пользователей: 30398
предметов: 12406
вопросов: 234839
Конспект-online
РЕГИСТРАЦИЯ ЭКСКУРСИЯ

Электронное строение, свойства, получение и применение щелочных металлов. Их важнейшие соединения. Калийные удобрения.

Электронное строение щелочных металлов

Название металла

Строение атома

Электронная  формула

Li

 

+3    )  )

       2  1          

1s2|2s1

Na

+11  )  )  )

        2 8 1

1s2|2s22p6|3s1

K

+19  )  )  )  )

        2 8 8 1

1s2|2s22p6|3s23p6|4s1

Rb

+37  )  )  )  )  )

       2 8 18 8 1

1s2|2s22p6|3s23p6|4s23d104p6|5s1

Cs

+55  )  )  )  )  )   )

 2 8 18 18 8 1

5s24d105p6|6s1

Fr

+87   )  )  )  )  )  ) )

     2  8  18 32 18  8 1

6s24f145d106p6|7s1

 

Свойства

Из-за высокой химической активности щелочных металлов по отношению к водекислороду, и иногда даже и азоту (LiCs) их хранят под слоем керосина. Чтобы провести реакцию со щелочным металлом, кусочек нужного размера аккуратно отрезают скальпелем под слоем керосина, в атмосфере аргона тщательно очищают поверхность металла от продуктов его взаимодействия с воздухом и только потом помещают образец в реакционный сосуд.

1. Взаимодействие с водой. Важное свойство щелочных металлов — их высокая активность по отношению к воде. Наиболее спокойно (без взрыва) реагирует с водойлитий:

{\displaystyle {\mathsf {2\ Li+2\ H_{2}O\longrightarrow 2\ LiOH+\ H_{2}\uparrow }}}4dc7938aef0bed34e7bc772f35b6f7f4a3358c76

При проведении аналогичной реакции натрий горит жёлтым пламенем и происходит небольшой взрывКалий ещё более активен: в этом случае взрыв гораздо сильнее, а пламя окрашено в фиолетовый цвет.

2. Взаимодействие с кислородом. Продукты горения щелочных металлов на воздухе имеют разный состав в зависимости от активности металла.

{\displaystyle {\mathsf {4\ Li+\ O_{2}\longrightarrow 2\ Li_{2}O}}}5079a030abf7fcba1a15dcd208554a06a2a1a222

{\displaystyle {\mathsf {2\ Na+\ O_{2}\longrightarrow \ Na_{2}O_{2}}}}be9d955cb72c3c69d6adb9c76f8d7c31ddefbd2e

{\displaystyle {\mathsf {K+\ O_{2}\longrightarrow \ KO_{2}}}}7b8593a8d43f935c50e99c68889a0c3572357804

Для получения оксидов натрия и калия нагревают смеси гидроксида, пероксида или надпероксида с избытком металла в отсутствие кислорода:

{\displaystyle {\mathsf {2\ Na+2\ NaOH\longrightarrow 2\ Na_{2}O+\ H_{2}\uparrow }}}cd3ec1cc1a3a5ed1c7e0682f571be836a902a254

{\displaystyle {\mathsf {2\ Na+\ Na_{2}O_{2}\longrightarrow 2\ Na_{2}O}}}fa70ac862078167eb71254ab45937f857606605a

{\displaystyle {\mathsf {3\ K+\ KO_{2}\longrightarrow 2\ K_{2}O}}}e34c6af5a2ff4088f98d9f7de58460e6735c9846

Для кислородных соединений щелочных металлов характерна следующая закономерность: по мере увеличения радиуса катиона щелочного металла возрастает устойчивость кислородных соединений, содержащих пероксид-ион О22−и надпероксид-ион O2.

