ДИСТРОФИИ
Клеточные дистрофии — нарушения обмена веществ, сопровождающиеся расстройством функций клеток, пластических процессов в них, а также структурными изменениями, ведущими к нарушению жизнедеятельности клеток.
Механизмы дистрофий разнообразны. К числу ведущих относятся следующие:
• синтез аномальных, в норме не встречающихся в клетке, веществ (например, белковополисахаридного комплекса — амилоида);
• избыточное превращение одних соединений в другие (например, жиров и углеводов в белки, углеводов в жиры);
• декомпозиция (фанероз): распад субклеточных структур и/или веществ (например, белковолипидных комплексов мембран);
• инфильтрация клеток и межклеточного вещества органическими и неорганическими соединениями (например, ЛПНП и Ca2+ клеток интимы артерий при атеросклерозе).
ВИДЫ КЛЕТОЧНЫХ ДИСТРОФИЙ
Виды клеточных дистрофий приведены на рис. 4–13.
Основным критерием классификации клеточных дистрофий является преимущественное нарушение метаболизма отдельных классов веществ. Согласно этому, различают диспротеинозы (белковые дистрофии), липидозы (жировые дистрофии), диспигментозы (пигментные дистрофии), углеводные и минеральные дистрофии.
