пользователей: 30398
предметов: 12406
вопросов: 234839
Конспект-online
РЕГИСТРАЦИЯ ЭКСКУРСИЯ

БИЛЕТЫ

 

Билет 1

ФЗ 61 12.04.2010

2. Государственной регистрации подлежат:

1) оригинальные лекарственные препараты;

2) воспроизведенные лекарственные препараты;

3) новые комбинации зарегистрированных ранее лекарственных препаратов;

4) лекарственные препараты, зарегистрированные ранее, но произведенные в других лекарственных формах, в новой дозировке.

5. Государственной регистрации не подлежат:

1) лекарственные препараты, изготовленные аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, которые имеют лицензию на фармацевтическую деятельность, по рецептам на лекарственные препараты и требованиям медицинских организаций, ветеринарных организаций;

2) лекарственное растительное сырье;

3) лекарственные препараты, приобретенные физическими лицами за пределами территории Российской Федерации и предназначенные для личного использования;

4) лекарственные препараты, предназначенные для экспорта;

5) радиофармацевтические лекарственные препараты, изготовленные непосредственно в медицинских организациях в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

6. Не допускается государственная регистрация:

1) различных лекарственных препаратов под одинаковым торговым наименованием;

2) одного лекарственного препарата, выпускаемого производителем под различными торговыми наименованиями и представленного на государственную регистрацию в виде двух и более лекарственных препаратов.

 

Статья 18. Подача и рассмотрение заявлений о государственной регистрации лекарственных препаратов и представление необходимых документов

 

1. Для государственной регистрации лекарственного препарата разработчик лекарственного препарата или уполномоченное им другое юридическое лицо (далее - заявитель) представляет в соответствующий уполномоченный федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий государственную регистрацию лекарственных препаратов, заявление о государственной регистрации лекарственного препарата, а также в порядке, установленном соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти, необходимые документы, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат (далее - регистрационное досье).

2. В заявлении о государственной регистрации лекарственного препарата указываются:

1) наименование и адрес заявителя и (или) производителя лекарственного препарата и адрес места осуществления производства лекарственного препарата;

2) наименование лекарственного препарата (международное непатентованное или химическое и торговое наименования);

3) перечень веществ, входящих в состав лекарственного препарата, с указанием количества каждого из них;

4) лекарственная форма, дозировка, способы введения и применения, срок годности лекарственного препарата;

5) описание фармакологических и фармакодинамических или иммунобиологических свойств лекарственного препарата;

6) заявленная производителем лекарственного препарата предельная отпускная цена на лекарственный препарат, включенный в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, в случае его государственной регистрации;

7) отсутствие необходимости проведения клинического исследования, исследования биоэквивалентности лекарственного препарата, разрешенного для медицинского применения на территории Российской Федерации более двадцати лет, с указанием нормативных правовых актов, подтверждающих данный срок применения.

3. Регистрационное досье формируется из следующих документов:

1) проекты макетов первичной упаковки и вторичной (потребительской) упаковки лекарственного препарата;

2) документ, переведенный на русский язык, подтверждающий соответствие производителя регистрируемого лекарственного препарата требованиям правил организации производства и контроля качества лекарственных средств, выданный компетентным органом страны производителя регистрируемого лекарственного препарата и заверенный в установленном порядке;

3) проект нормативной документации или нормативного документа на лекарственный препарат либо указание соответствующей фармакопейной статьи;

4) схема технологического процесса производства лекарственного препарата, ее описание и (или) схема технологического процесса производства фармацевтической субстанции, ее описание;

5) документ, переведенный на русский язык, подтверждающий соответствие производителя фармацевтической субстанции требованиям правил организации производства и контроля качества лекарственных средств, выданный компетентным органом страны производителя фармацевтической субстанции, заверенный в установленном порядке и содержащий:

а) наименование фармацевтической субстанции (международное непатентованное или химическое и торговое наименования);

б) наименование и адрес производителя фармацевтической субстанции;

в) срок годности фармацевтической субстанции;

6) документ, содержащий сведения о показателях качества фармацевтической субстанции, используемой при производстве лекарственных препаратов;

7) нормативная документация или нормативный документ на фармацевтическую субстанцию либо указание соответствующей фармакопейной статьи;

8) информация об условиях хранения, перевозки лекарственного препарата и иная информация;

9) отчет о результатах доклинического исследования лекарственного средства для медицинского применения, содержащий описание, результаты и статистический анализ результатов данного доклинического исследования;

10) отчет о результатах доклинического исследования лекарственного средства и клинического исследования лекарственного препарата для ветеринарного применения;

11) проект протокола клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения;

12) брошюра исследователя;

13) информационный листок пациента;

14) информация о выплатах и компенсациях пациентам (здоровым добровольцам, больным) (далее - пациенты), привлеченным к проведению клинических исследований лекарственного препарата для медицинского применения, исследований биоэквивалентности и (или) терапевтической эквивалентности;

15) отчет о результатах международных многоцентровых клинических исследований лекарственного препарата для медицинского применения, часть из которых проведена на территории Российской Федерации;

16) проект инструкции по применению лекарственного препарата, содержащий следующие сведения:

а) наименование лекарственного средства (международное непатентованное или химическое и торговое наименования);

б) лекарственная форма с указанием наименований и количественного содержания (активности) фармацевтических субстанций и вспомогательных веществ;

в) фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата;

г) показания для применения;

д) противопоказания для применения;

е) режим дозирования, способ введения, при необходимости время приема лекарственного препарата, продолжительность лечения (в том числе у детей до и после одного года);

ж) меры предосторожности при применении;

з) симптомы передозировки, меры по оказанию помощи при передозировке;

и) указание, при необходимости, особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене;

к) описание, при необходимости, действий врача (фельдшера), специалиста в области ветеринарии, пациента, владельца животного при пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата;

л) возможные побочные действия при применении лекарственного препарата;

м) взаимодействие с другими лекарственными препаратами и (или) пищевыми продуктами, кормами;

н) указание возможности и особенностей медицинского применения лекарственного препарата беременными женщинами, женщинами в период грудного вскармливания, детьми, взрослыми, имеющими хронические заболевания;

о) сведения о возможном влиянии лекарственного препарата для медицинского применения на способность управлять транспортными средствами, механизмами;

п) срок годности и указание на запрет применения лекарственного препарата по истечении срока годности;

р) условия хранения;

с) указание на необходимость хранения лекарственного препарата в местах, недоступных для детей;

т) указание, при необходимости, специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов;

у) сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения животному лекарственного препарата для ветеринарного применения;

ф) наименование, адрес производителя лекарственного препарата и адрес места производства лекарственного препарата;

х) условия отпуска;

(пп. "х" введен Федеральным законом от 29.11.2010 N 313-ФЗ)

17) переведенная на русский язык и заверенная в установленном порядке копия документа, подтверждающего регистрацию лекарственного препарата в случае его регистрации вне пределов Российской Федерации;

18) документы, представляемые в соответствии со статьями 19 - 23 настоящего Федерального закона.

 

5. К заявлению о государственной регистрации лекарственного препарата прилагаются:

1) документ, подтверждающий уплату государственной пошлины за проведение экспертизы документов для получения разрешений на проведение клинических исследований лекарственного препарата для медицинского применения и этической экспертизы при обращении за государственной регистрацией лекарственного препарата;

2) документ, подтверждающий уплату государственной пошлины за проведение экспертизы качества лекарственного средства и экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата, разрешенного для медицинского применения на территории Российской Федерации более двадцати лет, при государственной регистрации лекарственного препарата;

3) документ, подтверждающий уплату государственной пошлины за проведение экспертизы качества лекарственного средства и экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для медицинского применения, в отношении которого проведены международные многоцентровые клинические исследования, часть из которых проведена на территории Российской Федерации, при государственной регистрации лекарственного препарата;

4) документ, подтверждающий уплату государственной пошлины за проведение экспертизы качества лекарственного средства и экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для ветеринарного применения при его государственной регистрации.

 

 

 

 

 

2

Планирование – это процесс формирования программы развития и путей достижения целей предприятия. Планирование – процесс принятия конкретных решений, позволяющих обеспечить эффективное функционирование и развитие организации в будущем уменишить неопределенность в ее деятельности.

Виды планирования:

по форме:

- стратегическое

- тактическое (оперативное)

по времени:

- кратковременное (1-12 мес.)

- среднесрочное (1-3 года)

-  долгосрочное (3-5 лет)

Стратегическое планирование – это управленческий процесс создания и поддержания соответствия между целями предприятия и его потенциальными возможностями.

Основа планирования:

- глубокий анализ существующих тенденций и угроз и возможностей во внешнем окружении организации

- всесторонний прогноз ее будущего состояния, научно-технического прогресса и рынков сбыта продукции

Стратегическое планирование позволяет:

- определить цели предприятия

- рассматривать хозяйственный процесс как непрерывный

- понять общий смысл происходящих процессов на фармрынке

- подготовить предприятие к внезапным изменениям во внешней среде и

- стимулировать руководителя к реализации решений в дальнейшей работе

- создать предпосылки для повышения образовательного уровня управленческих кадров

- способствовать рациональному распределению и использованию ресурсов

- увеличить возможность обеспечения предприятия информацией

-улучшать контроль на предприятии

Этапы формирования стратегии:

а. формирование общей стратегии

б. формирование конкурентной стратегии

в. формирование функциональных стратегий

Типы общей стратегии:

  1. стратегия стабильности – сосредоточение на существующих направлениях бизнеса
  2. стратегия роста – увеличение организации через проникновение и захват новых рынков
  3. стратегия сокращения – отказ от нерентабельных товаров или бизнеса, не приносящих доход

Типы конкурентной стратегии:

  1. контроль над затратами (снижение собственных издержек по сравнению с затратами других предприятий путем контроля над затратами)
  2. стратегия дифференциации (поставка на рынок товаров и услуг, более привлекательных для потребителей, чем продукция других предприятий (имидж, обслуживание))
  3. фокусирование (ориентирование предприятия на какой-либо сегмент рынка (аптека матери и ребенка))
  4. виолентная (силовая) – снижение издержек
  5. патиентная (нишевая) – выпуск ограниченного количества узкоспециализированной продукции
  6. коммутантная (приспособительная) – максимально гибкое удовлетворение локальных потребностей рынка
  7. эксплерентная (пионерская) – ориентация на радикальные нововведения

Функциональные стратегии (для каждого подразделения предприятия):

  1. производственная – решение вопросов о необходимых мощностях и элементах производственных процессов
  2. маркетинговая – определение продуктов, услуг и рынков
  3. финансовая – прогнозирование финансовых показателей стратегического плана, планирование продаж
  4. управление персоналом – решение проблемы повышения привлекательности труда, аттестация персонала

 

3

Хозяйственный учёт - это сложная система наблюдений, количественного и качественного измерения и отражения хозяйственных явлений и процессов в учетных показателях для управления.