Для тяжёлых щелочных металлов характерно образование довольно устойчивых озонидов состава ЭО3. Все кислородные соединения имеют различную окраску, интенсивность которой увеличивается в ряду от Li до Cs:

Формула
кислородного соединения
Цвет
Li2O Белый
Na2O Белый
K2O Желтоватый
Rb2O Жёлтый
Cs2O Оранжевый
Na2O2 Светло-
жёлтый
KO2 Оранжевый
RbO2 Тёмно-
коричневый
CsO2 Жёлтый

Оксиды щелочных металлов обладают всеми свойствами, присущими основным оксидам: они реагируют с водойкислотными оксидами и кислотами:

{\displaystyle {\mathsf {Li_{2}O+\ H_{2}O\longrightarrow 2\ LiOH}}}aa99dcf0094b1a22cb1a0ffa32ed0cfbacf070db

{\displaystyle {\mathsf {K_{2}O+\ SO_{3}\longrightarrow \ K_{2}SO_{4}}}}3515420d59bb8153014cc4e47366a3b8c7baf0de

{\displaystyle {\mathsf {Na_{2}O+2\ HNO_{3}\longrightarrow 2\ NaNO_{3}+\ H_{2}O}}}4ec4427c3c212e5b55008268680f47e5e54f2858

Пероксиды и надпероксиды проявляют свойства сильных окислителей:

{\displaystyle {\mathsf {Na_{2}O_{2}+2\ NaI+2\ H_{2}SO_{4}\longrightarrow \ I_{2}+2\ Na_{2}SO_{4}+2\ H_{2}O}}}e9002d497f124953ef341d0d3c9ef3486ccb749a

Пероксиды и надпероксиды интенсивно взаимодействуют с водой, образуя гидроксиды:

{\displaystyle {\mathsf {Na_{2}O_{2}+2\ H_{2}O\longrightarrow 2\ NaOH+\ H_{2}O_{2}}}}120b83809b7cde863c632e71932c0c7be26f977f

{\displaystyle {\mathsf {2\ KO_{2}+2\ H_{2}O\longrightarrow 2\ KOH+\ H_{2}O_{2}+\ O_{2}\uparrow }}}26c626919d35643fcddc81a94bd9bb85ec4e9f62

3. Взаимодействие с другими веществами. Щелочные металлы реагируют со многими неметаллами. При нагревании они соединяются с водородом с образованиемгидридов, с галогенамисеройазотомфосфоромуглеродом и кремнием с образованием, соответственно, галогенидовсульфидовнитридовфосфидовкарбидов исилицидов:

{\displaystyle {\mathsf {2\ Na+\ H_{2}\longrightarrow 2\ NaH}}}6432d71aff7a7bb5cc833a08eaee7ac3d95d7f81

{\displaystyle {\mathsf {2\ Na+\ Cl_{2}\longrightarrow 2\ NaCl}}}89d6da7f2f5a1db8d187f628de21f19a41e3e1fe

{\displaystyle {\mathsf {2\ K+\ S\longrightarrow \ K_{2}S}}}db49b57f5f31802338aae74f4ecf81dabbd66aab

{\displaystyle {\mathsf {6\ Li+\ N_{2}\longrightarrow 2\ Li_{3}N}}}7ff6cf65b434e59c9750fea7e50d646fe62f29ef

{\displaystyle {\mathsf {2\ Li+2\ C\longrightarrow \ Li_{2}C_{2}}}}98707f74ffbabe811d3037c1534390f6c9ad3b8f

При нагревании щелочные металлы способны реагировать с другими металлами, образуя интерметаллиды. Активно (со взрывом) реагируют щелочные металлы скислотами.

Щелочные металлы растворяются в жидком аммиаке и его производных — аминах и амидах:

{\displaystyle {\mathsf {2\ Na+2\ NH_{3}\longrightarrow 2\ NaNH_{2}+\ H_{2}\uparrow }}}dc1806b6b5e70d8dfd801f76597d481cda30453b

При растворении в жидком аммиаке щелочной металл теряет электрон, который сольватируется молекулами аммиака и придаёт раствору голубой цвет. Образующиесяамиды легко разлагаются водой с образованием щёлочи и аммиака:

{\displaystyle {\mathsf {KNH_{2}+\ H_{2}O\longrightarrow \ KOH+\ NH_{3}\uparrow }}}aaeac3a32cba572504cec7476d7c915db47712a9

Щелочные металлы взаимодействуют с органическими веществами спиртами (с образованием алкоголятов) и карбоновыми кислотами (с образованием солей):

