В основе развития иммунодефицитных состояний и иммунодефицитов, как правило, находятся отсутствие или дефицит клеток иммунной системы и/или расстройства их функций. Это обусловливает высокую частоту развития при иммунодефицитах различных инфекционных, паразитарных, опухолевых и аллергических заболеваний. С другой стороны, при истощающих заболеваниях часто развиваются иммунодефицитные состояния.
Иммунодефицитные состояния и иммунодефициты — типовые формы патологии системы ИБН, характеризующиеся снижением эффективности или неспособностью иммунной системы организма к осуществлению реакций деструкции и элиминации чужеродного антигена.
Первичные— наследуемые и врождённые (генетические) дефекты иммунной системы.
Первичные иммунодефицитыпроявляются развитием инфекционных поражений организма вскоре после рождения, но могут не иметь клинических проявлений и до более позднего возраста.
Причина
Генные и хромосомные дефекты (они приводят к многочисленным иммунодефицитам разных классов)
• Вторичные иммунодефициты, или иммунодефицитные состояния
Причины иммунодефицитных состояний многообразны:
† Лекарственные средства с иммуносупрессивным действием (включая фенитоин [дифенин], пеницилламины, глюкокортикоиды).
† Недостаточность питания, полостного и мембранного пищеварения, а также кишечного всасывания.
† Наркотики и токсические вещества.
† Лучевые воздействия, химиопрепараты.
† Рост злокачественных опухолей.
† Вирусы (например, ВИЧ).
† Состояния, приводящие к потере белка (например, нефротический синдром).
† Гипоксия.
† Гипотиреоз.
† Уремия.
† Отсутствие селезенки (аспления).
