Присутствие щелочных и щелочноземельных металлов и магния определению не мешает. [c.63]
Принцип метода. Определение основано на измерении светопоглощения азотнокислых растворов неодима при Л = 575 нм. Магний определению не мешает. Метод рассчитан на определение содержаниянеодима в сплаве до 15%. Относительное стандартное отклонениерезультатов определений 0,05. [c.204]
Гидроокись магния. Определение растворимости Mg (ОН) г в паре представляет интерес, так как это соединение является конечным продуктом высокотемпературного гидролиза практически любыхсоединений магния. Растворимость его в паре была изучена О. Н. Мартыновой, Е. И. Серовым и О. К. Смирновым (1963 г.) при температурах 240—460°С и давлениях 240— 350 кгс/см . Полученные результаты представлены на рис. 40. [c.72]
ТОЛЬКО ту его часть, которая взвешивается вместе с пирофосфатом магния (только для введения поправки при определении магния). Определение марганца в отдельной навеске пробы особенно легко выполнимо при анализе карбонатных горных пород, которые легко можно перевести в раствор в течение нескольких минут без сплавления иотделения кремнекислоты. При анализе силикатов это требует большоготруда, но само колориметрическое определение дает такие же точные результаты, какие получаются при анализе карбонатных пород. [c.963]
После осаждения кальция избытком оксалата натрия можно определять кальций титрованием этого избытка растворо-соли свинца сдифенилкарбазоном. Барий и магний определению не мешают [844]. [c.71]
Mg,2 — концентрация магния, определенная по градуировочному графику, за вычетом холостого опыта, мг/л [c.103]
Полярографическое определение с использованием 8-оксихинолина. Магний можно определять, измеряя уменьшение высоты волны 8-оксихинолина в присутствии магния вследствие осаждения оксихинолината магния 1604, 674, 933, 934, 1176, 1189, 1253]. Полярограмма 8-оксихинолина имеет две волны с . /, = —1,39 и —1,6 в (отн. н. к.э.). У первой волны величина 1 заметно не смещается с изменением концентрации 8-оксихинолина. У второй волны слабо смещается с изменением концентрации8-оксихинолина и значительно — при небольшом изменении pH [1176]. Дляколичественных определений лучше использовать волну с = —1,39 в. Уменьшение высоты волны вследствие осаждения оксихинолината магнияпропорционально количеству магния в растворе, и калибровочный графикпрямолинейный при 5—200 мкг Мд/25 мл. Определение проводят при pH 10, создаваемом при помощи аммиачного буферного раствора, без отделения осадка оксихинолината магния. Определению магния мешают металлы, которые с 8-оксихино-лином в этих условиях образуют труднорастворимые соединения. [c.163]