{\displaystyle {\mathsf {2\ Na+2\ CH_{3}CH_{2}OH\longrightarrow 2\ CH_{3}CH_{2}ONa+\ H_{2}\uparrow }}}2c28622652c8f4cf5546a654c923996d0b883568

{\displaystyle {\mathsf {2\ Na+2\ CH_{3}COOH\longrightarrow 2\ CH_{3}COONa+\ H_{2}\uparrow }}}f6cfb6d0babd7584e37146b110c4afcb26b94f85

 Соединения щелочных металлов

Гидроксиды

Для получения гидроксидов щелочных металлов в основном используют электролитические методы. Наиболее крупнотоннажным является производство гидроксида натрия электролизом концентрированного водного раствора поваренной соли:

{\displaystyle {\mathsf {2\ NaCl+2\ H_{2}O\longrightarrow \ H_{2}\uparrow +\ Cl_{2}\uparrow +2\ NaOH}}}a9da6806628d1e3d4998db38d9639e47c11778e7

катод: {\displaystyle ~2\ H^{+}+2\ e\longrightarrow \ H_{2}}e49c2657f7d4422acfc28707706222440b1f6add

анод: {\displaystyle ~2\ Cl^{-}-2\ e\longrightarrow \ Cl_{2}}9beb4debf7bd285e963a975b5264e0ad8be1e8b6

Прежде щёлочь получали реакцией обмена:

{\displaystyle {\mathsf {Na_{2}CO_{3}+\ Ca(OH)_{2}\longrightarrow \ CaCO_{3}\downarrow +2\ NaOH}}}813b2b00a96f4aeafd3f7baa75989ed36b9a8db5

Получаемая таким способом щёлочь была сильно загрязнена содой Na2CO3.

Гидроксиды щелочных металлов — белые гигроскопичные вещества, водные растворы которых являются сильными основаниями. Они участвуют во всех реакциях, характерных для оснований — реагируют с кислотамикислотными и амфотерными оксидамиамфотерными гидроксидами:

{\displaystyle {\mathsf {2\ LiOH+\ H_{2}SO_{4}\longrightarrow \ Li_{2}SO_{4}+2\ H_{2}O}}}49377fba1ff98bbe7a7b8f7ba4432b2e7165ce0f

{\displaystyle {\mathsf {2\ KOH+\ CO_{2}\longrightarrow \ K_{2}CO_{3}+\ H_{2}O}}}643644f3d3d4be1319d30d8ea2335156033672e1

{\displaystyle {\mathsf {KOH+\ Al(OH)_{3}\longrightarrow \ K[Al(OH)_{4}]}}}da61faed7f384da492d6cc55ada491b7af02e1dc

Гидроксиды щелочных металлов при нагревании возгоняются без разложения, за исключением гидроксида лития, который так же, как гидроксиды металлов главной подгруппы II группы, при прокаливании разлагается на оксид и воду:

{\displaystyle {\mathsf {2\ LiOH\longrightarrow \ Li_{2}O+\ H_{2}O}}}95d704b7ce6a4421e8e917e99855712bb6b6e10b

Гидроксид натрия используется для изготовления мыласинтетических моющих средств, искусственного волокна, органических соединений, например фенола.

Соли

Важным продуктом, содержащим щелочной металл, является сода Na2CO3. Основное количество соды во всём мире производят по методу Сольве, предложенному ещё в начале XX века. Суть метода состоит в следующем: водный раствор NaCl, к которому добавлен аммиак, насыщают углекислым газом при температуре 26 — 30 °C. При этом образуется малорастворимый гидрокарбонат натрия, называемый питьевой содой:

{\displaystyle {\mathsf {NaCl+\ NH_{3}+\ CO_{2}+\ H_{2}O\longrightarrow \ NaHCO_{3}\downarrow +\ NH_{4}Cl}}}809bade4e91ef4ba9d94d49a052f8483883e022e

