1 Навантаження
Залежно від типу навантаження можливі 2 режими скорочення ізольованого м’яза :
- ізотонічне скорочення. Цей тип скорочення виникає тоді, коли м’яз переміщує вантаж. Один кінець м’яза фіксований, інший – вільний, зв’язаний з вантажем;
- ізометричне скорочення. Цей тип скорочення виникає тоді, коли обидва кінці м’яза фіксовані.
Порівняльна характеристика режимів скорочення.
Коли йдеться не про ізольований м’яз, а про м’яз, який функціонує в організмі, то розрізняють такі види скорочень :
- ауксотонічне скорочення. Це тип скорочення, при якому одночасно зменшується довжина м’яза і зростає його напруження. Цей динамічний тип скорочення забезпечує переміщення тіла у просторі та окремих його частин стосовно одна до одної;
- ізометричне скорочення. Це тип скорочення, при якому зростає напруження м’язів без зміни їх довжини. Цей статичний тип скорочення забезпечує скорочення, спрямовані на підтримку пози тіла.
2 Сила
Сила, яку розвиває м’яз при скороченні, дорівнює сумі сил окремих м’язових волокон.
Розрізняють максимальну і абсолютну силу скорочення.
Максимальна сила в ізотонічному режимі визначається максимальною масою вантажу, який піднімає м’яз при скороченні; в ізометричному режимі - напруженням, яке розвиває м’яз. Максимальна сила виражається у кг. Максимальна сила залежить від будови м’яза, його функціонального стану. Наприклад, собака м’язами щелепи може підняти вантаж, у 8,3 раза більший від своєї маси. Проте максимальна сила не дозволяє порівняти силу різних м’язів. Для цього служить інший показник.
Абсолютна сила скорочення – це відношення максимальної сили ізометричного скорочення до площі фізіологічного поперечного перерізу м’яза. Абсолютна сила виражається у кг/см2. Фізіологічний поперечний переріз м’яза є площею поперечного перерізу волокон, які складають цей м’яз. Як відомо, розрізняють паралельно-волокнисті, веретеноподібні, перисті м’язи.
Фізіологічний поперечний переріз збігається з геометричним лише у паралельно-волокнистих м’язах. У веретеноподібних і, особливо, у перистих він значно більший за геометричний.
М’язи з косим розміщенням волокон мають більший фізіологічний поперечний переріз, а отже більшу силу.
Абсолютна сила деяких м’язів наведена у таблиці.
Чинники, які визначають силу м’язового скорочення:
І На молекулярному рівні сила скорочення визначається кількістю утворених комплексів між голівками міозину і активними центрами актинових філаментів.
У свою чергу, кількість утворених актоміозинових комплексів залежить від :
- Вихідної довжини саркомера.
Максимальну силу скорочення розвиває м’яз при довжині саркомера 2,0 - 2,25 мкм. Саме при такій довжині кількість актоміозинових комплексів найбільша (рис. 9.11 А).
Якщо довжина саркомера менша за 2,0 мкм, то актинові філаменти заходять одна за одну і заважають утворенню актоміозинових комплексів.
Якщо довжина саркомера більша за 2,25 мкм, зона перекриття актинових і міозинових філаментів зменшується, а отже, зменшується і кількість голівок міозину, яка може прикріпитися до активних центрів актину (рис. Б,В).
Співвідношення між довжиною саркомера і кількістю актоміозинових комплексів.
- Кількості відкритих активних центрів актинових філаментів, яка визначається концентрацією іонів Са2+у саркоплазмі.
Чим більше іонів Са2+, тим більше утворюється комплексів між тропоніном С і Са2+, більше відкривається активних актинових центрів, більше утворюється актоміозинових комплексів і більша сила скорочення.
- Можливості голівок циклічно від’єднуватися від одного активного центру і приєднуватися до іншого. Ця можливість залежить від наявності АТФ.
