пользователей: 30398
предметов: 12406
вопросов: 234839
Конспект-online
РЕГИСТРАЦИЯ ЭКСКУРСИЯ

Половая система самок. Яичник, матка, яйцевод, влагалище. Строение, циклические изменения в них и гормональная регуляция.

К половой системе самки относят парные органы - яичники, маточные трубы и непарные органы - матку, влагалище, мочеполовое преддверие и наружные половые органы.

ЯИЧНИК – паренхиматозные органы. Ф-ции:

•             оогенез – обр-е женских половых клеток  (яйцеклетки)

•             выработка половых гормонов - эстрогена и прогестерона.

В яичнике различают корковое (снаружи) и мозговое в-во (внутри).

Сверху яичник покрыт однослойным кубическим эпителием, являющимся продолжением брюшины. Под ним соединительнотканная белочная оболочка.

Основой коркового и мозгового вещества является соединительнотканная строма. В корковом веществе она состоит из плотно лежащих фибробластов, по своей форме клеток и ядер напоминающих гладкомышечные клетки. В межклеточном в-ве мало коллагеновых и отсутствуют эластические волокна.

Строма мозгового вещества состоит из РСТ. Мозговое вещество имеет обильную васкуляризацию, а его кровеносные сосуды характеризуются извилистым ходом. В соединительной ткани стромы находятся интерстициальные клетки - интерстициоциты. Они лежат обычно группами и по строению сходны с эпителиальными клетками. Эти клетки относят к железистым. Их функцию связывают с синтезом эстрогена.

В строме коркового вещества яичника лежат развивающиеся фолликулы, атретические фолликулы, а также желтое тело.

В каждом фолликуле яйцеклетка находится на стадии роста, поэтому ее называют первичным ооцитом.

Под белочной оболочкой расположено большое число примордиальных фолликулов. В процессе функции яичников у половозрелой самки число их постепенно уменьшается.

Примордиальный фолликул состоит из яйцеклетки, покрытой одним слоем плоских фолликулярных клеток. При развитии из однослойного фолликулярный эпителий становится многослойным. Вокруг яйцеклетки формируется зернистый слой. Клетки зернистого слоя расположены на базальной мембране, именуемой стекловидной мембраной.

Снаружи зернистого слоя из окружающей стромы образуется соединительнотканная оболочка, или тека.

В зернистом слое блестящая оболочка и лучистый венец (представлен клетками цилиндрической формы). С помощью тончайших выростов своей плазмолеммы клетки лучистого венца передают питательные вещества яйцеклетке. Блест. обол. и лучистый венец – первичная и вторичная оболочки.

Зрелая яйцеклетка находится в третичном фолликуле, кот. назыв. граафовым пузырьком. Его стенка построена из зернистого слоя (фолликулярного эпителия), стекловидной (базальной) мембраны, соединительнотканной теки. В теке различают внутренний - сосудистый и наружный - фиброзный слои.

Фолликулярные клетки зернистого слоя растущих фолликулов вырабатывают эстроген (фолликулин). Избыток этого гормона вызывает овуляцию - разрыв стенки зрелого фолликула и выход яйцеклетки из яичника и перестройку клеток зернистого слоя стенки лопнувшего граафова пузырька в желтое тело.

Желтое тело - это временная эндокринная железа яичника, вырабатывающая прогестерон. Состоит из лютеиноцитов, имеющих многоугольую форму и крупное ядро в центре.

Следовательно, выработка в яичнике эстрогена и прогестерона протекает неодновременно, что и обусловливает циклические изменения в строении и функции органов половой системы самки.

Овуляция у животных осуществляется в период течки, характерный для стадии возбуждения полового цикла самки. У одноплодных животных в период течки происходит овуляция одного зрелого фолликула, у многородящих животных - несколько зрелых фолликулов. У некоторых многородящих животных (свинья, кролик) в одном фолликуле может развиваться несколько яйцеклеток, поэтому при овуляции из одного фолликула в яйцевод попадает сразу несколько яйцеклеток.