Аммиак добавляют для нейтрализации кислотной среды, возникающей при пропускании углекислого газа в раствор, и получения гидрокарбонат-иона HCO3, необходимого для осаждения гидрокарбоната натрия. После отделения питьевой соды раствор, содержащий хлорид аммония, нагревают с известью и выделяютаммиак, который возвращают в реакционную зону:

{\displaystyle {\mathsf {2\ NH_{4}Cl+\ Ca(OH)_{2}\longrightarrow 2\ NH_{3}\uparrow +\ CaCl_{2}+2\ H_{2}O}}}02abfba5fd1a63b236e30f8680f6c84e4a13022d

Таким образом, при аммиачном способе получения соды единственным отходом является хлорид кальция, остающийся в растворе и имеющий ограниченное применение.

При прокаливании гидрокарбоната натрия получается кальцинированная, или стиральнаясода Na2CO3 и диоксид углерода, используемый в процессе получениягидрокарбоната натрия:

{\displaystyle {\mathsf {2\ NaHCO_{3}\longrightarrow \ Na_{2}CO_{3}+\ CO_{2}\uparrow +\ H_{2}O}}}229b4a01d63b11598f33738eed01fd606a827a55

Основной потребитель соды — стекольная промышленность.

В отличие от малорастворимой кислой соли NaHCO3гидрокарбонат калия KHCO3 хорошо растворим в воде, поэтому карбонат калия, или поташ, K2CO3 получают действием углекислого газа на раствор гидроксида калия:

{\displaystyle {\mathsf {2\ KOH+\ CO_{2}\longrightarrow \ K_{2}CO_{3}+\ H_{2}O}}}643644f3d3d4be1319d30d8ea2335156033672e1

Поташ используют в производстве стекла и жидкого мыла.

Литий — единственный щелочной металл, для которого не получен гидрокарбонат. Причина этого явления в очень маленьком радиусе иона лития, который не позволяет ему удерживать довольно крупный ион HCO3.

 Кали́йные удобре́ния

Кали́йные удобре́ния, помимо увеличения урожайности, улучшают качественные характеристики выращиваемой продукции: способствуют повышению сопротивляемости растений к заболеваниям, повышению лёжкости плодов при хранении и стойкости при транспортировке, а также улучшению их вкусовых и эстетических качеств.

Калийные удобрения, как правило, применяются в комплексе с азотными и фосфорными удобрениями.

Хлорид калия (КCl)

Является концентрированным калийным удобрением. Представляет собой белое кристаллическое вещество и легко растворяется в воде. Содержание питательного вещества в пересчёте на K2O находится в пределах 52-62 %. Основным сырьём для производства хлористого калия являются природные калийные соли (сильвинит икарналлит — соли с содержанием чистого вещества на уровне 12-15 % с примесями солей натрия и магния).

Хлорид калия применяют на любых почвах как основное удобрение. Особенно эффективно при использовании под корнеплоды, картофельподсолнечник, плодовые и другие культуры.

Калийная селитра (КNO3)

Комплексное калийно-азотное удобрение: содержание калия — 45 %, азота — 14 %. В объёме 10 см3 содержится 12,5 г (1 г занимает 0,75 см3), то есть в стакане (200 мл) поместится 250 г, в спичечном коробке 25 г. Широко применяется в защищённом грунте: перед высадкой рассады вносят до 36 г/м2, для корневой подкормки 18-20 г/м2.

Калимагнезия (K2SO4*MgSO4)

Комплексное калийно-магниевое удобрение, без содержания хлора. Применяется под хлорофобные культуры положительно отзывающиеся на магний.

Содержание калия 26-32 %, магния 11-18 %. В объёме 10 см3 содержится 10 г (1 г занимает 1 см3), то есть в стакане (200 мл) поместится 200 г, в спичечном коробке 20 г. Не гигроскопична, не слеживается, рассеиваемость хорошая.

Применяют в виде подкормки (10 г/м2) при низком содержании в почве подвижного магния. При основном внесении норма составляет 40 г/м2.


16.06.2016; 00:59
хиты: 100
рейтинг:0
Естественные науки
химия
неорганическая химия
для добавления комментариев необходимо авторизироваться.
  Copyright © 2013-2024. All Rights Reserved. помощь