1) по природе реаг. в-в: радикальные, нуклеофильные, электрофильные
2) по рез-ам: присоединение(А), замещение(S), элеменирование(E), изомеризации, ОВР
- А - хар-ны для непредельных соединений. В таких реакциях тройная связь превращается в двойную, а двойная в одинарную. CH2=CH2+Br2-CH2Br-CH2Br(Ae). частные случаи: галогенировние, гидрогалогенирование, гидратация, гидрирование(гидрогенизация)
- S - в рез-те реакции замещения образуется несколько продуктов. CH4+Cl2-CH3Cl+HCl(Sr), CH3Cl+NAOH-CH3OH+NACl(Sn), C6H6+HNO3-C6H5NO2+H2O(Se). Частные случаи: галогенировани, нитрование, гидролиз, щелочной гидролиз, алкоголиз, аммонолиз.
- Е - приводит к обр-ю дополнительных связей. CH3-CH2-OH-(H2SO4) CH2=CH2+H2O, CH3-CH(Cl)-CH2-CH3+NAOH-CH3-CH=CH-CH3+NACl+H2O
- изомеризация - перестройка углеродного скелета, перемещение электронной плотности связей. CH3-CH2-CH2-CH3-(ALBr3) CH3-CH(CH3)-CH3, CH3-CH2-C(тр.св)CH - CH3-C(тр.св)-СН3
- ОВР спирт-альдегид-карбонования к-та