Цель хозяйственного учета

  • Сбор, количественные и качественные измерения и обработка учетной информации

Задачи учета

  • формирование  полной  и достоверной  информации о деятельности   организации  и ее имущественном положении.
  • обеспечение  информацией,   необходимой  внутренним  и внешним   пользователям  для контроля за соблюдением   законодательства    Российский    Федерации    при   осуществлении   организацией   хозяйственных   операций   и их  целесообразностью.
  • контроль за наличием  и движением  имущества  и обязательств,   использованием   материальных,  трудовых  и финансовых  ресурсов  в соответствии  с   утвержденными нормами, нормативами и сметами.
  • предотвращение    отрицательных    результатов   хозяйственной   деятельности  организации и выявление внутрихозяйственных резервов,  обеспечение  ее финансовой устойчивости.
  • разработка учетной политики организации

Требования к хозяйственному учету

  • обеспечить получение точных сведений
  • объективно и своевременно отражать финансовую и хозяйственную деятельность учреждения
  • удобство форм учёта для обработки и анализа информации

 

 

Билет 2

Федеральный закон от 04.05.2011 N 99-ФЗ
(ред. от 02.07.2013)
"О лицензировании отдельных видов деятельности

Постановление Правительства РФ от 22.12.2011 N 1081
(ред. от 15.04.2013)
"О лицензировании фармацевтической деятельности

Постановление Правительства РФ от 22.12.2011 N 1085
(ред. от 04.09.2012)
"О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений"

7. Для получения лицензии соискатель лицензии направляет или представляет в лицензирующий орган заявление и документы (копии документов), указанные в части 1 и пунктах 1, 3 и 4 части 3 статьи 13 Федерального закона "О лицензировании отдельных видов деятельности", а также:

а) сведения о наличии лицензии на осуществление медицинской деятельности (для медицинских организаций);

б) копии документов, подтверждающих наличие у соискателя лицензии на праве собственности или на ином законном основании необходимых для осуществления фармацевтической деятельности оборудования и помещений, соответствующих установленным требованиям, права на которые не зарегистрированы в Едином государственном реестре прав на недвижимое имущество и сделок с ним (в случае если такие права зарегистрированы в указанном реестре - сведения об этих помещениях) (за исключением медицинских организаций, обособленных подразделений медицинских организаций);

в) сведения о наличии санитарно-эпидемиологического заключения о соответствии помещений требованиям санитарных правил (за исключением медицинских организаций, обособленных подразделений медицинских организаций), выданного в установленном порядке;

г) копии документов о высшем или среднем фармацевтическом образовании и сертификатов специалистов - для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (за исключением обособленных подразделений медицинских организаций);

д) копии документов о дополнительном профессиональном образовании в части розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения и о наличии права на осуществление медицинской деятельности - для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения в обособленных подразделениях медицинских организаций;

е) копии документов о высшем или среднем фармацевтическом либо высшем или среднем ветеринарном образовании и сертификатов специалистов - для осуществления фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения;

ж) копии документов или заверенные в установленном порядке выписки из документов, которые в случаях, предусмотренных настоящим Положением, подтверждают наличие необходимого стажа работы по специальности у руководителя организации, индивидуального предпринимателя.

 

Статья 13. Порядок представления соискателем лицензии заявления и документов, необходимых для получения лицензии, и их приема лицензирующим органом

 

1. Для получения лицензии соискатель лицензии представляет по установленной форме в лицензирующий орган заявление о предоставлении лицензии, которое подписывается руководителем постоянно действующего исполнительного органа юридического лица или иным имеющим право действовать от имени этого юридического лица лицом либо индивидуальным предпринимателем и в котором указываются:

1) полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, и организационно-правовая форма юридического лица, адрес его места нахождения, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, который намерен осуществлять соискатель лицензии, государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в единый государственный реестр юридических лиц, с указанием адреса места нахождения органа, осуществившего государственную регистрацию, а также номера телефона и (в случае, если имеется) адреса электронной почты юридического лица;

2) фамилия, имя и (в случае, если имеется) отчество индивидуального предпринимателя, адрес его места жительства, адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности, который намерен осуществлять соискатель лицензии, данные документа, удостоверяющего его личность, государственный регистрационный номер записи о государственной регистрации индивидуального предпринимателя, данные документа, подтверждающего факт внесения сведений об индивидуальном предпринимателе в единый государственный реестр индивидуальных предпринимателей, с указанием адреса места нахождения органа, осуществившего государственную регистрацию, а также номера телефона и (в случае, если имеется) адреса электронной почты индивидуального предпринимателя;

3) идентификационный номер налогоплательщика, данные документа о постановке соискателя лицензии на учет в налоговом органе;

4) лицензируемый вид деятельности в соответствии с частью 1 статьи 12 настоящего Федерального закона, который соискатель лицензии намерен осуществлять, с указанием выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих лицензируемый вид деятельности;

5) реквизиты документа, подтверждающего факт уплаты государственной пошлины за предоставление лицензии, либо иные сведения, подтверждающие факт уплаты указанной государственной пошлины;

(п. 5 введен Федеральным законом от 28.07.2012 N 133-ФЗ)

6) реквизиты документов (наименование органа (организации), выдавшего документ, дата, номер), перечень которых определяется положением о лицензировании конкретного вида деятельности и которые свидетельствуют о соответствии соискателя лицензии лицензионным требованиям, - в отношении документов, на которые распространяется требование пункта 2 части 1 статьи 7 Федерального закона от 27 июля 2010 года N 210-ФЗ "Об организации предоставления государственных и муниципальных услуг".

(п. 6 введен Федеральным законом от 28.07.2012 N 133-ФЗ)

3. К заявлению о предоставлении лицензии прилагаются:

1) копии учредительных документов юридического лица, засвидетельствованные в нотариальном порядке;

4) опись прилагаемых документов.

 

2

3

  • Аудиторство – самостоятельная организационная форма контроля.
  • Аудит заключается в сборе и оценке фактов, касающихся деятельности организации.

Виды аудита

  • Добровольный (по заказу заинтересованной стороны)
  • Обязательный (предусмотрен законом)
  • Внешний
  • Внутренний
  • Консалтинг
  • Оперативный аудит деятельности руководства

Фармацевтический аудит

  • фармацевтический аудит системы (организация как система) направлен на результат деятельности руководства и программы развития организации. Аудит системы может проводиться не только для обзора деятельности предприятия, но и, например, для привлечения новых поставщиков и покупателей;
  • фармацевтический аудит процессов наиболее распространенный, обычно он направлен на один или несколько процессов (оптовая реализация лекарственных средств (ЛС), розничная реализация ЛС, лекарственное обеспечение лечебно-профилактических учреждений и т. д.). Этот аудит менее формален, чем аудит системы, требует меньше времени, меньшего объема планирования аудита;
  • фармацевтический аудит продукции (услуг) - это оценка конечного продукта или услуги, их соответствие установленным требованиям. Такой аудит ориентирован на потребителя и может выполняться изнутри (проверки до выхода ЛС или фармацевтической услуги за пределы организации) или снаружи (проверки с участием потребителя)

 

 

 

Билет 3

  1. Приказ МЗ РФ от 20 декабря 2012 г. N 1175н

I. Оформление рецептурных бланков

1. На рецептурных бланках формы N 107-1/у, не имеющих номер и (или) серию, место для нанесения штрих-кода, N 148-1/у-88, N 148-1/у-04(л) и N 148-1/у-06(л) в левом верхнем углу проставляется штамп медицинской организации с указанием ее наименования, адреса и телефона.

Дополнительно на рецептурных бланках формы N 107-1/у, имеющих номер и (или) серию, место для нанесения штрих-кода, N 148-1/у-04(л) и N 148-1/у-06(л) проставляется код медицинской организации.

Серия рецептурного бланка формы N 148-1/у-04(л) и формы N 148-1/у-06(л) включает код субъекта Российской Федерации, соответствующий двум первым цифрам Общероссийского классификатора объектов административно-территориального деления (ОКАТО).

2. На рецептурных бланках, оформляемых индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на медицинскую деятельность, в верхнем левом углу типографским способом или путем проставления штампа должен быть указан адрес врача, номер и дата лицензии, наименование органа государственной власти, выдавшего лицензию.

3. Рецептурные бланки форм N 148-1/у-88, N 107-1/у и N 148-1/у-04(л) заполняются врачом разборчиво, четко, чернилами или шариковой ручкой.

4. Допускается оформление всех реквизитов рецептурных бланков формы N 107-1/у, имеющих номер и (или) серию, место для нанесения штрих-кода и формы N 148-1/у-06(л) с использованием компьютерных технологий, а также оформление рецептурных бланков формы N 148-1/у-88 и формы N 107-1/у (не имеющих номер и (или) серию, место для нанесения штрих-кода) с использованием компьютерных технологий, за исключением графы "Rp" (наименование лекарственного препарата, его дозировка, количество, способ и продолжительность применения).

5. Оформление рецептурных бланков формы N 148-1/у-04(л) и формы N 148-1/у-06 (л) включает в себя цифровое кодирование.

