Основными причинами приобретенных коагулопатий являются:
1) гипо- и авитаминозы К при недостаточном поступлении витамина К с пищей, нарушениях всасывания (обтурационная желтуха, энтерит) и синтеза (кишечный дисбактериоз) витамина К в кишечнике, приеме антагонистов витамина К, что сопровождается патологией синтеза и γ-карбоксилирования факторов протромбинового комплекса (II, VII, IX, X) в печени;
2) заболевания печени (истощение депо витамина К и нарушение синтеза факторов свертывания при токсических и вирусных гепатитах, циррозе печени);
3) заболевания почек (потеря прокоагулянтов с мочой при нефротическом синдроме);
4) образование и накопление в организме аутоантител (в основном класса IgG) — ингибиторов факторов II, V, VIII, IX, X, XIII (при аутоиммунных заболеваниях — системная красная волчанка, ревматоидный артрит, неспецифический язвенный колит и др., иммунизации экзогенными факторами в процессе заместительной терапии гемофилий, на фоне лечения антибиотиками) и аномальных белков — парапротеинов, криоглобулинов;
5) коагулопатия потребления (ДВС-синдром).
