Фенол, за счёт гидроксильной группы будет взаимодействовать со щелочными металлами.
Ориентирующие заместители, например NO2, CN, SO2Ar, COAr, СООН и SO3H, а также атомы галоидов повышают окислительно-восстановительный потенциал исходного хинона; заместителями же, понижающими потенциал, являются следующие группы ( расположены приблизительно в порядке уменьшения их активности): NHR, NH2, N ( H3) 2, ОН, OR, GHS) NHCOCH3, CeH5, ОООСНз. Таким образом, данные соотношения соответствуют ожидаемым на основании течения реакций замещения в ароматическом ядре. [1]
При более удаленном положении от бензольного кольца ориентирующего заместителя, находящегося в боковой цепи, ориентирующее влияние его быстро ослабевает.
