Іони надходять у рослину в результаті їх дифузії із ґрунтового розчину в клітинні стінки кореневих волосків і інших эпидермальных кліток. Потім, перш ніж переміститися в інші частини рослини, вони транспортуються в симпласт або апопласт. Якщо іон надходить у симпласт, пройшовши через плазмалемму зовнішньої клітки кореня, то його наступне пересування від клітки до клітки буде відбуватися по плазмодесмам. Крім того, він може рухатися по апопласту, поки не досягнеться паска Каспари. Тому що ні вода, ні розчинені іони не можуть дифундувати через суберинизизрованные клітинні стінки, що утворюють пасок Каспари, усі іони, перед тем як рухатися далі, повинні пройти через цитоплазму кліток ендодерми. Одні іони можуть проникати через мембранні бар'єри легше, чим інші. Тому властивості плазмалеммы кліток кореня важливі для контролювання обміну мінеральними речовинами між ґрунтом і надземними частинами рослини. Поряд з виборчою проникністю мембран більшу роль відіграє також активний транспорт багатьох іонів. Негативно заряджені іони звичайно активно транспортуються в клітку, тому що їхнє переміщення в клітку шляхом дифузії гальмується внутрішнім негативним потенціалом. Надлишковий вступ деяких катіонів, наприклад Na+, завдяки дифузії нейтралізується активним виділенням цих іонів із клітки, тобто вони активно викидаються рослиною
Проникнувши в цитоплазму клітки ендодерми, іони можуть продовжити рух по симпластному шляхи через плазмодесмы до якої-небудь клітки перициклического шару або, покинувши симпласт, вони можуть досягтися за допомогою дифузії або активного транспорту ксилеми або апопластной зони стели. Якщо іони продовжують транспортуватися по стелі через симпласт, то в остаточному підсумку вони повинні будуть залишити протопласт і перетнути клітинну мембрану, перш ніж потраплять у порожнину якого-небудь мертвого елемента кеилемного посудини. Ми знаємо, що іони накопичуються в ксилемных трубках у ті періоди, коли спостерігається слабкий водний струм. Оскільки при цьому іони повинні переміщатися як усередину щонайменше однієї клітки, так і з неї, мабуть, що дві сторони деяких мембран, імовірно, эндодермальных кліток, звернені до поверхні й усередину кореня, повинні мати різні ионотранспортными властивостями
Зробивши в ксилему, іони не можуть перейти назад у симпласт, тому що їхній дифузії перешкоджає виборча проникність клітинних мембран, у той же час їх шлях у ґрунт через апопласт блокований паском Каспари. Нагромадження іонів у ксилемі збільшує концентрацію розчинених речовин у ксилемном соку, що може привести до розвитку кореневого тиску, розглянутого в гл. 6. Іони в ксилемі, стерпні висхідним транопирационным струмом, перед проникненням у протопласт живої клітки повинні бути знову поглинені плазмалеммой. Який би не був шлях іонів, рослина, мабуть, зводить до мінімуму число плазмалеммных бар'єрів, які даний іон повинен перетнути, щоб досягтися своєї кінцевої мети.
5.
