В коре, согласно их представлениям, рекрутированный ответ возникает в результате циркуляции импульса по замкнутым кругам корковых нейронов. В своих рассуждениях они исходят из рабочей схемы Eccles (1951), предложенной им для объяснения возникновения ритмов покоя. Эти рассуждения строятся таким образом: одиночное раздражение, достигая коры, возбуждает первую группу замкнутых цепей нейронов, которая в свою очередь возбуждает вторую группу, она возбуждает третью и т. д., пока импульс не вернется обратно к первой замкнутой нейронной цепи. Когда рефрактерный период нейронов этой первой группы окончится, она возбуждается снова и вторая серия импульсов идет по цепи. Такой циркуляторный процесс происходит в течение короткого времени с частотой, определяемой рефрактерным периодом и другими физиологическими характеристиками элементов цепи, и прогрессивно затухает, так как не поступает новый афферентный импульс для его поддержания.При нанесении серии повторных раздражений второй импульс достигает элементов первой цепи в момент, когда они возбуждаются импульсами, завершающими свой циркуляторный путь. Пришедший импульс возбуждает дополнительные нейроны этого круга и амплитуда ответа нарастает. Третий импульс достигает нейрона, когда импульсы закончат свой полный циркуляторный путь и благодаря этому в действие вовлекаются дополнительные нейроны и амплитуда ответа нарастает еще больше. Таким образом, амплитуда ответа будет нарастать с каждым раздражающим импульсом, пока не будет достигнута максимальная амплитуда, на которую способна данная система замкнутых на себя нейронов. Поэтому все последующие осцилляции, если раздражение продолжается, имеют одну и ту же амплитуду. Начальные компоненты ответа отражают включение в рекрутирование разных элементов коры, образующих замкнутые круги и имеющие свои особенности.