Таким чином, основними факторами, що визначають силу скорочення на молекулярному рівні, є вихідна довжина саркомера, концентрація іонів Са2+ у саркоплазмі, наявність АТФ.
ІІ На клітинному рівні сила скорочень залежить від кількості міофібрил у м’язовому волокні.
Чим більше міофібрил, тим більша сила скорочення. При посиленій роботі м’яза виникає його гіпертрофія, яка характеризується зростанням кількості міофібрил і збільшенням сили скорочення. Механізм виникнення гіпертрофії пояснює теорія Ф.Меєрсона, згідно з якою, при посиленій роботі м’яз споживає більше АТФ, у результаті гідролізу якої утворюється АДФ. АДФ є регулятором процесу транскрипції в ядрі. Внаслідок посилення процесів транскрипції і трансляції збільшується біосинтез структурних білків, зростає кількість міофібрил.
ІІІ На органному рівні зростання сили скорочення зумовлене явищами просторової і частотної сумації.
Просторова сумація – це збільшення сили скорочення м’яза за рахунок втягування у цей процес більшої кількості рухових одиниць. При слабких стимулах скорочуються лише малі рухові одиниці м’яза. При збільшенні інтенсивності стимулу у процес скорочення починають втягуватися більші рухові одиниці. Чим більше рухових одиниць збуджується, тим більша сила скорочення всього м’яза.
Частотна сумація (тетанізація) - це збільшення сили скорочення м’яза за рахунок зростання частоти стимуляції. При збільшенні частоти стимуляції до 50 імпульсів за секунду сила м’язового скорочення зростає у 3 – 4 рази.
3 Тривалість
За тривалістю скорочення бувають поодинокі і тетанічні.
Поодинокі скорочення виникають за умови, коли на одне м’язове волокно впливають одним стимулом.
У поодинокому м’язовому скороченні виділяють три фази
І фаза – латентний період (час від початку дії подразника до початку скорочення м’яза), який триває у середньому 15 мс;
ІІ фаза – період скорочення (поступове зростання напруження м’яза), який триває у середньому 50 мс;
ІІІ фаза – період розслаблення (поступове зменшення напруження м’яза), який триває у середньому 50 мс.
Тетанічні скорочення (тетанус) – тривалі і сильні скорочення м’язів, пов’язані зі збільшенням частоти їх стимуляції. Для виникнення тетанусу кожний наступний стимул має діяти на м’яз, який не закінчив цикл скорочення-розслаблення.
Основу тетанусу складає явище сумації (накладання одного скорочення на інше). Щоб відбулася сумація, треба аби проміжок між стимулами був не менший за рефрактерний період м’язового волокна.
Залежно від частоти стимуляції розрізняють 2 види тетанусу : 1) зубчастий, виникає при низькій частоті стимуляції (5–50 Гц), коли кожен наступний стимул припадає на фазу розслаблення попереднього скорочення;
2) гладкий (суцільний), виникає при високій частоті стимуляції (більше 50 Гц), коли кожен наступний стимул припадає на фазу скорочення попереднього скорочення.
Під час тетанусу зростає сила м’язового скорочення. Причиною цього є зростання концентрації іонів Са2+у саркоплазмі, оскільки під час розслаблення він не встигає відкачуватись у СПР.
Слід пам’ятати, що під час тетанусу складаються скоротливі відповіді, але не ПД.
4 Швидкість
Швидкість скорочення м’яза визначається двома чинниками :
- типом моторної одиниці (швидкі чи повільні).
Для швидких рухових одиниць характерні дуже швидкі і сильні скорочення, а для повільних - повільні, але тривалі. Це пояснюється тим, що максимальна швидкість укорочення саркомера (без навантаження) дорівнює максимальній швидкості ковзання актинових і міозинових ниток одна відносно одної. Що швидше поперечні містки розщеплюють АТФ і взаємодіють з актином, то більша швидкість ковзання. У повільних моторних одиницях міозин має низьку АТФ-азну активність, тому описаний процес відбувається у них повільно;
- величиною навантаження на нього.