Овулировавшая зрелая яйцеклетка, окруженная блестящей оболочкой и лучистым венцом, попадает на бахрому яйцевода, а затем в яйцевод, где и оплодотворяется. На месте лопнувшего зрелого фолликула из фолликулярных клеток зернистого слоя развивается желтое тело. После разрыва стенки фолликула в полость, образовавшуюся в результате выхода яйцеклетки, изливается кровь; фолликулярные клетки размножаются и заполняют полость фолликула; Кровеносные сосуды из сосудистого слоя теки прорастают в массу делящихся эпителиальных клеток. Затем эти клетки резко увеличиваются в размере и в них накапливается желтый пигмент - лютеин, в связи с чем клетки называются лютеиновыми. Лютеиновые клетки начинают продуцировать гормон - прогестерон. Соединительнотканная оболочка (тека) лопнувшего граафова пузырька разрастается и образует оболочку желтого тела, от которой в него врастают прослойки, делящие паренхиму на дольки.

Дальнейшая судьба желтого тела обусловлена следующим. Если яйцеклетка не была оплодотворена, то за несколько дней до начала течки оно уменьшается в размере, уплотняется и редуцируется, при этом замещаясь соединительной тканью. Следовательно, у небеременной самки желтое тело функционирует в течение одного полового цикла. После начала нового полового цикла развивается и желтое тело этого цикла. Такое желтое тело называется желтым телом полового цикла. Если яйцеклетка была оплодотворена и наступила беременность, то желтое тело, называемое желтым телом беременности, находится в активном состоянии у большинства сельскохозяйственных животных в течение всей беременности.

Количество одновременно развивающихся желтых тел пропорционально овулировавшим зрелым фолликулам.

МАТОЧНАЯ ТРУБА (яйцевод). В стенке маточной трубы, или яйцевода, различают слизистую, мышечную и серозную оболочки.

Слизистая оболочка покрыта однослойным мерцательным эпителием. В эпителиальном слое имеется два типа эпителиоцитов: реснитчатые (столбчатой формы) и безреснитчатые (кубической формы) клетки - секреторная ф-ция.

Слизистая оболочка образует многочисленные продольные складки.

Мышечная оболочка построена из гладкомышечных клеток. Внутр. циркулярный слой, наруж. продольный.

Серозная оболочка состоит из РСТ и мезотелия.

В яйцеводе происходит оплодотворение яйцеклетки и ее продвижение в матку. Этому способствует строение стенки яйцевода: наличие мерцательных ресничек на поверхности клеток, образование слизи, увлажняющей поверхность слизистой, а также сокращение мышечной оболочки.

МАТКА. В матке развивается зародыш. Она вместе с хорионом и аллантоисом участвует в обеспечении зародыша питательными веществами, кислородом, водой и выделении продуктов обмена.

Сокращение матки обусловливает продвижение секрета маточных желез в каудальном направлении и очищение половых путей самки от инфекций, при беременности - способствует правильному положению зародыша, во время родов - участвует в выталкивании плода из матки.

В течение полового цикла самки, в котором принято различать предтечку (проэструс), течку (эструс), послетечку (метаэструс), межтечку (диэструс). Строение стенки матки подвергается значительным изменениям. Они, обусловленные поступлением в кровь гормонов, вырабатываемых яичником, объединяются под названием маточный цикл.

Стенка матки построена из слизистой, мышечной и серозной оболочек.

Слизистая оболочка (эндометрий) - однослойным цилиндрическим эпителием. В составе эпителия встречаются мерцательные и секреторные клетки, выделяющие слизистый и серозный секрет.

Основная пластинка хорошо развита. Она состоит из рыхлой соединительной и ретикулярной тканей с незначительным количеством гладкомышечных клеток. Соединительнотканная ткань подэпителиальной зоны характеризуется обилием клеточных элементов и ретикулиновых волокон. Соединительная ткань основной пластинки очень бедна эластическими волокнами и расположены они преимущественно в стенках кровеносных сосудов. Клетками соединительной ткани являются фибробласты, ретикулярные клетки, многочисленные макрофаги, моноциты, гранулопиты, лимфоциты, плазматические клетки, лаброциты.

Матовые железы внутри слиз. обол. – крипты.

Особенностью строения слизистой оболочки у жвачных ж-х является образование карункулов. Состоят из РСТ, во время стельности в них внедряются ворсинки хориона.

В слизистой матки отсутствуют мышечная пластинка и подслизистая основа.

Мышечная оболочка (миометрий) построена из гладко-мышечной ткани.

Три слоя: внутренний - циркулярный, средний косой и наружный - продольный.

Серозная оболочка (периметрии) состоит из РСТ и мезотелия.