Цифровое кодирование указанных рецептурных бланков включает в себя:

1) код медицинской организации в соответствии с Основным государственным регистрационным номером (ОГРН), проставляемый при изготовлении рецептурных бланков;

2) код категории граждан (SSS), имеющих право на получение лекарственных препаратов в соответствии со статьей 6.1 Федерального закона от 17 июля 1999 г. N 178-ФЗ "О государственной социальной помощи"[1], и код нозологической формы (LLLLL) по МКБ-10, заполняемые лечащим врачом путем занесения каждой цифры в пустые ячейки, при этом точка проставляется в отдельной ячейке;

3) отметка об источнике финансирования (федеральный бюджет [1], бюджет субъекта Российской Федерации [2], муниципальный бюджет [3]) и проценте оплаты рецепта (бесплатно [1], 50% [2]), осуществляемая медицинским работником;

4) код медицинского работника указывается медицинским работником в соответствии с установленным органом исполнительной власти субъекта Российской Федерации в области охраны здоровья граждан перечнем кодов медицинских работников, имеющих право на выписку лекарственных препаратов;

5) код лекарственного препарата, проставляемый в аптечной организации при отпуске лекарственных препаратов, выписанных на рецептурных бланках формы N 148-1/у-04(л) и формы N 148-1/у-06(л).

6. В рецептурных бланках формы N 148-1/у-88, N 107-1/у, формы N 148-1/у-04(л) и формы N 148-1/у-06(л) (далее - рецептурные бланки) в графах "Ф.И.О. пациента" указываются полностью фамилия, имя и отчество пациента.

7. В рецептурных бланках формы N 148-1/у-88 и формы N 107-1/у в графе "Возраст" указывается количество полных лет пациента.

В рецептурных бланках формы N 148-1/у-04(л) и формы N 148-1/у-06(л) в графе "Дата рождения" указывается дата рождения пациента (число, месяц, год).

8. В рецептурных бланках формы N 148-1/у-04(л) и формы N 148-1/у-06(л) в графах "СНИЛС" и "N полиса обязательного медицинского страхования" указываются страховой номер индивидуального лицевого счета гражданина в Пенсионном фонде Российской Федерации (СНИЛС) и номер полиса обязательного медицинского страхования.

9. В рецептурных бланках формы N 148-1/у-88, формы N 148-1/у-04(л) и формы N 148-1/у-06(л) в графе "Адрес или N медицинской карты амбулаторного пациента (истории развития ребенка)" указывается адрес или номер медицинской карты амбулаторного пациента (истории развития ребенка).

10. В графе "Ф.И.О. лечащего врача" рецептурных бланков указываются полностью фамилия, имя, отчество медицинского работника, имеющего право назначения и выписывания лекарственных препаратов.

11. В графе "Rp" рецептурных бланков указывается:

1) на латинском языке наименование лекарственного препарата (международное непатентованное или группировочное, либо торговое), его дозировка;

2) на русском или русском и национальном языках способ применения лекарственного препарата.

12. Запрещается ограничиваться общими указаниями, например, "Внутреннее", "Известно".

Разрешаются только принятые правилами сокращения обозначений; твердые и сыпучие фармацевтические субстанции выписываются в граммах (0,001; 0,5; 1,0), жидкие - в миллилитрах, граммах и каплях.

13. Рецепт, выписанный на рецептурном бланке, подписывается медицинским работником и заверяется его личной печатью.

Дополнительно рецепт, выписанный на рецептурном бланке формы N 148-1/у-88, формы N 148-1/у-04(л) и формы N 148-1/у-06(л), заверяется печатью медицинской организации "Для рецептов".

14. На одном рецептурном бланке формы N 148-1/у-88, формы N 148-1/у-04(л) и формы N 148-1/у-06(л) разрешается выписывать только одно наименование лекарственного препарата; на одном рецептурном бланке формы N 107-1/у - не более трех наименований лекарственных препаратов.

15. Исправления в рецепте, выписанном на рецептурном бланке, не допускаются.

16. Срок действия рецепта, выписанного на рецептурном бланке формы N 148-1/у-88 (10 дней), формы N 107-1/у (2 месяца, до 1 года), формы N 148-1/у-04(л) и формы N 148-1/у-06(л) (5 дней, 10 дней, 1 месяц, 3 месяца) указывается путем зачеркивания или подчеркивания.

17. На оборотной стороне рецептурного бланка формы N 107-1/у (за исключением рецептурного бланка, полностью заполняемого с использованием компьютерных технологий), рецептурного бланка формы N 148-1/у-88 и формы N 148-1/у-06(л) печатается таблица следующего содержания:

18. При выписке лекарственного препарата по решению врачебной комиссии на обороте рецептурного бланка формы N 148-1/у-04(л) и формы N 148-1/у-06(л) ставится специальная отметка (штамп).

19. На рецептурном бланке формы N 148-1/у-04(л) и формы N 148-1/у-06(л) внизу имеется линия отрыва, разделяющая рецептурный бланк и корешок.

Корешок от рецепта, выписанного на указанном рецептурном бланке, выдается пациенту (лицу, его представляющему) в аптечной организации, на корешке делается отметка о наименовании лекарственного препарата, дозировке, количестве, способе применения, и он остается у пациента (лица, его представляющего).

20. Оформление специального рецептурного бланка на наркотическое средство и психотропное вещество осуществляется в соответствии с приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н "Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также правил оформления".

 

  1. Налоги - обязательные сборы, взимаемые государством с хозяйствующих субъектов и с граждан по ставке, установленной в законодательном порядке. 

Классификация налогов

  • По субъекту налогообложения
  • Налоги с физических лиц
  • Налоги с юридических лиц
  • По объекту налогообложения:
  • Доход
  • Имущество
  • Земельный объект
  • действия
  • По механизму формирования
  • Прямые (налог на имущество, доход и т.д.)
  • Косвенные (акцизы, НДС – спрятаны в цене товаров и услуг)

Элементы налогообложения

  1. Объект налогообложения
  2. Налоговая база
  3. Налоговый период
  4.  Налоговая ставка
  5. Порядок исчисления налога
  6. Порядок и сроки уплаты налога

 

  1. Бухгалтерский баланс – способ обобщения и группировки имущества хозяйства и источников его образования на определенную дату в денежной оценке.

Бухгалтерский баланс должен отвечать следующим требованиям: правдивость, реальность, единство, преемственность, ясность. Условие правдивости баланса – обоснование его показателей документами, записями на бухгалтерских счетах, бухгалтерскими расчетами и инвентаризацией. Под реальностью баланса понимают соответствие оценок его статей объективной действительности. Единство баланса заключается в построении его на единых принципах учета и оценки. Это означает применение во всех структурных подразделениях предприятия единой номенклатуры счетов бухгалтерского баланса, одинаковое содержание счетов, их корреспонденции и т.п. Преемственность баланса на предприятии, существующем несколько лет, выражается в том, что каждый последующий баланс должен вытекать из баланса предыдущего.

Двойственность экономической природы всех учитываемых объектов приводит к тому, что каждая хозяйственная операция вызывает двойное изменение информации, отражаемой в балансе. Все изменения информации в бухгалтерском балансе можно сгруппировать в четыре типа (табл. 4).

 

 

№ п/п

Содержание хозяйственной операции

Сумма

Характеристика типа операции

Изменения активов

Изменения пассивов

1.

Оприходованы материалы, поступившие от поставщиков

 

  А+Х=П+Х

  +30000

  +30000

2.

Перечислено с расчетного счета в погашение задолженности поставщикам

 

  А-Х=П-Х

  -15000

  -15000

3.

Отпущены в производство материалы

 

А+Х-Х=П

-20000 +20000

-

4.

Образован за счет прибыли резервный капитал

 

  А=П-Х+Х

-

-10000 +10000

 

ИТОГО

 

 

+15000

+15000

 

Приведенные в таблице 3 операции охватывают все возможные случаи влияния хозяйственных операций на баланс. Таким образом, существуют только четыре типа балансовых изменений, вызываемых соответствующими хозяйственными операциями:

 

первый тип - изменения, вызывающие увеличение имущества в активе баланса с одновременным увеличением обязательств в его пассиве;

 

второй тип - изменения, вызывающие уменьшение актива баланса с одновременным уменьшением его пассива;

 

третий тип - изменения, вызывающие перегруппировку в составе и размещении имущества только в активе баланса без изменения его пассива;

 

четвертый тип - изменения, вызывающие перегруппировку капитала и обязательств только в пассиве баланса без изменения его актива.

 

Следовательно, любая хозяйственная операция вызывает в балансе какой-нибудь один из указанных четырех типов изменений. При этом она оказывает влияние на бухгалтерский баланс только в одном из названных четырех направлений и затрагивает не менее двух статей баланса. Это обусловлено особенностью кругооборота имущества организации, в процессе которого происходят изменения в имуществе или капитале и обязательствах, либо одновременно в имуществе и капитале и обязательствах, послуживших его источником образования.

Итоги актива и пассива баланса увеличиваются или уменьшаются лишь в случаях, когда хозяйственная операция затрагивает актив и пассив одновременно, что бывает при поступлении имущества в хозяйство или при его выбытии. Другие же операции вызывают перегруппировку сумм внутри статей актива или пассива и не изменяют итог баланса.

 

 

Билет 4

Приказ МЗ РФ от 20 декабря 2012 г. N 1175н «Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения»

Учет рецептурных бланков.

Учет рецептурных бланков форм N 107-1/у, N 148-1/у-88 и N 148-1/у-04(л), изготавливаемых типографским способом (далее рецептурные бланки, подлежащие учету), осуществляется в журналах учета, пронумерованных, прошнурованных и скрепленных подписью руководителя и печатью медицинской организации или подписью индивидуального предпринимателя, имеющего лицензию на медицинскую деятельность.

