які спричиняють порушення:
61 ?61. Велика кількість аномальних зигот :
62 ?62. Частота народження потомків з хромосомними аномаліями дорівнюватиме:
63 ?70. Анеуплоїдні організми мають:
64 ?71. Хворобу Клайнфельтера виликає:
65 ?72. Синдром Дауна належить до:
66 ?73. У ВРХ синдром Клайнфельтера призводить до порушення:
67 ?74. Синдром Клайнфельта виявлено у свиней у вигляді:
68 ?75. Аутосомна трисомія у ВРХ супроводжується:
69 ?76. Синдром Шершевсього -Тернера повязаний з:
70 ?77.Хвороба Шерешевського-Тернера виявляється:
71 ?77.Хвороба Шерешевського-Тернера виявляється:
72 ?78.Основною і постійною ознакою трисомії (ххх) є:
73 ?79. Чоловіки з каріотипом синдрому полісомії (хуу),
74 ?80.Структурні мутації хромосом-нестачі це втрата:
75 ?81.Делеції хромосом-нестачі втрата:
76 ?82.Дуплікація хромосом-нестачі подвоєння:
77 ?83.Інверсії
78 ?84.Інсерції-це вставка:
79 ?85.Винекнення нестач делецій і дуплікацій може призвести до різних змін за фенотипом і навіть до:
80 ?86.Транслокацію Робертсона виявлено у:
81 ?87.Фенотипова транслокаціяРобертсона у ВРХ пов’язана з порушенням:
82 ?88.У кіз транслокації Робертсона фенотипово пов’язана з:
83 ?89.В овець транс локація Робертсона фенотипово пов’язана з:
84 ?90.Тандемна транслокація у молочних корів червоної датської породи :
85 ?91.Спонтанні або індуковані спадкові зміни молекулярної структури гена з утворенням нових алелів називаються:
86 ?92.Соматичні мутації у тварин:
87 ?93.Мозаїцизм - явище присутності у тканинних організмів клітин з:
88 ?94.Наявність в одного організму групи клітин тканин, або органів з набором хромосом, характерним для різних статей:
89 ?95.Причина виникнення гінандроморфів:
90 ?96.Наявність в одного організму чоловічих і жіночих статевих організмів:
91 ?97.Гермофродитизм буває:
92 ?98.Гермофродитизм аномальний зустрічається у:
93 ?99.Частота виникнення гермафродитизм у домашніх тварин найбільша у:
94 ?100.Частота зустрічаємості гермафродитів у свиней, кіз - до:
95 ?101.Химеризм-існування організмів, які складаються із:
96 ?102.Утворення організмів внаслідок обміну стовбурними клітинами крізь анастомозикровоносних судин, плаценту при багатоліднійвагітності:
97 ?103.Телиць,що народились у парі з бугаями називають:
98 ?104.У телиць-фримартинок спостерігається:
99 ?105.
100 ?106.Утворення химера типу хх/ху виявлено у:
101 ?107.Доведено, що крім багатьох причин виникнення химеризму, інтерсексуальності, гермафродитизму, велике значення має:
102 ?108.Між віком плідника і втратою хромосом кореляція:
103 ?109.Імбридинг-це схрещування :
104 ?110.Під інбредною депресією розуміють:
105 ?111.Властивість гібридів переважати за життєздатністю,плодючістю, продуктивністю, кращу з батьківських форм:
106 ?112.Як правило гетерозис вияв. тільки у:
107 ?113 Для діагностики генетичних порушень використ. насамперед методи:
108 ?114.Цитогенетичний метод діагностики генетичних порушень - це аналіз:
109 ?115. Імуногенетичний метод діагностики генетичних порушень застосовується для вивчення:
110 ?116. Генетичну зумовленість і тип успадкування аномалій виявляють за допомогою аналізу:
111 ?117. Пробанд - це тварина у якої виявили:
112 ?118. Генетико-статистичний аналіз аномалій проводять у межах:
113 ?119. Генетико-статистичний аналіз аномалій у межах генеалогії роду проводять з урахуванням:
114 ?120. Генетико-статистичний аналіз аномалій у межах популяції проводять з урахуванням частот аномалій залежно від:
115 ?121. Генотип племінних тварин можна визначити за фенотипом тільки тоді, коли аномалія успадковується за типом:
116 ?122. Генотип племінних тварин можна визначити за фенотипом тільки тоді, коли аномалія безпосередньо виявляється у:
117 ?123. Аномалії домінантних гомозігот АА й гетерозигот Аа можна виявити порівнюючи фенотипи пробанда та його:
118 ?124. Важливим допоміжним методом виявлення багатьох генетичних порушень є досліди з:
119 ?125. Гігієна спадковості - це розділ ветеринарної профілактики, яка займається запобіганням виникнення:
120 ?126. Ефективність профілактики спадкових захворювань залежно від:
121 ?127. Природний і штучний добір дають можливість ефективніше проводити:
122 ?128. Основні генетико-профілактичні заходи зводяться до перевірки:
123 ?129. При проведенні селекційних заходів щодо генетичної профілактики захворювань потрібно вести реєстрацію:
124 ?130. На основі створеного банку даних аномалій, захворювань, смертності можна вивести індекс:
125 ?131. При встановленні гетерозиготності плідника за будь-яким аномаліями його слід:
126 ?132. Види мінливості:?