Кровеносные сосуды матки образуют в миометрий основную сосудистую сеть, от которой сосуды отходят и направляются во все оболочки. Под эпителием расположена густая капиллярная сеть. Венозная кровь собирается в вены из всех оболочек, в сосудистом слое формируется основное венозное сплетение.

Иннервируется матка вегетативными нервными сплетениями брюшной полости. В их состав входят симпатические, парасимпатические и чувствительные волокна. В процессе полового созревания количество нервных элементов в матке увеличивается, особенно много их бывает во время беременности.

ВЛАГАЛИЩЕ состоит из собственно влагалища и его преддверия. Стенка собственно влагалища представлена тремя оболочками: слизистой, мышечной, адвентицией.

Слизистая оболочка формирует продольные складки и построена из плоского многослойного эпителия и основной пластинки.

Koличество слоев в эпителии может варьировать, что обусловлено периодом полового цикла. При течке оно достигает максимума. Основная пластинка образована РСТ, содержит лимфатические фолликулы.

Мышечная оболочка состоит из гладких мышц. Различают внутренний - циркулярный, наружный - продольный слои.

Адвентиция построена из РСТ.

ПРЕДДВЕРИЕ влагалища имеет слизистую, мышечную оболочки и адвентицию.

Слизистая оболочка состоит из плоского многослойного эпителия и основной пластинки. В соединительной ткани основной пластинки на боковой стенке лежат луковицы преддверия. Это видоизмененное пещеристое тело мочеиспускательного канала. В эпителии слизистой оболочки находятся большие/дорсальные, и малые/вентральные, преддверные железы. Первые являются простыми трубчатыми железами. Вторые - простые трубчато-альвеолярные железы, выделяющие слизистый секрет.

Мышечная оболочка построена из поперечнополосатой мышечной ткани, не имеющей четко выраженной послойной ориентации.

Адвентиция состоит из РСТ.

КЛИТОР - орган-гомолог полового члена самца. Построен он также из пещеристого тела и покрыт белочной оболочкой. Его слизистая состоит из плоского многослойного эпителия. Основная пластинка образует кольцевидную складку, которая называется припуцией. Слизистая оболочка обильно снабжена разными видами рецепторных нервных окончаний. Среди них особое развитие имеют генитальные тельца. В строении пещеристого тела существуют большие видовые различия. Оно хорошо выражено у кобыл; у других животных может превращаться в жировую ткань.

ПОЛОВЫЕ ГУБЫ образованы складками кожи, переходящими в слизистую оболочку преддверия. В кожной части хорошо развиты сальные и потовые железы. Основой половых губ является поперечнополосатая мышечная ткань. Орган обильно иннервирован.

ИЗМЕНЕНИЕ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ САМОК И РАЗНЫЕ ПЕРИОДЫ ПОЛОВОЙ ЖИЗНИ. Развитие фолликулов, овуляция, образование желтого тела в яичниках происходят циклически. Одновременно отмечают изменения и в других органах половой системы самки. Половой цикл - это период времени между двумя течками. Продолжительность его зависит от вида животного. У диких животных течка обычно протекает один раз в год, роды проходят в теплое время года, что необходимо для развивающихся новорожденных ж-х. У домашних ж-х время года играет второстепенное значение, поэтому половые циклы у них значительно короче: у коров, свиней, мелких жвачных - через каждые 17-21 день, у кобылы - через 21- 28 дней и больше, часто имеет место нерегулярность.

Половой цикл включает следующие фазы: предтечку, течку, послетечку и межтечку.

Предтечка - подготовительная фаза. Третичные фолликулы растут и начинают выступать над поверхностью яичника. Желтые тела предыдущего цикла значительно уменьшаются. В яйцеводе и в матке высота эпителиальных клеток увеличивается вдвое (и больше). У коровы за два дня до начала течки начинается секретообразование желез слизистой матки, их клетки размножаются, просветы и длина желез увеличиваются. Размножаются и клетки эпителиального покрова влагалища, поэтому его толщина увеличивается.

Течка характеризуется овуляцией и готовностью слизистой оболочки матки к восприятию плода. У коров течка длится 2-30 ч, у кобыл 5-15 дней, у собак 9-14 дней. Овуляция может протекать при ее затухании (у коровы через 24 ч после начала и 14 ч после окончания). В течение течки отмечают наибольшие изменения полового аппарата самки. Стенка матки утолщается за счет слизистой оболочки: увеличивается количество секреторных клеток в покровном эпителии, некоторые его клетки могут слущиваться, рыхлеет собственная пластинка, расширяются кровеносные сосуды, разрастаются железы. Иногда капилляры разрываются и секрет желез окрашивается в красный цвет. Шейка матки раскрывается и через нее во влагалище и далее через половую щель выделяется слизь.