Журнал учета рецептурных бланков формы N 107-1/у содержит следующие графы:

1) номер по порядку;

2) в разделе "Приход":

а) дата регистрации приходного документа;

б) номер и дата приходного документа, название поставщика;

в) общее количество поступивших рецептурных бланков;

г) Ф.И.О. и подпись ответственного медицинского работника, получившего рецептурные бланки от поставщика;

3) в разделе "Расход":

а) дата выдачи рецептурных бланков;

б) количество выданных рецептурных бланков;

в) Ф.И.О. ответственного медицинского работника, получившего рецептурные бланки;

г) подпись ответственного медицинского работника, получившего рецептурные бланки;

4) Ф.И.О. и подпись ответственного медицинского работника, выдавшего рецептурные бланки;

5) остаток рецептурных бланков.

Журнал учета рецептурных бланков форм N 148-1/у-88 и N 148-1/у-04(л) содержит следующие графы:

1) номер по порядку;

2) в разделе "Приход":

а) дата регистрации приходного документа;

б) номер и дата приходного документа, название поставщика;

в) общее количество поступивших рецептурных бланков;

г) серии и номера рецептурных бланков;

д) количество рецептурных бланков по сериям;

и) Ф.И.О. и подпись ответственного медицинского работника, получившего рецептурные бланки от поставщика;

3) в разделе "Расход":

а) дата выдачи рецептурных бланков;

б) серии и номера выданных рецептурных бланков;

в) количество выданных рецептурных бланков;

г) Ф.И.О. ответственного медицинского работника, получившего рецептурные бланки;

д) подпись ответственного медицинского работника, получившего рецептурные бланки;

4) Ф.И.О. и подпись ответственного медицинского работника, выдавшего рецептурные бланки;

5) остаток рецептурных бланков.

Учет специальных рецептурных бланков на наркотическое средство и психотропное вещество осуществляется в соответствии с приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н "Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также правил оформления".

  1. Товарный склад - это организация, обеспечивающая и осуществляющая хранение, подготовку к продаже и отпуск товаров оптовым покупателям.

Виды складов

  • По виду складских зданий: открытые площадки, полузакрытые, закрытые
  • По размерам помещений
  • По высоте (обычные, высотные и смешанные)
  • По принадлежности: индивидуального и коллективного пользования
  • По степени механизации: немеханизированные, механизированные, комплексно-механизированные,            автоматизированные, автоматические.
  • По выполняемым задачам: общего назначения, таможенные, консигнационные.

Консигнационные склады - это склады, на которые товар поступает от поставщиков на ответственное хранение, т.е. собственником товара остается поставщик.

Между поставщиком и владельцем консигнационного склада заключается договор консигнации, в котором определяется перечень товаров, их цена, сроки поставки, сроки платежей, ответственность и др. условия.

В задачи консигнационного склада может входить: прием товаров на ответственное хранение (отечественных); прием на ответственное хранение нерастаможенных товаров; оформление разрешений на ввоз и вывоз ЛС и ИМН; таможенное оформление товаров; обеспечение информационными материалами покупателей; отпуск товаров покупателям; маркетинговые мероприятия; доставка товаров покупателям; учет движения товаров и оплаты; оформление отчетности.

В настоящее время значительная часть оптовых организаций функционирует в виде аптечных складов мелкооптового отпуска ЛС, ИМН и парафармацевтической продукции (мелкооптовый аптечный склад), занимающихся поставкой ЛС ограниченного ассортимента.

Аптечный склад организуется с целью снабжения ЛС, ИМН и прочими фармацевтическими товарами аптечных организаций, ЛПУ и др. организаций.

Функции аптечного склада:

  1. Заключение договоров с поставщиками;
  2. Закупка товаров;
  3. Претензионная и исковая работа, предъявление штрафных санкций поставщикам в случае нарушения договорных обязательств;
  4. Прием ЛС и ИМН от поставщика по качеству, количеству и стоимости;
  5. Хранение ЛС и ИМН;
  6. Прием заказов на ЛС и ИМН от аптечных организаций, ЛПУ и др. организаций.
  7. Строгое соблюдение порядка учета и отпуска товаров;
  8. Контроль за сроками годности товаров, за своевременной реализацией с учетом срока годности, а также за соблюдением дисциплины цен при поставке и расчетах с поставщиками;
  9. Соблюдение техники безопасности.

 

3.Виды синтетических счетов

  • Активные
  • Пассивные
  • Активно-пассивные

Активный счет – отражает хозяйственные средства предприятия. Например, счет 50 «касса»

Дебет

Кредит

Сн

 

ДО (приход)

КО (расход)

Ск = Сн + ДО - КО

 

САЛЬДО начальное ДЕБЕТОВОЕ

ДЕБЕТОВЫЙ ОБОРОТ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ;

КРЕДИТОВЫЙ ОБОРОТ ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ;

РАСЧЕТ КОНЕЧНОГО САЛЬДО: Ск = Сн + ДО - КО.

Пассивный счет – учитывает источники хозяйственных средств. Например, счет 70 «Расчеты с персоналом по оплате труда»

Дебет

Кредит

 

Сн

ДО

КО

 

Ск = Сн + КО - ДО

САЛЬДО начальное КРЕДИТОВОЕ

ДЕБЕТОВЫЙ ОБОРОТ ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ;

КРЕДИТОВЫЙ ОБОРОТ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ;

РАСЧЕТ САЛЬДО КОНЕЧНОГО: Ск = Сн + КО – ДО

Активно-пассивные счета - счета, на которых могут быть учтены как виды хозяйственных средств, так и источники их формирования. Например, счет 68 «Расчеты по налогам и сборам».

На этих счетах учитывается как кредиторская (мы должны), так и дебиторская (нам должны) задолженности.

Остатки по активным счетам записываются в актив баланса

Остатки по пассивным счетам записываются в пассив баланса

Билет 5

2

Товарооборот (объем реализации) - объем продаж товаров  и оказания услуг в денежном выражении за определенный период времени.

Показатели товарооборота

  1. Объем реализации ЛС и ИМН измеряется в абсолютных показателях (сумма в рублях).
  2. Качественными показателями являются: реализация на одного жителя; реализация на одного работника (производительность труда); реализация по группам товаров.

Факторы, влияющие на товарооборот

  • численность населения и его плотность;
  • демографический, социальный и возрастной состав населения;
  • платежеспособность;
  • сезонность (по статистике на 1-ый квартал приходится 27% от всего  товарооборота, на 2-ой квартал – 23%, на 3-ий квартал – 22%; на 4-ый квартал – 28%). В дальнейшем каждая аптека должна вывести пропорции на основании своего анализа;
  • товарная обеспеченность  запланированного объема товарооборота;
  • изменения в ценообразовании;
  • реклама, информационная обеспеченность врачей.

Количественные

  • товарные фонды (товарные запасы, поступление)
  • товарная номенклатура (медикаменты, перевязочные материалы, парфюмерия, очковая оптика и др.)
  • численность населения и его плотность
  • количество аптечных и ЛПУ
  • численность врачей и фармацевтических работников и т.п.

Качественные

  • характер потребителей ЛП и ИМН (население или учреждения)
  • способ продажи (по рецептам и без рецептов)
  • интенсивность спроса (растущий, падающий или нейтральный)
  • уровень информационной работы и др.

 

3

Основные средства - часть имущества (совокупность материально-вещественных ценностей), используемого в качестве средств труда при производстве продукции, выполнении работ и оказании услуг, либо для управленческих нужд организации в течение периода, превышающего 12 месяцев, или обычного операционного цикла, если он превышает 12 месяцев.

Состав основных средств: здания и сооружения, рабочие и силовые машины, оборудование, измерительные и регулирующие приборы и устройства, вычислительная техника, транспортные средства, инструмент, производственный и хозяйственный инвентарь и принадлежности, прочие объекты.

Характерные черты основных средств

  • Многократное использование в процессе производства
  • Сохранение первоначального внешнего вида в течение длительного периода
  • Высокая стоимость
  • Постепенный износ под воздействием  производственного  процесса и  внешней среды

Признаки основных средств

  • Использование в производстве продукции, при выполнении работ, услуг либо для управленческих нужд организации
  • Применение в течение длительного времени  (срок полезного использования более 12 месяцев).
  • Способность приносить организации экономические выгоды (доход) в будущем
  • Последующая перепродажа данных активов не предполагается

 

1 вопрос – Приказ 1175н

III. Хранение рецептурных бланков

25. В каждой медицинской организации приказом руководителя назначается лицо, ответственное за хранение и учет всех видов рецептурных бланков.

26. Рецептурные бланки, подлежащие учету, хранятся ответственным лицом, назначенным руководителем медицинской организации, под замком в металлическом шкафу (сейфе) или металлическом ящике.

27. Индивидуальный предприниматель, имеющий лицензию на медицинскую деятельность, хранит рецептурные бланки, подлежащие учету, под замком в металлическом шкафу (сейфе) или металлическом ящике.

28. Постоянно действующая комиссия, создаваемая в медицинской организации, проверяет состояние хранения, учета, фактическое наличие и расход рецептурных бланков, подлежащих учету, один раз в квартал.

В случае несовпадения книжного остатка рецептурных бланков, подлежащих учету, с фактическим наличием лицо, ответственное за хранение и учет рецептурных бланков, несет ответственность, предусмотренную законодательством Российской Федерации.

29. Рецептурные бланки, подлежащие учету, выдаются медицинским работникам, имеющим право выписывания рецептов, по распоряжению главного врача или его заместителя.

Полученные рецептурные бланки, подлежащие учету, хранятся медицинскими работниками в помещениях, обеспечивающих их сохранность.

30. Хранение специальных рецептурных бланков на наркотическое средство и психотропное вещество и выдача указанных рецептурных бланков медицинскому работнику осуществляется в соответствии с приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. № 54н "Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также правил оформления".

 

 

Билет 6

Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 309
(ред. от 24.04.2003)
"Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)"

Санитарные требования к помещениям

и оборудованию аптек

 

3.1. Помещения аптек следует оборудовать, отделывать и содержать в соответствии с правилами санитарного режима в чистоте и надлежащем порядке. Перед входами в аптеку должны быть приспособления для очистки обуви от грязи. Очистка самих приспособлений должна проводиться по мере необходимости, но не реже 1 раза в день.