Швидкість скорочення обернено пропорційна навантаженню на м’яз. Графічно ця закономірність має назву кривої “навантаження-швидкість” або “сила-швидкість” (крива Хіла).
5 Робота
Робота м’яза вимірюється добутком маси піднятого вантажу на величину укорочення м’яза.
Розрізняють 2 види роботи м’язів :
- зовнішню (динамічну);
- внутрішню (статичну).
Зовнішня робота – це робота щодо переміщення вантажу, тіла або окремих його частин у просторі. Вона здійснюється в експериментальних умовах при ізотонічному режимі скорочення, в умовах організму при ауксотонічних скороченнях.
Зовнішня робота залежить від таких чинників :
1) швидкість скорочення. Максимальна зовнішня робота виконується при середній швидкості (закон середніх швидкостей);
2) навантаження. Максимальна зовнішня робота виконується при середніх навантаженнях (закон середніх навантажень).
Статична робота – це робота, при якій м’язові волокна розвивають напруження, але не змінюють своєї довжини. Вона здійснюється в ізометричному режимі ( наприклад, робота з утримання вантажу). Внутрішня робота пов’язана з процесами, що розвиваються у самому м’язовому волокні (механічна робота щодо подолання тертя, осмотична робота щодо переміщення іонів і т. ін.).
6 Стомлення
Стомлення - тимчасове зниження працездатності м’яза, що настає внаслідок роботи і зникає після відпочинку.
Стомлення виявляє себе зниженням сили (амплітуди) скорочень, зростанням латентного періоду і тривалості фази розслаблення.
Чинники, які спричиняють стомлення:
І На клітинному рівні (в умовах in vitro в ізольованих м’язах):
- зниження запасів АТФ (відбувається внаслідок зменшення запасів глікогену, порушенні ресинтезу АТФ і креатинфосфату);
- накопичення продуктів метаболізму. Кислі продукти обміну (молочна кислота, піровиноградна кислота, фосфорна кислота та ін.) дифундують у навколоклітинний простір і зменшують збудливість м’язового волокна, пригнічують гліколіз і утворення АТФ, конкурентно зв’язуються з тропоніном С, витісняючи кальцій.
Слід зазначити, що стомлення ізольованого скелетного м’яза при його прямому подразненні є лабораторним феноменом. В умовах організму до м’яза постійно надходить кров, яка постачає необхідні поживні речовини і забирає продукти обміну. Тому in vivo стомлення рухового апарату при тривалій роботі розвивається більш складно і залежить від інших чинників.
ІІ На органному рівні ( в умовах in vivo):
- стомлення відповідних нервових рухових центрів;
- стомлення нервово-мязових синапсів.
Доказом того, що зниження працездатності м’язів перш за все пов’язане зі стомленням нервових центрів, є досліди І.М.Сєченова, у яких він довів, що відновлення працездатності стомлених м’язів руки людини відбувається швидше, якщо у період відпочинку працює інша рука або м’язи нижніх кінцівок. Такий відпочинок І.М.Сєченов назвав активним.
Доведено, що м’язи, які виконують статичну роботу, стомлюються швидше, ніж м’язи, які виконують динамічну роботу. Наприклад, людині важче стояти, ніж ходити.
Для вивчення стомлення м’язів у людини у лабораторних умовах користуються ергографами – приладами для запису механограми при рухах, які ритмічно виконуються групою м’язів. Найпростішим ергографом є ергограф Моссо. Прилад записує амплітуду рухів пальця руки, до якого прикріплений вантаж. Запис кривої стомлення називається ергограмою.
Існують ергографи, які фіксують ті чи інші рухи людини. Так, у клініці широко використовують велоергографи (велоергометри). Пацієнт ногами рухає педалі приладу при певному заданому опору руху. Спеціальні датчики реєструють параметри руху, а також показники дихання, кровообігу, ЕКГ. Велоергометрія дозволяє визначити функціональні можливості організму людини.
