пользователей: 27714
предметов: 11848
вопросов: 218421
Конспект-online
РЕГИСТРАЦИЯ ЭКСКУРСИЯ

Ненаследственная изменчивость. Фенокопии. Классификация наследственной изменчивости.

Ненаследственная изменчивость

При фенотипической изменчивости наследственный материал в изменения не вовлекается. Они касаются только признаков ин­дивида и происходят под действием факторов внешней и внутрен­ней среды. Подобные изменения не передаются по наследству, даже если они обусловлены постоянным воздействием на протяжении исторически длительного времени. Например, у некоторых наро­дов известны ритуалы, связанные с нанесением специфических повреждений: протыкание носовой перегородки или губ, удале­ние зубов (клыков), уродование ступней или костей черепа. По­добные изменения, как известно, не наследуются. Если измене­ния признака являются реакцией на действие определенного фак­тора и по выраженности не выходят за пределы нормы реакции, то такие изменения называют модификационными. Наиболее четко модификационная изменчивость проявляется как реакция орга­низма на изменения факторов среды: например, географических условий проживания, интенсивности солнечной радиации, харак­тера питания и т. д. Модификационная изменчивость имеет адап­тивное (приспособительное) значение. В тех случаях, когда изме­нения появляются в результате действия большого количества фак­торов, их называют случайными.

Одним из проявлений модификационной изменчивости явля­ется феномен фенокопирования. Термин «фенокопия» был пред­ложен для обозначения признаков, болезней или пороков разви­тия, возникающих под воздействием определенных условий сре­ды, но фенотипически (клинически) похожих на такие же состо­яния, обусловленные генетическими факторами (мутациями).

Таким образом, фенокопия — это признак, развивающийся под действием средовых факторов, но лишь копирующий наследственно обусловленный признак.

Окраска кожных покровов африканцев характеризуется выра­женной пигментацией, даже если человек не подвергается воздей­ствию солнечных лучей. Кожа европейцев, как правило, пигмен­тирована лишь в слабой степени, но становится смуглой под дей­ствием солнечного света. Таким образом, загорелые, но наслед­ственно светлокожие индивиды представляют собой как бы «ко­пии» генетически темнокожих людей.

Известно большое число клинических примеров, иллюстриру­ющих ситуации, когда определенный фенотип может являться продуктом конкретного генотипа, а может быть фенокопией, т.е. раз­биваться под действием факторов среды. Например, слепота, обус­ловленная помутнением хрусталика глаза (катаракта), может быть вызвана механическими повреждениями, или действием ионизирующего излучения, или в результате внутриутробного поражения вирусом краснухи. Но развитие катаракты может вызвать специфи­ческий ген без какого-либо дополнительного внешнего воздействия на организм.

Слабоумие может быть обусловлено специфическим генотипом (например, генной или геномной мутацией), но может развиться при отсутствии йода в рационе ребенка или в результате повреж­дающего воздействия цитомегаловирусной инфекции на мозг плода во время внутриутробного развития.

В некоторых случаях использованный термин отражает лишь наличие признака и не несет информации о причинах его возникно­вения. Известно, например, что понятие «микроцефалия» (от греч. mikros - малый + kephale - голова) включает такие признаки, как уменьшенный размер черепа и головного мозга, умственная отсталость и определенные неврологические нарушения. Но микроцефалия может быть истинной, или генетической, характеризующейся первичным недоразвитием головного мозга, и вторичной, или негенетической, обусловленной, например, ранним наращением черепно-мозговых швов. В обоих случаях многие клинические проявления будут весьма схожи. Однако при выборе методов психолого-педагогической коррекции, терапии, реабилитации и адаптации этих больных необходимо точное знание причины патологии в данной семье.

 


30.06.2015; 01:57
хиты: 47
рейтинг:0
для добавления комментариев необходимо авторизироваться.
  Copyright © 2013-2018. All Rights Reserved. помощь