3.2. Рабочие места персонала аптеки в зале обслуживания населения должны быть оснащены устройствами, предохраняющими работников от прямой капельной инфекции.

3.3. Оконные фрамуги или форточки, используемые для проветривания помещений, защищаются съемными металлическими или пластмассовыми сетками с размерами ячейки не более 2 x 2 мм. В летний период, при необходимости, окна и витрины, расположенные на солнечной стороне, должны быть обеспечены солнцезащитными устройствами, которые располагаются между рамами или с внешней стороны окон.

3.4. Материалы, используемые при строительстве аптек, должны обеспечивать непроницаемость для грызунов, защиту помещений от проникновения животных и насекомых. Не допускается использование гипсокартонных полых перегородок. Все строительные материалы должны иметь гигиенические сертификаты.

3.5. Поверхности стен и потолков производственных помещений должны быть гладкими, без нарушения целостности покрытия, допускающими влажную уборку с применением дезсредств. Места примыкания стен к потолку и полу не должны иметь углублений, выступов и карнизов. Материалы покрытия помещений должны быть антистатическими и иметь гигиенические сертификаты (водостойкие краски, эмали или кафельные глазурованные плитки светлых тонов). Полы покрываются неглазурованными керамическими плитками, линолеумом или релином с обязательной сваркой швов.

3.6. Помещения аптек должны иметь как естественное, так и искусственное освещение.

Общее искусственное освещение должно быть предусмотрено во всех помещениях, кроме того, для отдельных рабочих мест устанавливается местное освещение. Искусственное освещение осуществляется люминесцентными лампами и лампами накаливания (Приложение 3).

3.7. Системы отопления и вентиляции должны выполняться по действующим СНиПам. В помещениях хранения должен проводиться контроль за параметрами микроклимата (температура, влажность, воздухообмен) (Приложение 4).

3.8. Технологическое оборудование, используемое в аптеках, должно быть зарегистрировано в Минздраве России, разрешено к применению в установленном порядке и иметь сертификат соответствия.

3.9. Установка оборудования должна производиться на достаточном расстоянии от стен, чтобы иметь доступ для очистки, дезинфекции и ремонта (как правило, путем замены составных частей). Оборудование не должно загораживать естественный источник света или загромождать проходы. Не допускается размещение в конкретных производственных помещениях машин, аппаратов и др., не имеющих отношения к технологическому процессу данного производственного помещения.

3.10. В производственных помещениях не допускается вешать занавески, расстилать ковры, разводить цветы, вывешивать стенгазеты, плакаты и т.п. Для этого могут быть использованы коридоры, комнаты отдыха персонала аптек, кабинеты.

Информационные стенды и таблицы, необходимые для работы в производственных помещениях, должны изготовляться из материалов, допускающих влажную уборку и дезинфекцию.

Декоративное оформление непроизводственных помещений, в том числе озеленение, допускается при условии обеспечения за ними необходимого ухода (очистка от пыли, мытье и т.д.) по мере необходимости, но не реже 1 раза в неделю.

3.11. В моечной комнате должны быть выделены и промаркированы раковины (ванны) для мытья посуды, предназначенной для приготовления: инъекционных растворов и глазных капель, внутренних лекарственных форм, наружных лекарственных форм. ЗАПРЕЩАЕТСЯ пользоваться этими раковинами для мытья рук.

3.12. Для мытья рук персонала в шлюзах асептического блока и заготовочной, ассистентской, моечной, туалете должны быть установлены раковины (рукомойники), которые целесообразно оборудовать педальными кранами или кранами с локтевыми приводами. Рядом устанавливают емкости с дезрастворами, воздушные электросушилки. ЗАПРЕЩАЕТСЯ пользоваться раковинами в производственных помещениях лицам, не занятым изготовлением и фасовкой лекарственных средств.

2

Инвентаризация - приём бухгалтерского учёта, заключающийся в установлении на определённый момент времени фактического наличия хозяйственных средств и их источников путём пересчёта имущества и обязательств или проверки учётных записей.

Инвентаризация – это периодическая проверка фактического наличия и состояния материальных ценностей, а также денежных средств и расчётов путём сопоставления результатов инвентаризации с данными учёта и отчётности.

Задачи инвентаризации

1. Проверка и документальное подтверждение фактического наличия имущества и обязательств организации

2. Проверка сохранности числящегося у материально-ответственных лиц имущества

3. Проверка соответствия условий хранения товарно-материальных ценностей установленным требованиям

4. Выявление товаров с истёкшими сроками годности

5. Выяснение причин возникновения недостач и излишков и установление виновных лиц

6. Проверка взаиморасчетов, полноты отражения в учете финансовых обязательств

7. Выявление допущенных ошибок при учете операций и выработку рекомендаций по их устранению.

Порядок и сроки проведения инвентаризации устанавливаются руководителем организации, за исключением случаев, когда ее проведение является обязательным. Порядок проведения инвентаризации на предстоящий финансовый год или ряд лет утверждается руководителем организации  в приказе по учетной политике.

Инвентаризация может быть: обязательная и инициативная.

Инвентаризация проводится обязательно в следующих случаях:

·      при передаче имущества в аренду, выкупе, продаже, а также при преобразовании государственного или муниципального унитарного предприятия;

·      перед составлением годовой бухгалтерской отчетно­сти;

·      при смене материально ответственных лиц;

·      при выявлении фактов хищения, злоупотребления или порчи имущества;

·      в случае стихийного бедствия, пожара или других чрезвычайных ситуаций;

·      при реорганизации или ликвидации организации;

·      в других случаях, предусмотренных законодательством.

Инициативная инвентаризация проводится по инициативе работников или распоряжению руководителя предприятия.

Плановая и внеплановая инвентаризация

Инвентаризация, проводимая в соответствии с утвержденным порядком, характеризуется как плановая. Кроме того, организации могут проводить внеплановую (внезапную) инвентаризацию с целью обеспечения дополнительного контроля за сохранностью отдельных видов имущества у материально ответственных лиц или по другим причинам.

Полная и частичная (по степени охвата проверяемых объектов).

При осуществлении полной инвентаризации проверке подлежат все объекты имущества и обязательств организации, при частичной — проверяются один или несколько видов имущества и обязательств.

Сроки проведения инвентаризации в аптеках

1.        Товарно-материальных ценностей, тары, вспомогательных материалов - не менее двух раз в год (одна плановая и одна внезапная).

2.        Препаратов, находящихся на предметно-количественном учёте - ежемесячно, на первое число месяца.

3.        Денежных средств, ценных бумаг, бланков строгой отчётности - ежемесячно перед составлением внутренней бухгалтерской отчетности организации, а также проводятся внезапные ревизии кассы.

3

 

 

 

 

 

 

Вариант №7

  1. Санитарное содержание помещений, оборудования и инвентаря в аптеке. Приказ, регламентирующий данные требования.

 

Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 №309 (ред.от 24.04.2003) «Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)»

 

Пункт 3. Санитарные требования к помещениям и оборудованию аптек

3.1. Помещения аптек следует оборудовать, отделывать и содержать в соответствии с правилами санитарного режима в чистоте и надлежащем порядке. Перед входами в аптеку должны быть приспособления для очистки обуви от грязи. Очистка самих приспособлений должна проводиться по мере необходимости, но не реже 1 раза в день.

3.2. Рабочие места персонала аптеки в зале обслуживания населения должны быть оснащены устройствами, предохраняющими работников от прямой капельной инфекции.

3.3. Оконные фрамуги или форточки, используемые для проветривания помещений, защищаются съемными металлическими или пластмассовыми сетками с размерами ячейки не более 2 x 2 мм. В летний период, при необходимости, окна и витрины, расположенные на солнечной стороне, должны быть обеспечены солнцезащитными устройствами, которые располагаются между рамами или с внешней стороны окон и т.д.

 

Пункт 5. Санитарное содержание помещений, оборудования, инвентаря

5.1. Перед началом работы необходимо провести влажную уборку помещений (полов и оборудования) с применением дезсредств. ЗАПРЕЩАЕТСЯ сухая уборка помещений.

5.4. Уборочный инвентарь должен быть промаркирован и использован строго по назначению. Хранение его осуществляют в специально выделенном месте (комната, шкафы) раздельно. Ветошь, предназначенная для уборки производственного оборудования, после дезинфекции и сушки хранят в чистой, промаркированной, плотно закрытой таре (банка, кастрюля и др.). Уборочный инвентарь для асептического блока хранят отдельно и т.д.

 

 

 

2. Учёт реализации товара институциональным потребителям. Основные документы учёта по стационарной рецептуре.

Реализация товаров институциональным потребителям ЛПУ и другим учреждениям (детские сады, школы и т.п.) крупными партиями  в розничных ценах по безналичному расчету

 

Реализация товаров институциональным потребителям

  • оборот по стационарной рецептуре -  число ЛС, отпущенных по требованиям-накладным ЛПУ.
  • оборот по мелкооптовому отпуску - включает весовой отпуск (ангро), т.е. отпуск в результате однократного отмеривания или отвешивания (без деления на дозы), а также прочий отпуск готовых товаров аптечного ассортимента в виде крупной фасовки.


К основным документам оперативного учета реализации товаров институциональным потребителям относятся:

  • «Журнал учета оптового отпуска и расчетов с покупателями» (форма № А-2.19), в котором для каждого покупателя открывается отдельный лицевой счет или коллективный счет;
  • «Накладная-требование» ведомственной формы № А-2.20; «Счет» или «Счет-фактура»;
  • «Реестр выписанных покупателям требований-накладных (счетов)» (форма № А-2.22);
  • «Оборотная ведомость по лицевым счетам покупателей и прочим расчетам» (форма № АП-23) служит для ежемесячной выверки взаиморасчетов между аптекой и потребителями-организациями;
  • «Товарный отчет» материально-ответственного лица.