Послетечка - фаза формирования желтого тела, дальнейшее набухание всех оболочек матки и влагалища. Развитие клеток секреторного эпителия и желез достигает максимума.

Межтечка - фаза обратного развития симптомов течки. После редукции желтого тела начинается развитие новых третичных фолликулов. Уменьшается толщина оболочек матки; последняя и влагалище приходят в норму.

Если наступает беременность, то в слизистой матки образуется маточная плацента, размножаются и гипертрофируют гладкомышечные клетки мышечной оболочки, интенсивно разрастаются кровеносные сосуды, утолщается соединительнотканный слой серозной оболочки матки.

ОВАРИАЛЬНО-МЕНСТРУАЛЬНЫЙ ЦИКЛ

Циклическая деятельность женской половой системы (яичники, маточные трубы, матка, влагалище), т. е. последовательные изменения ее функции и структуры - овариально-менструальный цикл - регулярно повторяется в одном и том же порядке. У женщин и самок человекообразных обезьян половые циклы характеризуются регулярными маточными кровотечениями (менструациями).

У большинства женщин, достигших половой зрелости, менструации повторяются регулярно через 28 дней. В овариально-менструальном цикле различают три периода или фазы: менструальный (фаза десквамации эндометрия), которым заканчивается предыдущий менструальный цикл, постменструальный период (фаза пролиферации эндометрия) и, наконец, предменструальный период (функциональная фаза, или фаза секреции), во время которого происходит подготовка эндометрия к возможной имплантации зародыша, если наступило оплодотворение.

Менструальный период. Заключается в десквамации, или отторжении, функционального слоя эндометрия. При отсутствии оплодотворения интенсивность секреции желтым телом прогестерона резко снижается.

В день менструации в организме женщины практически отсутствуют овариальные гормоны, так как секреция прогестерона прекращается, а секреция эстрогенов (которой препятствовало желтое тело, пока оно было в расцвете) еще не возобновилась.

Регрессия желтого тела растормаживает рост очередного фолликула, - продукция эстрогенов восстанавливается. Под их влиянием в матке активизируется регенерация эндометрия. Таким образом, постменструальная фаза определяется влиянием эстрогенов, а предменструальная — влиянием прогестерона.

Постменструальный период. Этот период начинается вслед за окончанием менструации. Рост эндометрия стимулируется эстрогенами, которые продуцируются растущими фолликулами. Следовательно, во время постменструального периода в яичнике происходит рост очередного фолликула, который достигает стадии зрелого (третичного) к 14-му дню цикла.

Овуляция наступает в яичнике на 12…17-й день менструального цикла, т.е. приблизительно посередине между двумя очередными менструациями. В связи с участием гормонов яичника в регуляции перестройки матки, изложенный процесс обычно называют не менструальным, а овариально-менструальным циклом.

Предменструальный период. В конце постменструального периода в яичнике наступает овуляция, а на месте лопнувшего третичного фолликула образуется желтое тело, вырабатывающее прогестерон, который активирует маточные железы, начинающие секретировать. Они увеличиваются в размерах. Слизь, обильно выделяемая железами, становится густой. Толщина эндометрия увеличивается по сравнению с предыдущим постменструальным периодом, что обусловливается гиперемией и накоплением отечной жидкости в собственной пластинке.

Если произошло оплодотворение, то эндометрий участвует в формировании плаценты. Если же оплодотворение не состоялось, то функциональный слой эндометрия разрушается и отторгается при очередной менструации.

Циклические изменения влагалища. С началом пролиферации эндометрия (на 4—5-й день после окончания менструации), т.е. в постменструальном периоде, во влагалище заметно набухают эпителиальные клетки. На 7—8-й день в этом эпителии дифференцируется промежуточный слой уплотненных клеток, а к 12—14-му дню цикла (к концу постменструального периода) в базальном слое эпителия клетки сильно набухают и увеличиваются в объеме. В верхнем (функциональном) слое влагалищного эпителия клетки разрыхляются и в них накапливаются глыбки кератогиалина. Однако процесс кератинизации не доходит до полного ороговения.

