пользователей: 30398
предметов: 12406
вопросов: 234839
Конспект-online
РЕГИСТРАЦИЯ ЭКСКУРСИЯ

Лимфатико-гипопластический диатез: причины, основные проявления, предрасположенность к заболеваниям и профилактические рекомендации.

Лимфатико-гипопластический диатез – врожденная дизрегуляторная эндокринопатия, проявляющаяся нарушением адаптации к внешней среде и транзиторной иммунологической недостаточностью.

Лимфатико-гипопластический диатез – состояние, характеризующееся вторичной гиперплазией лимфоидной ткани, гипоплазией внутренних органов и гипофункции эндокринных желез, лабильностью водно-электролитного обмена, нарушением метаболизма

липидов и углеводов в сочетании с иммунологическими дисфункциями

 

Максимум выраженности клинических проявлений в возрасте от 3-х до 6 лет.

Предрасполагающие факторы

Наследственные:

семейная отягощенность по:

  • обменно-эндокринной патологии (ожирение, сахарный диабет), инфекционно-аллергическим болезням, заболеваниям крови, хроническим бронхолегочным процессам.
  • тяжелые токсикозы, гипоксии плода и новорожденного;
  • повторные инфекционно-токсические заболевания;
  • нерациональное вскармливание (избыток легкоусвояемых углеводов).

 

Патогенез ЛГД

• Иммунологическая дисфункция – частые вирусные и бактериальные инфекции

• Гиперплазия лимфоидной ткани и ретикулоэндотелиальной ткани

• Гипоплазия внутренних органов (сердце, почки)

• Надпочечниковая недосточность - риск синдрома внезапной смерти

• Снижен синтез катехоламинов и повышен минералкортикоидов

• Активация гипофиза – увеличение продукции АКТГ, СТГ

• Синдром внезапной смерти: 1:500 – смерть без видимых причин здоровых детей. Связывают с надпочечниковой недостаточностью при воздействии любого стресса ( ОРВИ, эмоции, смена температурного режима).

 

Клинические проявления

Высокое физическое развитие при рождении (крупные дети), «спокойные» дети с хорошим аппетитом;

Лимфоаденопатия, «капельное» сердце

Специфический фенотип: «мягкие» черты лица, «аденоидное» лицо;

• бледность без анемии;

• «мраморность» кожи;

• пастозность подкожной клетчатки;

• мышечная гипотония, вялость;

Особенности физического развития:

• большая масса и рост при рождении;

• увеличение головы и живота;

• длинные конечности, кисти и стопы;

• короткая шея;

Гиперплазия лимфоидной ткани вне связи с инфекцией:

  • периферические лимфоузлы;
  • увеличение миндалин, аденоидов;
  • увеличение селезенки

 

Лабораторные признаки

  1. Повышение концентраций Na и К;
  2. Снижение уровня глюкозы;
  3. Снижение концентраций кортизола и Т4;
  4. Повышение уровней ТТГ, СТГ;
  5. Уменьшение количества Т-лимфоцитов и иммуноглобулинов.

 

Предрасположенность:

1. Иммунные заболевания, опухоли, злокачественные заболевания, лимфопролиферативные заболевания

2. Ожирение, сахарный диабет

3. Вегето-сосудистая дистония, обморочные состояния

4. Хроническая носоглоточная патология

5. Затяжное, тяжелое течение вирусных инфекций с явлениями обструкции, ларингоспазма

 

Лечение

Организация рационального питания:

• Увеличение числа кормлений с уменьшением разового объема пищи; уменьшение в рационе легкоусвояемых углеводов и жиров, избегать перекорма;

• Закаливающие мероприятия

• Иммуномодулирующая терапия – с осторожностью и ограничениями!

• Адаптогены: настойка элеутерококка; Настойка жень-шеня; Настойка китайского лимонника; Настойка календулы 1-2 капли на год жизни

• Исключение длительной ортостатической нагрузки

• При тяжелых инфекциях высок риск шоковых состояний, требуется постоянный контроль показателей гемодинамики, гидратации, в/венное введение глюкокортикостероидов!


15.05.2017; 23:28
хиты: 422
рейтинг:0
для добавления комментариев необходимо авторизироваться.
  Copyright © 2013-2024. All Rights Reserved. помощь