 

Для обеспечения лечебно-диагностического процесса ЛПУ получают лекарственные препараты из аптек по требованиям-накладным (форма № М-11), которые одновременно выполняют функции заказа покупателя и накладной на отпуск. Требования-накладные должны иметь штамп, круглую печать ЛПУ, подпись руководителя или его заместителя по лечебной части.

Категорически запрещается исправление количества упаковок лекарственных препаратов в сторону увеличения. При изменении фасовки или дозировки общее количество отпущенных лекарственных препаратов не должно быть больше выписанного количества.

Дописывание лекарственных препаратов запрещается.

На поступивших требованиях-накладных материально-ответственное лицо аптеки указывает количество и цены товаров по розничной стоимости.

При отпуске лекарственных препаратов по требованиям-накладным представитель ЛПУ должен предъявить доверенность (форма № М-2) (постоянную или разовую). Оформленные требования-накладные регистрируются в Журнале учета оптового отпуска и расчетов с покупателями (форма № АП-22), где каждому постоянному покупателю открывается отдельный лицевой счет и отражаются взаиморасчеты с ним.

На основании выписанных за определенный период времени требований-накладных, по которым были отпущены товары, аптека предъявляет ЛПУ счет с приложенными к нему требованиями-накладными, в котором указывается дата, номер и сумма каждого требования-накладной, а также общая сумма по счету. На основании счетов, выписанных ЛПУ и другим покупателям, составляется Реестр выписанных покупателям требований-накладных (сче­тов) (форма № АП-18). Отдельно выписываются счета на лекарственные препараты, отпущенные на бесплатных и льготных условиях.

Расчеты с ЛПУ носят систематический характер, поэтому оплата стоимости полученных лекарственных препаратов может производиться на основе плановых платежей или авансов.

Для ежемесячной выверки взаиморасчетов между аптекой и потребителями-организациями служит Оборотная ведомость по лицевым счетам покупателей и про­чим расчетам (форма № АП-23).

Все расходные операции по оптовому отпуску отражаются в Товарном отчете материально-ответственного лица.

 

3. Учётная политика. Факторы, влияющие на выбор учётной политики. Этапы формирования учётной политики, предъявляемые требования.

Учётная политика предприятий

Существующая четырёхуровневая система нормативного регулирования учёта заключается в том, что первые три уровня устанавливают основополагающие правила и принципы ведения учёта.

Общие правила и принципы конкретизируются на каждом предприятии исходя из своей структуры, отраслевой принадлежности, других особенностей деятельности, т.е. предприятия самостоятельно формируют свою учётную политику. 

Учётная политика - это выбранная им совокупность способов ведения бухгалтерского учёта - первичного наблюдения, стоимостного измерения, текущей группировки и итогового обобщения фактов хозяйственной деятельности.

Приказ МФ РФ №60-н от 09.12.98 Положение по бухгалтерскому учёту «Учётная политика организации» ПБУ 1/98.

формируется главным бухгалтером, оформляется приказом и утверждается руководителем предприятия.

Приказ по учётной политике – это стандарт предприятия, представляющий собой нормативный документ четвёртого уровня.

Ответственность за организацию бухгалтерского учета в организации, соблюдение законодательства при выполнении хозяйственных операций несет руководитель организации

Этапы формирования учетной политики

  • Определение объектов бухгалтерского учёта
  • Выявление, анализ оценка факторов, под влиянием которых производится отбор способов ведения учёта
  • Выбор и обоснование положений учётной политики
  • Выбор способов ведения учёта для каждого объекта учёта
  • Оформление избранной учётной политики

 

Факторы, влияющие на выбор учетной политики

  • Форма собственности (частная, государственная), организационно-правовая форма, отрасль и вид деятельности (промышленность, строительство, торговля, и т.д.), размеры предприятия (объем продаж, численность персонала и др.)
  • Текущие и долгосрочные цели предприятия (привлечение дополнительных финансовых инвестиций, укрепление конкурентных позиций, повышение котировок акций)
  • Особенности деятельности (производственная, коммерческая, финансовая, управленческая)
  • Кадровое обеспечение (уровень квалификации персонала, навыки)
  • Хозяйственная ситуация (инфраструктура рынка, состояние хозяйственного, налогового, бухгалтерского законодательства)

 

Вариант №8

1. Санитарно-гигиенические требования к персоналу аптек. Регламентирующий приказ.

Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 №309 (ред.от 24.04.2003) «Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)»

Пункт 6. Санитарно-гигиенические требования к персоналу аптек

6.1. Руководителям аптек всех уровней необходимо заботиться о правильной расстановке специалистов и подсобного персонала, обеспечение их подготовки и переподготовки по правилам личной гигиены и технике безопасности, а также прохождении персоналом регулярных медосмотров (предварительные и периодические осмотры).

6.2. Работники аптеки, занимающиеся изготовлением, контролем, расфасовкой лекарственных средств и обработкой аптечной посуды, а также соприкасающиеся с готовой продукцией, при поступлении на работу проходят медицинское обследование, а в дальнейшем - профилактический осмотр в соответствии с действующими приказами МЗ РФ. Результаты осмотров заносятся в санитарную книжку.

6.3. Каждый сотрудник должен оповещать руководящий персонал о любых отклонениях в состоянии здоровья. Сотрудники с инфекционными заболеваниями, повреждениями кожных покровов к работе не допускаются. Выявленные больные направляются на лечение и санацию. Допуск к работе проводится только при наличии справки лечпрофучреждения о выздоровлении.

6.4. Персонал обязан выполнять правила личной гигиены и производственной санитарии, носить технологическую одежду, соответствующую выполняемым операциям.

 

2. Заработная плата. Оплата брака. Доплата за работу в сверхурочное и ночное время.

Заработная плата – это выраженная в денежной форме доля труда работников. В основе организации заработной платы лежат:

  • тарифная система;
  • нормирование труда;
  • формы и системы оплаты труда.

Оплата брака

Оплата брака зависит от ряда причин. Различают брак:

  • частичный (исправимый);
  • полный (окончательный, неисправимый).

Частичный брак по вине рабочего оплачивается в пониженном размере, в зависимости от степени годности продукции. Полный брак по вине рабочего не оплачивается. Брак не по вине работника оплачивается наравне с годными изделиями.

Оформляется брак актом о браке, в котором отражаются все затраты на брак, возвраты, определяется сумма потерь от брака.

Доплата за работу в сверхурочное время

Сверхурочные работы допускаются в исключительных случаях.

Продолжительность сверхурочной работы не должна превышать для каждого работника 4 часов в течение двух дней подряд и 120 часов в год.

Работодатель обязан обеспечить точный учет продолжительности сверхурочной работы каждого работника.

Сверхурочная работа оплачивается за первые два часа работы не менее чем в полуторном размере, за последующие часы - не менее чем в двойном размере. Конкретные размеры оплаты за сверхурочную работу должны определяться коллективным договором, локальным нормативным актом или трудовым договором. По желанию работника сверхурочная работа вместо повышенной оплаты может компенсироваться предоставлением дополнительного времени отдыха, но не менее времени, отработанного сверхурочно.

Доплата за работу в ночное время

Ночным считается время с 22 до 6 часов. Минимальный размер повышения оплаты труда за работу в ночное время составляет 20 процентов часовой тарифной ставки (оклада (должностного оклада), рассчитанного за каждый час работы в ночное время.

При работе в ночное время продолжительность рабочего дня сокращается на 1 час без последующей отработки.

Конкретные размеры повышения оплаты труда за работу в ночное время устанавливаются коллективным договором, локальным нормативным актом, принимаемым с учетом мнения представительного органа работников, трудовым договором.

 

3. Отчётность аптечных предприятий. Требования к отчётности, виды, сроки предоставления. Структура отчёта о финансово-хозяйственной деятельности.

Хозяйственный учёт - это сложная система наблюдений, количественного и качественного измерения и отражения хозяйственных явлений и процессов в учетных показателях для управления.

Цель хозяйственного учета: сбор, количественные и качественные измерения и обработка учетной информации

Требования к хозяйственному учету

-           обеспечить получение точных сведений

-           объективно и своевременно отражать финансовую и хозяйственную деятельность учреждения

-           удобство форм учёта для обработки и анализа информации

Виды учёта

По потребителям учётной информации

  • Управленческий учет (обеспечивает информацией внутренних потребителей)
  • Финансовый учет (обеспечивает информацией внешних потребителей)

По технологии сбора, регистрации и обобщения информации

  • Бухгалтерский учёт
  • Оперативно-технический учёт
  • Статистический учёт

Нормативное регулирование хозяйственного учёта

Первый уровень (законодательный) нормативного регулирования представлен Гражданским Кодексом РФ, Федеральными законами, постановлениями Правительства, указами Президента. Определяющим документом первого уровня для бухгалтерского учёта является: ФЗ « О бухгалтерском учёте» от 06.12 2011 г. № 402- ФЗ.

Второй уровень (нормативный) составляют приказы и положения Минфина РФ, Минздрава РФ в области учёта, которые представляют собой систему национальных  стандартов; для бухучёта это:

  • Приказ МФ РФ №34н от 29.07.98. «Положение по ведению бухгалтерского учёта и отчётности в РФ»
  • Постановление Правительства РФ от 30.07.1994 N 890 (ред. от 14.02.2002) "О государственной поддержке развития медицинской промышленности и улучшении обеспечения населения и учреждений здравоохранения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения"

Третий уровень (методический) представлен различными методическими рекомендациями и указаниями Минздрава, Минфина и иных федеральных органов исполнительной власти. В компетенции которых находятся те или иные вопросы учёта и отчётности.

Чётвёртый уровень (хозяйствующего субъекта) – это внутренние рабочие документы предприятия, разработка которых входит в компетенцию руководителя.

Первичный учетный документ (рецептурный журнал)  должен быть составлен в момент совершения хозяйственной операции, а если это не представляется возможным - непосредственно по окончании операции.

