Бензол
|
|
Бесцветная жидкость со специфическим запахом, Ткип 80,1 °C. Содержится в нефти и продуктах ее переработки, каменноугольной смоле. Используется как сырье для получения продуктов многотоннажного синтеза. а также как растворитель. Раздражает кожу, вдыхание в высоких концентрациях вызывает судороги. Хронические воздействия при низких концентрациях вызывают изменения в крови и кроветворных органах. |
1. Какой фактор является обязательным условием ароматического характера бензола?б) выполняется правило Хюккеля
2. Укажите последовательность реакций при получении м-хлорнитробензола из бензола.б) нитрование, хлорирование
3. Бензол подвергли действию хлора на свету. Какое неорганическое соединение выделилось помимо образования органического продукта? а) HCl
Нафталин
|
|
Бесцветные кристаллы с Тпл 80,3 °С. Содержится в каменноугольной смоле и нефти. Применяется в химической промышленности для синтеза фталевого ангидрида, декалина, органических красителей, лекарственных препаратов и др. |
1. Укажите значение числа n в формуле Хюккеля, описывающей количество сопряженных π-электронов в молекуле нафталина.в) 2
2. Укажите направление моносульфирования нафталина концентрированной серной кислотой при 160 OC, а также тип контроля реакции б) по положению 2 (β) г) термодинамический контроль
3. Реакции электрофильного замещения нафталина протекают: а) легче, чем для бензола
Антрацен
|
|
Бесцветные кристаллы с фиолетовой флуоресценцией, Тпл 216 °C. Содержится в каменноугольной смоле. Используется как сырье для органического синтеза. |
1. Одно из приведенных ниже значений соответствует максимуму поглощения в УФ спектре для бензола, другое для нафталина, а третье для антрацена. Укажите, какое из значений соответствует максимуму поглощения антрацена.б) 380 нм
2. Напишите все резонансные структуры для антрацена и сделайте вывод о длине связей.а) 1,2-связь короче, чем 2,3-связь
3. Какое утверждение характеризует химические особенности антрацена?
а) реакции присоединения, окисления и электрофильного замещения очень легко протекают по положениями 9,10
Бензпирен (3,4-бензпирен, бенз[a]пирен)
|
|
Кристаллическое соединение желтого цвета с Тпл 179OC. В небольших количествах содержится в каменноугольной смоле. Суперэкотоксикант. Сильный канцероген. Главная причина загрязнения бенз[a]пиреном окружающей среды - неполное сгорание органических соединений. |
1. Укажите причину, по которой бенз[a]пирен способен переноситься на большие расстояния от места его выброса.б) он способен адсорбироваться на поверхности пыли
2. Бенз[a]пирен очень медленно разрушается в окружающей среде. Какие наиболее вероятные пути трансформации этого соединения в атмосфере можно прогнозировать?
б) взаимодействие с озоном с образованием полиядерных хинонов
в) взаимодействие с диоксидом азота с образованием нитробенз[a]пиренов
3. Сколько продуктов монохлорирования (Cl2, AlCl3) может образоваться из бенз[a]пирена?б) 12
Толуол
|
|
Бесцветная жидкость с резким запахом, Ткип 110,6 °С. В больших количествах содержится в каменноугольной смоле, продуктах нефтепереработки. Используется как растворитель, а также для получения красителей, фармацевтических препаратов, тринитротолуола и других органических соединений. По токсичности толуол превосходит бензол. |
1. Метильная группа в реакциях SE толуола проявляется как:
а) активирующий ориентант I рода
2. При взаимодействии 1 моль толуола с хлором на свету образовалось 2 моль HCl. Какой органический продукт при этом получился?г) бензилиденхлорид
3. Укажите последовательность реакций при получении 2,4-динитробензойной кислоты из толуола. а) нитрование, окисление
Гептен-5-диинил-1,3-бензол (1-фенил-5-гептен-1,3-диин)
Углеводород, встречающийся в высших грибках, сложноцветных и зонтичных растениях.
1. Укажите реагент, с помощью которого данный углеводород можно отличить от его изомера 7-фенил-3-гептен-1,5-диина:в) [Ag(NH3)2]OH
2. Укажите тип реакций, наиболее характерных для шестичленного цикла молекулы 1-фенил-5-гептен-1,3-диина: б) SE
3. Укажите направление электрофильного замещения под действием Br2 (катализатор FeBr3) в шестичленном цикле 1-фенил-5-гептен-1,3-диина: б) – мета
