Катехоламины

транспортируются в хромафинные гранулы белками-транспортерами. Поток кальция на нервное окончание обеспечивается деполяризацией потенциала. «Кислый» белок хромогранин образует при этом комплекс с положительно заряженными катехоламинами. Действие катехоламинов прекращается Ма+-зависимым транспортным белком, который удаляет их из синаптической области и транспортирует в клетки, их использующие. Основным органом, где происходит распад катехоламинов за счет реакций метилирования, окислительного дезаминирования, синтеза парных соединений, является печень.Адреналин мобилизует гликоген печени, по крайней мере, тремя различными механизмами. Во-первых, через стимуляцию глюкагона. Во-вторых, адреналин связывается с рецепторами на поверхности клеток печени, что приводит к образованию цАМФ, производного АТФ. Гормон не поступает в клетки печени, а все его эффекты опосредованы цАМФ. Адреналин служит, как и глюка- гон, первым «сигнальным посредником» (от одной клетки к другой), а цАМФ выступает как второй «сигнальный посредник» (внутри клетки). Увеличение уровня цАМФ приводит к повышению активности аденилатцик- лазы. В процессе активации аденилатциклазы необходимо дополнительно участие ГТФ. Гуанил-нуклеотид — связывающий белок является посредником в процессе активации и получил название G-белка. Вероятно, активированный рецептор стимулирует G-белок, который'и передает стимулирующий сигнал на аденилатциклазу. В третьих, мембраны клеток печени имеют другие места связывания адреналина — а-адренэргические рецепторы. Взаимодействие этих рецепторов с адреналином приводит к образованию инозитол-трифосфата, который стимулирует реализацию Са2+ из внутриклеточных запасов (эндоплазма- тический ретикулум), что вызывает активацию различных фосфорилаз, прежде всего — фосфорилазы гликогена. В скелетных мышцах адреналин создает условия для повышения уровня глюкозо-6-фосфата, необходимого для гликолиза. АТФ, получаемый в результате гликолиза, используется затем в обменных процессах при стрессовых ситуациях организма.