Своевременное и качественное оформление первичных учетных документов, передачу их в установленные сроки для отражения в бухгалтерском учете, а также достоверность содержащихся в них данных обеспечивают лица, составившие и подписавшие эти документы.

 

Вариант 9

  1. Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 309 (ред. от 24.04.2003) "Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)"

 

Санитарные требования при изготовлении лекарственных

средств в асептических условиях

 

8.1. Помещения для изготовления лекарственных средств в асептических условиях отделывают, оборудуют и обрабатывают в соответствии с разделами 2, 3 данной Инструкции.

8.2. Персонал для работы в асептических условиях подготавливается в соответствии с санитарными требованиями и указаниями (Приложения 5, 6).

8.3. Лекарственные вещества, необходимые для приготовления лекарственных средств в асептических условиях, хранят в плотно закрывающихся шкафах в штангласах в условиях, исключающих их загрязнение. Штангласы перед каждым заполнением моют и стерилизуют.

8.4. Вспомогательный материал подготавливают, стерилизуют и хранят в закрытом виде не более 3 суток (Приложение 9). Вскрытые материалы используют в течение 24 часов. После каждого забора материала бикс или банку плотно закрывают. Забор производят стерильным пинцетом.

8.5. Аптечную посуду после соответствующей обработки (Приложение 10) используют по назначению или укупоривают и хранят в плотно закрывающихся шкафах. Срок хранения стерильной посуды, используемой для приготовления и фасовки лекарственных средств в асептических условиях, не более 24 часов.

8.6. Крупноемкие баллоны допускается обеззараживать после мытья пропариванием острым паром в течение 30 мин. После обработки емкости закрывают стерильными пробками или обвязывают стерильным пергаментом и хранят в условиях, исключающих их загрязнение, не более 24 часов.

8.7. Укупорочный материал (пробки, колпачки и др.) обрабатывают и хранят в условиях, предотвращающих их загрязнение (Приложение 9).

8.8. Съемные части технологического оборудования, непосредственно соприкасающиеся с раствором лекарственных веществ (трубки резиновые и стеклянные, фильтр-держатели, мембранные микрофильтры, прокладки и др.), обрабатывают, стерилизуют и хранят в режимах, описанных в документации по использованию соответствующего оборудования.

8.9. Концентрированные растворы, полуфабрикаты, внутриаптечную заготовку изготавливают в асептических условиях и хранят в соответствии с их физико-химическими свойствами и установленными сроками годности в условиях, исключающих их загрязнение.

 

 

2. Оплата льготных часов

Для работников в возрасте моложе 18 лет и отдельных категорий работников в соответствии со ст. 92 Трудового кодекса РФ устанавливается сокращенный рабочий день. Сокращенная продолжительность рабочего времени устанавливается:

- для работников в возрасте до шестнадцати лет - не более 24 часов в неделю;

- для работников в возрасте от шестнадцати до восемнадцати лет - не более 35 часов в неделю;

- для работников, являющихся инвалидами I или II группы, - не более 35 часов в неделю.

- для работников, занятых на работах с вредными и (или) опасными условиями труда, - не более 36 часов в неделю

Оплата должна производиться как за полный рабочий день.

Оплата отпусков

Право на отпуск работник получает через 6 месяцев работы в организации. В соответствии с ТК РФ продолжительность ежегодного оплачиваемого основного отпуска составляет 28 календарных дней. По желанию работника и с согласия работодателя отпуск может быть разбит на несколько частей, при этом необходимо, чтобы одна часть отпуска была не менее 14 календарных дней. Замена отпуска денежной компенсацией допускается только в той части ежегодного отпуска, которая превышает 28 календарных дней.

Заработная плата за время очередного отпуска рассчитывается в соответствии с Положением об особенностях порядка исчисления средней заработной платы, утвержденного Постановлением Правительства РФ от 24 декабря 2007 г. N 922.

Расчетным периодом принимаются последние двенадцать месяцев с 1-го до 31-го числа. Перечень выплат, которые учитываются при расчете среднего заработка, приведен в п.2 Положения.

Если работник полностью отработал расчетный период, то средний дневной заработок для оплаты отпусков, предоставляемых в календарных днях, и выплаты компенсации за неиспользованные отпуска исчисляется путем деления суммы заработной платы, фактически начисленной за расчетный период, на 12 и на среднемесячное число календарных дней (29,4).

СДЗ = ЗП / (12 х 29,4),

где: СДЗ - средний дневной заработок;

ЗП - сумма заработной платы, фактически начисленной за расчетный период – 12 месяцев;

12 - количество месяцев в расчетном периоде;

29,4 - среднемесячное число календарных дней.

В случае если один или несколько месяцев расчетного периода отработаны не полностью, средний дневной заработок исчисляется путем деления суммы фактически начисленной заработной платы за расчетный период на сумму среднемесячного числа календарных дней (29,4), умноженного на количество полных календарных месяцев, и количества календарных дней в неполных календарных месяцах.

Количество календарных дней в неполном календарном месяце рассчитывается путем деления среднемесячного числа календарных дней (29,4) на количество календарных дней этого месяца и умножения на количество календарных дней, приходящихся на время, отработанное в данном месяце.

СДЗ = ЗП / (29,4 х М + N),

 где: СДЗ - средний дневной заработок;

ЗП - сумма заработной платы, фактически начисленной за расчетный период;

29,4 - среднемесячное число календарных дней;

М - количество полностью отработанных месяцев;

N - количество календарных дней, приходящихся на время, отработанное в не полностью отработанных месяцах (определяется для каждого месяца в отдельности);

N = 29,4 / К х Ф,

где: N - количество календарных дней, приходящихся на время, отработанное в не полностью отработанных месяцах;

К - количество календарных дней в соответствующем месяце;

Ф - количество календарных дней, приходящихся на время, отработанное в данном месяце.

Средний дневной заработок для оплаты отпусков, предоставляемых в рабочих днях, а также для выплаты компенсации за неиспользованные отпуска исчисляется путем деления суммы фактически начисленной заработной платы на количество рабочих дней по календарю 6-дневной рабочей недели.

Все рассмотренные выплаты относятся к дополнительной заработной плате.

Удержания из заработной платы

Из заработной платы работников производятся удержания, которые можно подразделить на две группы:

  • обязательные удержания;
  • инициативные удержания.

К обязательным удержаниям относятся удержания по решению суда и арбитража, производимые по исполнительным листам и налог на доходы физических лиц.

Инициативные удержания производятся либо по инициативе организации: долг за работником, за материальный ущерб, порчу, недостачу или утерю материальных ценностей, за брак, в погашение задолженности по подотчетной сумме и т.п.; либо по инициативе работника: перечисления в пользу третьих лиц по письменному заявлению работника (за товары, приобретенные в кредит, квартплата и т.п.).

Налог на доходы физических лиц удерживается в соответствии с главой 23 НК РФ.

 

3. Регистры бухгалтерского учета

I. По внешнему виду

  1. карточки
  2. сводные листы
  3. книги

II. По содержанию

  1. регистры аналитического учета
  2. регистры синтетического учета
  3. комбинированные регистры

 

  1. Карточки предназначены для аналитического учета основных средств (инвентарные карточки), материальных ценностей по местам их хранения (карточки складского учета материалов) и др.
  2. Сводные листы - учетные регистры большего формата и с большим количеством сведений по сравнению с карточками. Они предназначены для синтетического и аналитического учета или выполняют роль комбинированных регистров. К ним относятся журналы-ордера, ведомости.
  3. Книги представляют собой сброшюрованные листы определенного формата и графления. На предприятиях обязательно ведутся кассовая книга, Главная книга - как регистр синтетического учета.

 

  1. Хозяйственные операции должны отражаться в регистрах бухгалтерского учета в хронологической последовательности и группироваться по соответствующим счетам бухгалтерского учета.
  2. Информация о хозяйственных операциях, произведенных за определенный период времени, из регистров бухгалтерского учета переносится в сгруппированном виде в бухгалтерскую отчетность.
  3. Содержание регистров бухгалтерского учета и внутренней бухгалтерской отчетности является коммерческой тайной.

 

  • Сохранность всей документации обеспечивается главным бухгалтером (или лицом на то уполномоченным письменным распоряжением руководителя предприятия). Выдача документов работникам предприятия, как правило, не допускается. В отдельных случаях выдача документов производится, но по распоряжению главного бухгалтера.

Изъятие документов может производиться налоговой инспекцией, органами прокуратуры, дознания, предварительного следствия, судами на основании постановления и оформляется протоколом, копия которого под расписку передается должностному лицу, у которого они изъяты

 

 

Вариант 10

 

  1. Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 309 (ред. от 24.04.2003) "Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)"

 

. Санитарные требования при изготовлении нестерильных

лекарственных форм

 

9.1. Лекарственные вещества, используемые при изготовлении нестерильных лекарственных форм, должны храниться в плотно закрытых штангласах в условиях, исключающих их загрязнение. Штангласы, используемые при хранении лекарственных веществ, перед наполнением моют и стерилизуют.

9.2. Вспомогательный материал и укупорочные средства, необходимые при изготовлении и фасовке лекарственных средств, подготавливают, стерилизуют и хранят в соответствии с Приложением 9 данной Инструкции.

9.3. Аптечную посуду перед использованием моют, сушат и стерилизуют (Приложение 10). Срок хранения стерильной посуды не более 3 суток.

9.4. Средства малой механизации, используемые при изготовлении и фасовке лекарственных средств, моют и дезинфицируют согласно приложенной к ним инструкции. При отсутствии указаний по окончании работы их разбирают, очищают рабочие части от остатков лекарственных веществ, промывают горячей (50° - 60° C) водой, после чего дезинфицируют или стерилизуют (Приложения 8, 11) в зависимости от свойств материала, из которого они изготовлены. После дезинфекции изделие промывают горячей водой, ополаскивают водой очищенной и хранят в условиях, исключающих загрязнение.

9.5. В начале и в конце каждой смены весы, шпатели, ножницы и другой мелкий аптечный инвентарь протирают 3% раствором перекиси водорода или спирто-эфирной смесью (1:1).

