Этилен (этен)
СН2=СН2
Газ, Ткип -103 °C. Сладковатый запах, мало растворим в воде, хорошо в спирте, эфире. В промышленности получают при крекинге насыщенных углеводородов нефти. Является ростовым гормоном и контролирует созревание фруктов, появление у них окраски; используется при производстве технического спирта, этиленгликоля, иприта.
1. Возможна ли для этена геометрическая изомерия?б) Нет
2. С какими из четырех реагентов этен не реагирует:г) NaOH
3. Что образует гомолог этена – пропен при взаимодействии с HBr в присутствии H2O2?б) 1-бромпропан
Церотен – углеводород состава С26Н52, получен при перегонке китайского воска.
1. Укажите положение двойной связи в молекуле церотена, если среди продуктов его окисления KMnO4 в присутствии серной кислоты есть кислота с 16 атомами С в молекуле:
а) ен – 10
2. Возможна ли для церотена пространственная изомерия?б) Геометрическая
3. Укажите реагенты, с помощью которых можно качественно отличить церотен от его циклоалкановых изомеров с напряженными циклами: г) O3 (затем гидролиз)
Мускалур
Половой аттрактант самки домашней мухи.б) Z – изомер
2. Какой тип и механизм реакции наиболее характерен для мускалура? (Выберите лишь один ответ) ?б) AE
3. Какие функциональные группы образуются при озонолизе (реакция Гарриеса) мускалура с последующим гидролизом возникшего продукта?б) Карбоксильная
Мелен – алкен состава С30Н60, получен при пиролитическом разложении пчелиного воска.
1. При озонолизе мелена с последующим гидролизом получен один продукт реакции с нормальной цепью атомов С. Укажите положение С=С связи. б) ен-15
2. Возможна ли для мелена пространственная изомерия?б) Геометрическая
3. Какой класс органических соединений образуется при гидратации мелена в присутствии кислоты в качестве катализатора?а) Вторичный спирт
Бисаболен
Составная часть лимонного масла.
1. Какие двойные связи в молекуле бисаболена могут служить центрами геометрической изомерии?
Дайте последовательность букв в Вашем ответе.
а) В цикле
б) Связанная с циклом
2. Какой из реагентов надо взять, чтобы получить по связи 2,3-диол?
в) Водный раствор KMnO4, щелочная среда (реакция Вагнера)
3. По какой из двойных связей в первую очередь начнется электрофильное присоединение (АЕ)?г) Находящейся в положении 2,3 боковой цепи
Мирцен
Выделен из листьев лавра благородного.
1. Какая из кратных связей мирцена может служить центром геометрической изомерии?в) нет таких связей
2. Укажите реагенты, с которыми мирцен реагирует по механизму АE и АR.
Дайте последовательность двух букв в Вашем ответе.
а) Br2 (УФ)
б) HCl (б,а)
3. Какова роль мирцена при взаимодействии с бутадиеном? б) Диенофил
Сквален
Углеводород, выделенный из жира печени акулы.
1. Какие двойные связи в сквалене могут служить центрами геометрической изомерии? Верный ответ будет получен при правильной нумерации атомов углерода в структуре сквалена. Дайте в Вашем ответе последовательность букв.б) ен-6 в) ен-10
2. Укажите типы карбокатионов, которые могут образовываться при электрофильном присоединении HBr к сквалену: в) Третичные
3. Сколько гидроксильных групп будет содержать молекула продукта взаимодействия сквалена с избытком 3%-м раствором KMnO4?в) 12
Каучук
1. Какое из мономерных звеньев соответствует природному каучуку:а) 1
2. При окислении мономерного звена каучука по Вагнеру появляются новые функциональные группы:а) Две гидроксильные
3. Какие реакции являются наиболее характерными для каучука как алкена? Дайте в Вашем ответе последовательность букв.