В предменструальном периоде деформированные уплотненные клетки функционального слоя влагалищного эпителия продолжают отторгаться, а клетки базального слоя уплотняются.

Состояние эпителия влагалища зависит от уровня овариальных гормонов в крови, поэтому по картине влагалищного мазка можно судить о фазе менструального цикла и о его нарушениях.

Во время менструации в мазке преобладают эритроциты и нейтрофилы, эпителиальные клетки встречаются в небольшом количестве. В начале постменструального периода (в пролиферативной фазе цикла) влагалищный эпителий сравнительно тонок, а в мазке содержание лейкоцитов быстро уменьшается и появляются эпителиоциты с пикнотическими ядрами. К моменту овуляции (в середине овариально-менструального цикла) такие клетки в мазке становятся преобладающими, а толщина влагалищного эпителия возрастает. Наконец, в предменструальной фазе цикла количество клеток с пикнотическим ядром уменьшается, но усиливается десквамация нижележащих слоев, клетки которых обнаруживаются в мазке. Перед наступлением менструации содержание эритроцитов в мазке начинает возрастать.

ГОРМОНАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ЖЕНСКОЙ ПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ. Фолликулы начинают расти еще в яичниках зародыша. Малый рост овоцитов, как и малый рост фолликулов в яичниках зародыша, не зависит от гормонов гипофиза. В функционирующем яичнике под влиянием гонадотропинов передней доли гипофиза (фолли-тропина и лютропина) происходят пролиферация и дифференцировка фолликулярных эпителиоцитов и эндокриноцитов внутренней теки. Развитие фолликулов с полостью становится полностью зависимым от гонадотропинов.

К окончанию роста фолликула возрастающее содержание лютропина в крови вызывает овуляцию и образование желтого тела. Фаза же расцвета желтого тела, в течение которой оно продуцирует и секретирует прогестерон, усиливается и удлиняется благодаря добавочному влиянию аденогипофизарного пролактина. Местом приложения прогестерона является слизистая оболочка матки, которая под его влиянием подготавливается к восприятию оплодотворенной яйцевой клетки (зиготы). В то же время прогестерон ингибирует рост новых фолликулов. Наряду с выработкой прогестерона в желтом теле сохраняется выработка небольшого кол-ва эстрогенов. Поэтому в конце фазы расцвета желтого тела вновь отмечается поступление эстрогенов в циркуляцию.

Половая дифференцировка гипоталамуса. Непрерывность мужской половой функции и цикличность женской связаны с особенностями секреции лютропина гипофизом. В мужском организме фоллитропин и лютропин секретируются одновременно и равномерно. Цикличность же женской половой функции обусловливается тем, что выделение лютропина из гипофиза в циркуляцию происходит не равномерно, а периодически, когда гипофиз выбрасывает в кровь повышенное количество этого гормона, достаточное для вызова овуляции и развития желтого тела в яичнике (так называемая овуляционная квота лютропина). Гормонопоэтические функции аденогипофиза регулируются аденогипофизотропными нейрогормонами медиобазального гипоталамуса.

Гипоталамическая регуляция лютеинизирующей функции передней доли гипофиза осуществляется двумя центрами. Один из них («низший» центр), находящийся в туберальных ядрах (аркуатном и вентромедиальном) медиобазального гипоталамуса, активирует переднюю долю гипофиза к непрерывной тонической секреции

обоих гонадотропинов. При этом количество выделяемого лютропина обеспечивает лишь секрецию эстрогенов яичниками и тестостерона семенниками, но слишком мало для вызова овуляции и образования желтого тела в яичнике. Другой центр («высший», или «овуляторный») локализуется в преоптической области медиоба-зального гипоталамуса и модулирует деятельность низшего центра, в результате чего последний активирует гипофиз к массивному выбросу «овуляторной квоты» лютропина.

При отсутствии влияния андрогена преоптический овуляторный центр сохраняет способность периодически возбуждать деятельность «низшего центра», как это свойственно женскому полу. Но у зародыша мужского пола благодаря наличию в его организме мужского полового гормона данный овуляторный центр гипоталамуса маскулинизируется. Критический период, после которого овуляторный центр теряет способность модифицироваться по мужскому типу и окончательно закрепляется в качестве женского, ограничивается у человеческого плода концом внутриутробного периода.


26.06.2014; 00:19
хиты: 69
рейтинг:0
для добавления комментариев необходимо авторизироваться.
  Copyright © 2013-2024. All Rights Reserved. помощь