Препараты йода.
К данной группе относятся:
-препарат йода – Iodum, и его лекарственные формы:
- Solutio Iodi spirituosa 5% (10%) – раствор йода спиртовой 5% (10%)-ный;
- Solutio Lugoli – раствор Люголя.
Свойства: I2 представляет собой серовато-черные с металлическим блеском пластинки или сростки кристаллов с характерным запахом. При комнатной температуре летуч; при нагревании возгоняется, образуя фиолетовые пары. Хорошо растворим в органических растворителях, при этом в кислородосодержащих растворителях (спирт, эфир) имеет бурую окраску, а в бескислородных (хлороформ) – фиолетовую. Трудно растворим в воде, хорошо в водных растворах иодидов с образованием комплексных полийодидов.
Получение.
Источниками получения йода служат:
- чилийская селитра;
- зола бурых морских водорослей (0,5% - 1%);
- буровые воды нефтяных скважин (до 40 мг/л).
При получении йода из буровых вод, содержащиеся в них йодиды окисляются до йода нитритом натрия или диоксидом марганца в кислой среде:
2NaI + 2NaNO2 + 2H2SO4 → I2 + 2H2O + 2NO↑ + 2Na2SO4
2NaI + MnO2 + 3H2SO4 → I2 + 2NaHSO4 + MnSO4 + 2H2O
Выделившийся йод адсорбируют активированным углем. При этом происходит концентрирование в 200-300 раз:
I2 + Сакт [I2Сакт]
Затем десорбируют йод раствором сульфита натрия:
[I2Сакт] + Na2SO3 + H2O → 2HI + Na2SO4 Сакт
Полученный раствор HI окисляют электролизом или молекулярным хлором до йода который в дальнейшем экстрагируют органическими растворителями:
2 HI + Cl2 → I2 + 2HCl
Подлинность.
Подлинность препарата и лекарственных форм йода устанавливают по посинению раствора при добавлении крахмала. При кипячении окраска исчезает и появляется вновь при охлаждении.
Доброкачественность.
При определении примесей препарат предварительно обесцвечивают сернистой кислотой:
I2 + H2O +H2SO3 → 2HI + H2SO4
Цианид ион обнаруживают стандартным способом по образованию осадка берлинской лазури. Для этого к обесцвеченному раствору добавляют раствор щелочи и сульфата железа (II). При наличии в растворе цианидов, образуется гексацианоферрат(II) натрия:
ICN + H2O → HIO + HCN
HCN +NaOH → NaCN + H2O
2NaCN + FeSO4 → Fe(CN)2 + Na2SO4
4NaCN + Fe(CN)2 → Na4[Fe(CN)6]
При последующем добавлении ионов Fe3+ выпадает голубой осадок:
3Na4[Fe(CN)6] + 4FeCl3 → Fe4[Fe(CN)6]3↓ + 12NaCl
Для определения примесей хлоридов к обесцвеченному раствору препарата добавляют раствор нитрата серебра в присутствии аммиака. Образовавшийся осадок йодида серебра (нерастворимого в аммиаке) отфильтровывают. Примесь хлорида серебра растворяется с образованием аммиаката серебра и остается в фильтрате:
I- + AgNO3 → AgI↓ + NO3-
Cl- + AgNO3 → AgCl↓ + NO3-
AgCl + 2NH4OH → [Ag(NH3)2]Cl +2H2O
Фильтрат подкисляют азотной кислотой и определяют наличие хлоридов по появлению опалесценции из-за выпадения осадка хлорида серебра:
[Ag(NH3)2]Cl + 2HNO3 → AgCl↓ + 2NH4NO3
Количественное определение.
Определение проводят титрованием исследуемой пробы раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала до исчезновения синей окраски:
I2 + 2Na2S2O3 → 2NaI + Na2S4O6
В 5% спиртовом растворе иода после оттитровывания тиосульфатом натрия определяют суммарное содержание йодид ионов аргентометрическим методом:
2NaI + KI + 3 AgNO3 → 3AgI + 2NaNO3 + KNO3
В 10% спиртовом растворе иода в течении 4-6 недель изменяется концентрация I2 из-за протекания реакций окисления спирта йодом :
C2H5OH + I2 → CH3COH + 2HI
CH3COH + I2 + H2O → CH3COOH + 2HI
Поэтому в данном препарате определяют так же содержание кислот титрованием раствором щелочи в присутствии фенолфталеина.
Биологическое действие и применение препаратов йода.
При наружном применении препараты йода оказывают бактерицидное (за счет окислительных свойств), раздражающее, отвлекающее и противовоспалительное (за счет ингибирования перекисного окисления липидов) действие. Применяют для обработки операционного поля; раневых поверхностей; при грибковых заболеваниях; при невралгиях, артрите, миозите. Раствор Люголя – для обработки слизистых, при ожогах.
При приеме внутрь нормализуют функцию щитовидной железы – при гипо- и гипертиреозе; повышают лецитин-холистериновый коэффициент в крови (стимулирует синтез фосфотидилхолина); при атеросклерозе, ревматизме, бронхиальной астме.