а) Бромирование
в) Восстановление (H2, Pt)
г) Озонирование (реакция Гарриеса)
1,11-Тридекадиен-3,5,7,9-тетраин
Один из углеводородов, встречающийся в высших грибках, сложноцветных и зонтичных растениях.в) ен-11
2. Укажите положения атомов хлора в продукте присоединения к этому соединению 2 молей НСl по С=С связям. Дайте последовательность двух букв в Вашем ответе.
б) 2-Сl
г) 12-Сl
3. Какие новые функциональные группы образуются при окислении углеводорода по Вагнеру избирательно по связи С1=С2. Дайте последовательность двух букв в Вашем ответе.
б) Гидроксигруппа первичная
в) Гидроксигруппа вторичная
1,3,5,11-Тридекатетраен-7,9-диин
Углеводород, встречающийся в высших грибках, сложноцветковых и зонтичных растениях.
1. Укажите тип реакции характерной для двойных связей углеводорода при полимеризации в присутствии пероксидов под давлением при нагревании:
б) AR
2. Укажите реагенты, с которыми реагируют тройные связи углеводорода.
Дайте последовательность букв в Вашем ответе.
б) Бромистый водород
в) Оксид серебра (аммиачный раствор)
3. Возможна ли для указанного соединения по связи С1=С2 геометрическая изомерия?
б) Нет
Пинен
Терпеновый углеводород. Входит в состав скипидара.
1. Какое количество sp2- и sp3-гибридизованных атомов углерода он содержит:
а) 8 (sp3), 2 (sp2)
2. Возможна ли:
в) геометрическая и оптическая изомерия
3. С какими из реагентов взаимодействует пинен по С=С связи? Дайте последовательность букв в Вашем ответе.б) KMnO4, H2SO4 в) HCOOOH д) HBr
Лимонен
Содержится в лимонном масле.
1. К какому типу диеновых углеводородов он относится?б) Изолированный
2. Можно ли считать углеводород следующего строения структурным изомером лимонена?
3-изопропил-1-гептин а) Да
3. Укажите реагент, с помощью которого можно отличить лимонен от 3-изопропил-1-гептина. Дайте в Вашем ответе последовательность букв. в) Аммиачный раствор оксида серебра г) H2O (Hg2+)
a-Каротин
Провитамин «А», содержится в моркови, некоторых плодах и овощах. Поглощает в видимой области спектра (λmax 445 нм (ε∙10-3 = 145)), имеет оранжевую окраску.
1. Какие типы взаимного расположения соседних двойных связей встречаются в молекуле a-каротина? б) Изолированные в) Сопряженные
2. Какой класс органических соединений образуется при введении a-каротина в реакцию Вагнера?в) Многоатомные спирты
3. Какое правило Вы примените при рассмотрении реакции a-каротина с HBr?
в) Марковникова
b-Каротин
Провитамин «А», содержится в моркови, репе, салате, крапиве и других овощах и фруктах.б) Геометрическая
2. Укажите типы реакций b-каротина с
1) HBr в присутствии перекиси водорода
2) бромная вода
Используйте в ответе соответствующие цифры порядкового номера реагента и буквы (тип реакции) через запятую, а затем точку с запятой, например: 1,е; 2,г
а) АN
б) AE
в) AR
г) SE
ОТВЕТ: 1,в; 2,б
3. Какие новые функциональные группы образуются при озонолизе b-каротина (реакция Гарриеса) с последующим гидролизом озонида?
б) Карбоксильная
g-Каротин
Провитамин «А», содержится в плодах и овощах, особенно много в моркови.
1. Сколько двойных связей может служить центрами геометрической изомерии?
|
л) 11
|
2. Укажите тип карбокатиона, который может преимущественно образовываться при электрофильном присоединении по изолированной С=С связи HBr в g-каротине:
в) Третичный
3. Сколько продуктов образуется при действии KMnO4 в присутствии H2SO4 по изолированной кратной связи g-каротина?
|
а) 2 |
