В настоящее время в Y-хромосоме, передающей признаки только по мужской линии, выявлена локализация около 20 генов, в том числе генов, детерминирующих развитие семенников, отвечающих за сперматогенез. Патологические мутации, обусловливающие нарушения формирования семенников или сперматогенеза, не наследуются в связи со стерильностью их носителей.
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ, ИЛИ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ, НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
Цитоплазматическая наследственность связана с геномом кольцевой двунитевой молекулы ДНК митохондрии, содержащей около 17 тыс. пар оснований. Наследование митохондриальной информации возможно только от матери, причём все дети получают её независимо от пола ребенка, но дальше по роду заболевание будут передавать только девочки . Среди заболеваний, передающихся по митохондриальному типу наследуются атрофия зрительного нерва Лебера, митохондриальнаямиоэнцефалопатия, синдром Лея, болезнь Кернса-Сейра и некоторые другие заболевания, причём в клинической картине митохондриальных заболеваний ведущими являются тяжелые поражения ЦНС, органов зрения, сердца и мышц.