К группе паренхиматозных диспротеинозов примыкает ряд дистрофий, в основе которых - лежат нарушения внутриклеточного метаболизма ряда аминокислот в результате наследственной недостаточности метаболизирующих их ферментов, т.е в результате наследственной ферментопатии. Относятся к болезням накопления.
Наиболее яркие примеры - цистиноз, тирозиноз, фенилпировиноградная олигофрения (фенилкетонурия).
