Перегонка — это разделение смеси, состоящей из двух или более взаимно растворимых летучих компонентов. Необходимое условие для перегонки — различная летучесть разделяемых компонентов. В этом случае при одинаковой температуре парциальное давление ларов разделяемых компонентов над жидкостью будет различным.
Состав газовых смесей часто выражают через парциальные давления компонентов. Согласно закону Дальтона общее давление газа р равно сумме парциальных давлений составляющих этого газа:
где р1,р2 р3— составляющие газовой смеси.
Отсюда следует, что парциальное давление любой из составляющих смеси — это то давление, которое будет в объеме, если оставить в нем только одну из составляющих газовой смеси.
В основе теории перегонки лежат представления об образовании жидких растворов и смеси паров над ними. Для бинарных (двухкомпонентных) смесей и применительно к технологии перегонки эти представления сформулированы Д. П. Коноваловым и М. С. Вревским (конец XIX — начало XX в.). Их представления базируются на общей теории растворов, базируются начало от работ Д. И. Менделеева.
В соответствии с первым законом Д. П. Коновалова пар, находящийся в равновесии с раствором, всегда содержит в избытке тот компонент, прибавление которого к раствору понижает температуру его кипения.
Общее давление паров бинарной смеси зависит от физико-химической природы компонентов, образующих раствор. С молекулярно-кинетической точки зрения установление равновесия в бинарной системе определяется соотношением сил притяжения молекул растворенных веществ. Если эти силы одинаковы для обоих компонентов раствора, образуется идеальный раствор.
Повышенная концентрация более летучего компонента в паровой фазе над бинарным раствором образуется потому, что более летучая жидкость кипит при меньшей температуре. Поэтому при любой температуре смеси она кипит, а менее летучая жидкость испаряется без кипения. Такие смеси называют раздельно кипящими и в случае идеальных растворов реализуются при любых концентрациях компонентов. Для неидеальных растворов существуют области концентраций, в которых оба компонента бинарной смеси кипят одновременно. Такие области называют областями азеотропии или областями нераздельнокипящих (азеотропных) смесей. В азеотропной области концентрации жидкой и паровой фаз бинарных смесей одинаковы. Покажем это.
Согласно закону Рауля, действующему в области раздельно-кипящих смесей, парциальные давления первого и второго компонентов (рп1ирп2) равны произведениям давлений их насыщенных паров (рн.п1 и рн.п2) на мольные доли этих компонентов в растворе (х1и х2):
Определив концентрацию пара по выражению:
и вспомнив, что при кипении жидкостей давление их насыщенных паров равно давлению окружающей среды, получим
Итак, при кипении азеотропной смеси жидкостей концентрация кипящего компонента в паровой фазе не может стать выше или ниже концентрации его в жидкой фазы. Поэтому, в частности, концентрацию спирта при перегонке спирто-водяной смеси при атмосферном давлении нельзя увеличить более чем до 95,57 % по массе или 97,2 % по объему.
Ситуацию можно изменить, если воспользоваться результатами исследований М, С. Вревского. Он сформулировал два закона.
1.При повышении температуры кипения (давления) раствора двух жидкостей в паровой фазе возрастает относительное содержание того компонента, для испарения которого требуются большие затраты энергии.
2. При повышении температуры кипения (давления) растворов, упругость пара которых имеет максимум, в нераздельнокипя-щий смеси возрастает относительное содержание того компонента, для испарения которого требуются большие затраты энергии.
Как следует из этих законов, с изменением внешнего давления при перегонке область концентраций в азеотропной смеси изменяется. Так, в случае водно-спиртовой смеси при уменьшении внешнего давления граница этой области приближается к 100%-й концентрации спирта и при давлении около 6,65 КПа (50 мм рт. ст.) достигает ее. Точные значения параметров смеси, при которых можно получить чистый спирт, соответствуют давлению 0,009 МПа (около 0,1 кгс/см2) и температуре кипения 28 °С.
Для технологии перегонки наиболее существенный момент — установление равновесия в системе жидкость — пар. Для чистых жидкостей равновесие соответствует такой концентрации молекул жидкости в паре, при которой число покидающих жидкость молекул равно числу молекул, возвращающихся в нее из паровой фазы. При этом парциальное давление паров данной жидкости над ее зеркалом равно давлению ее насыщенных паров при данной температуре.
В соответствии с законом Рауля при образовании идеального раствора не выделяется теплота, не изменяется объем смеси, а парциальное давление паров каждого компонента над зеркалом жидкого раствора равно произведению давления насыщенного пара этого компонента на его мольную долю в жидком растворе.