Этиология дефектов зрения может быть связана как с экзогенными , так и с эндогенными факторами. Ведущую роль играют генетич. факторы: 75% случаев слепоты в дет возр считается наследственно обусловленными. Наиболее частыми клинич формами дет слепоты в наст время являются атрофия зрит нерва, поражение хрусталика, врождённый микрофтальм и глаукома.
Генетич. происхождение имеют 43% всех случаев врожд злокачественной близорукости, при этом нередко наблюдается дегенерация и отслойка сетчатки. При наслед болезнях соедин тканей с метаболическим или неметаболическим патогенезом у большинства больных имеется подвывих хрусталика. Почти при всех типах МПС отмечается помутнение роговицы. При наслед болезнях обмена веществ(галактоземии, альбинизма) могут наблюдатся ранние катаракты или др формы глазной патологии. Известно, что проявление не только патогенных мутаций, но и генети-ого дисбаланса в связи с хром-ми и геномными мутациями могут иметь место на ранних стадиях эмбриогенеза. Возникает в критические периоды раз-я мозга и глаза, генный дисбалансприводит к сочетанию дефектов нервной и зрит системы.