127 ?133. До спадкової мінливості відносятся:?
128 ?134. До неспадкової мінливості відносятся:?
129 ?135. Поняття про мутації:
130 ?136. Мутагенез:
131 ?137. Мутаген:
132 ?138. Мутант:
133 ?139. Спонтанні мутації:
134 ?140. Структурні мутації хромосом:
135 ?141. Транслокації:
136 ?142. Генні мутації за характером впливу на контроль біосинтезу білків і ферментів:
137 ?143. Генні мутації за характером впливу на процеси транскрипції і трансляції:
138 ?144. Індуковані мутації:
139 ?145. Генеративні мутації:
140 ?146. Мутації за основною класифікацією:
141 ?147.Хромосомні мутації:
142 ?148.Хромосомні і генні мутації викликають у тварин:
143 ?149.Геномні мутації:
144 ?150.Гетероплоїдія:
145 ?151.Анеуплоїдія:
146 ?152.Поліплоїдія:
147 ?152. Поліплоїдія
148 ?153. Найбільш поширені транслокації Робертсонівські
149 ?154. Генні мутації за характером дії-
150 ?155. Класифікація мутагенів:
151 ?156. Репаруючі системи клітин:
152 ?157. Особливість антимутогенів:
153 ?158. Групи антимутогенів:
154 ?159. Генофонд популяції
155 ?160. Стабілізуюче схрещування
156 ?161. Основні чинники генетичної еволюції в популяції:
157 ?162. Наслідки застосування інбридингу в популяції
158 ?163. Генетичний вантаж в популяції
159 ?164. Генетичний гомеостаз популяції
160 ?165. Поняття про популяцію у тваринництві
161 ?166. Закон Харді-Вайнберга:
162 ?167. Імуногенетика
163 ?168. Імуногенетика вивчає
164 ?169. Імунітет
165 ?170. Імунна система організму розглядається як
166 ?171. Центральні органи імунної системи:
167 ?172. Переферійні органи імунної системи:
168 ?173. Основна мета трансплантації ембріонів:
169 ?174. Основні специфічні чинники імунітету:
170 ?176. Антигени
171 ?177. Групи крові успадковуються за типом:
172 ?178. Антитіла
173 ?179. Антитіла утворюються в
174 ?180. Розрізняють антитіла:
175 ?181. Кількість генетичних систем груп крові:
176 ?182. Суть гемолітичних хвороб молодняку тварин:
177 ?183. Імунна система організму відповідає за:
178 ?184. При взаємодії антиген-антитіло відбувається реакції:
179 ?185. Група крові
180 ?186. Генетична система груп крові
181 ?187. Тип крові
182 ?188. Резус конфлікна ситуація:
183 ?189. Якщо встановлено несумісність антигенів в крові матері заборонено
184 ?190. Основні методи практичного використання груп крові і явища поліморфизму в тваринництві:
185 ?190. Основні методи практичного використання груп крові і явища поліморфізму в тваринництві :
186 ?191. Генетична аномалія
187 ?192. Генетичні аномалії виникають в результаті :
188 ?193. Основа профілактики розповсюдження генетичних аномалій:
189 ?194. Міжнародний список генетичних аномалій налічує :
190 ?195. Основні генетичні аномалії у ВРХ :
191 ?196. Основні генетичні аномалії у свиней:
192 ?197. Основні генетичні аномалії у овець:
193 ?198. Основні генетичні аномалії у коней:
194 ?199. Основні генетичні аномалії у курей:
05.06.2016; 21:56
хиты: 10761
рейтинг:0
для добавления комментариев необходимо авторизироваться.
  Copyright © 2013-2024. All Rights Reserved. помощь