9.6. Бюреточные установки и пипетки не реже 1 раза в 10 дней освобождают от концентратов и моют горячей водой (50° - 60° C) с взвесью горчичного порошка или 3% раствором перекиси водорода с 0,5% моющего средства, промывая затем очищенной водой с обязательным контролем смывных вод на остаточные количества моющих средств. Сливные краны бюреточных установок перед началом работы очищают от налетов солей растворов, экстрактов, настоек и протирают спирто-эфирной смесью (1:1).

9.7. После каждого отмеривания или отвешивания лекарственного вещества горловину и пробку штангласа, а также ручные весы вытирают салфеткой из марли. Салфетка употребляется только один раз.

9.8. Воронки при фильтрации или процеживании жидких лекарственных средств, а также ступки с порошковой или мазевой массой до развески и выкладывания в тару накрывают пластмассовыми или металлическими пластинками, которые предварительно дезинфицируют. Для выборки из ступок мазей и порошков используют пластмассовые пластинки. Применение картона не допускается. После изготовления мазей остатки жира удаляют при помощи картона, бумаги, лигнина, затем ступки моют и стерилизуют.

9.9. Используемые для работы бумажные и вощаные капсулы, шпатели, нитки, резинки обхваточные и др. хранят в ящиках ассистентского (фасовочного) стола (ящики ежедневно моют). Вспомогательные материалы хранят в закрытых шкафах в условиях, исключающих их загрязнение.

 

2. Издержки аптеки - это денежное выражение затрат, включаемых в себестоимость при производстве, а также расходов, связанных с доведением ЛC и ИМН от производителя до потребителя.

Издержки аптек измеряют

  • В сумме
  • По уровню

 

 

 

 

Уровень издержек - качественный экономический показатель, который определяет расходы на каждый рубль реализации (производства) и является основой для экономического анализа.

Положительной тенденцией динамики уровня издержек аптеки является его снижение.

Виды издержек

1. По виду

Издержки производства – совокупность затрат труда на изготовление продукта (себестоимость продукции).

Издержки  обращения – затраты, связанные с процессом обращения товаров, т.е. с доведением товаров от производителя до потребителя (затраты на реализацию):

Чистые – не увеличивают стоимость товара (связаны с процессом продажи товаров, их учетом, рекламой).

Дополнительные – увеличивают стоимость товара (обусловлены процессами производства, продолжающимися в сфере обращения - транспортные расходы, расходы по хранению, упаковке и др.) .

2. По отношению к себестоимости продукции

Не включаемые в себестоимость (относимые на финансовые результаты).

Включаемые в себестоимость:

- материальные затраты (сырьё и материалы; полуфабрикаты; средства, используемые в процессе производства, технологического процесса, упаковки, на производственные и хозяйственные нужды),

- затраты на оплату труда.

3. Экономические издержки -  равны сумме доходов, которые можно получить при наиболее выгодном из всех альтернативных способов использования затраченных ресурсов.

Внешние - расходы, которые несет предприятие в качестве выплат поставщикам, транспортным организациям, за электроэнергию и т.д.

Внутренние – издержки упущенных возможностей. Равны денежным платежам, которые могли быть получены за самостоятельно используемый ресурс.

Элементом внутренних издержек является нормальная прибыль.

Нормальная прибыльэто минимальная плата для покрытия расходов и создания резерва для стимулирования развития производства.

NB! Если нормальной прибыли нет, то предприятие, либо ликвидируется, либо переориентируется.

4. По характеру

Вменённые - носят скрытый характер и связаны с упущением возможности наилучшего использования ресурсов предприятия.

Фактические – денежные затраты (заработная плата, расходы на сырье, арендная плата и т. д.).

 5. По отношению к товарообороту

Постоянные (FС – fixed cost)эти издержки, которые предприятие несёт независимо от объема выпускаемой продукции, они не меняются или меняются независимо от изменения объема продаж; присутствуют даже, если предприятие временно не работает. Их планируют в сумме.

Переменные (VCvariable cost) - меняются вместе с изменением объема выпускаемой продукции, с изменением объема продаж. Их планируют по уровню.

6. По отношению к единице продукции

Предельные или маржинальные (МС – marginal cost) - это прирост издержек в результате производства (продажи) одной дополнительной единицы продукции.

         - прирост переменных издержек;

         - прирост объема выпуска продукции.

Средние (АС- average cost) - издержки на единицу продукции:

  • Средние постоянные
  • Средние переменные
  • Средние валовые
  • Средние постоянные издержки (AFCaverage fixed cost) с увеличением производства снижаются.

 

 
 

 

 

 

 

  • Средние переменные издержки (AVCaverage variable cost) с увеличением производства снижаются, достигают минимума, а затем снова начинают расти.

 

 
 

 

 

 

 

 

  • Средние валовые издержки (ATCaverage total cost)

 

 
 

 

 

 

 

 

 

 

3.

Корреспонденция счетов  с указанием суммы хозяйственной операции называется бухгалтерской проводкой

Бухгалтерские проводки

Простые – участвуют 2 счета

Сложные – участвуют более 2-х счетов

Пример. Отразим на счетах бухгалтерского учета оприходование аптекой товаров, полученных от поставщика на сумму 400000 р. (без НДС). На полученный товар аптекой сделана торговая наценка 60000 р. Аптека ведет учет товаров по розничным ценам.

При данной хозяйственной операции стоимость товаров, имеющихся у аптеки и учитываемых на счете 41 «Товары», на сумму 460000 р. (по дебету). Одновременно увеличивается задолженность поставщику, отражаемая на счете 60 «Расчеты с поставщиками» на 400000 р. (по кредиту), и торговая наценка на товар, учитываемая на счете 42 «Торговая наценка», на 60000 р. (по кредиту).

Бухгалтерская проводка будет записана следующим образом:

Дебет 41 «Товары» 460000 р.

Кредит 60 «Расчеты с поставщиками» 400000 р. и кредит 42 «Торговая наценка» 60000 р.

Кратко:  Д41   460000

К60  400000 К42 60000

 

Билет 11

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н
(ред. от 28.12.2010)
"Об утверждении Правил хранения лекарственных средств"

III. Общие требования к помещениям для хранения

лекарственных средств и организации их хранения

 

7. Помещения для хранения лекарственных средств должны быть оснащены приборами для регистрации параметров воздуха (термометрами, гигрометрами (электронными гигрометрами) или психрометрами). Измерительные части этих приборов должны размещаться на расстоянии не менее 3 м от дверей, окон и отопительных приборов. Приборы и (или) части приборов, с которых производится визуальное считывание показаний, должны располагаться в доступном для персонала месте на высоте 1,5 - 1,7 м от пола.

Показания этих приборов должны ежедневно регистрироваться в специальном журнале (карте) регистрации на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией (для электронных гигрометров), который ведется ответственным лицом. Журнал (карта) регистрации хранится в течение одного года, не считая текущего. Контролирующие приборы должны быть сертифицированы, калиброваны и подвергаться поверке в установленном порядке.

8. В помещениях для хранения лекарственные средства размещают в соответствии с требованиями нормативной документации, указанной на упаковке лекарственного препарата, с учетом:

физико-химических свойств лекарственных средств;

фармакологических групп (для аптечных и медицинских организаций);

способа применения (внутреннее, наружное);

агрегатного состояния фармацевтических субстанций (жидкие, сыпучие, газообразные).

При размещении лекарственных средств допускается использование компьютерных технологий (по алфавитному принципу, по кодам).

9. Отдельно, в технически укрепленных помещениях, соответствующих требованиям Федерального закона от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ "О наркотических средствах и психотропных веществах" (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 2, ст. 219; 2002, N 30, ст. 3033; 2003, N 2, ст. 167, N 27 (ч. I), ст. 2700; 2005, N 19, ст. 1752; 2006, N 43, ст. 4412; 2007, N 30, ст. 3748, N 31, ст. 4011; 2008, N 52 (ч. I), ст. 6233; 2009, N 29, ст. 3614; 2010, N 21, ст. 2525, N 31, ст. 4192), хранятся:

наркотические и психотропные лекарственные средства;

сильнодействующие и ядовитые лекарственные средства, находящиеся под контролем в соответствии с международными правовыми нормами.

10. Стеллажи (шкафы) для хранения лекарственных средств в помещениях для хранения лекарственных средств должны быть установлены таким образом, чтобы обеспечить доступ к лекарственным средствам, свободный проход персонала и, при необходимости, погрузочных устройств, а также доступность стеллажей, стен, пола для уборки.

Стеллажи, шкафы, полки, предназначенные для хранения лекарственных средств, должны быть идентифицированы.

(в ред. Приказа Минздравсоцразвития РФ от 28.12.2010 N 1221н)

Хранящиеся лекарственные средства должны быть также идентифицированы с помощью стеллажной карты, содержащей информацию о хранящемся лекарственном средстве (наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного средства). При использовании компьютерных технологий допускается идентификация при помощи кодов и электронных устройств.

11. В организациях и у индивидуальных предпринимателей необходимо вести учет лекарственных средств с ограниченным сроком годности на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией. Контроль за своевременной реализацией лекарственных средств с ограниченным сроком годности должен осуществляться с использованием компьютерных технологий, стеллажных карт с указанием наименования лекарственного средства, серии, срока годности либо журналов учета сроков годности. Порядок ведения учета указанных лекарственных средств устанавливается руководителем организации или индивидуальным предпринимателем.

12. При выявлении лекарственных средств с истекшим сроком годности они должны храниться отдельно от других групп лекарственных средств в специально выделенной и обозначенной (карантинной) зоне.

2

Статьи расходов аптечной организации

  1. транспортные расходы;
  2. расходы на оплату труда;
  3. отчисления на социальные нужды;
  4. расходы на аренду зданий, помещений, содержание инвентаря;
  5. износ основных средств;
  6. расходы на текущий ремонт;
  7. износ спецодежды и малоценных предметов;
  8. расходы на топливо, электроэнергию;
  9. расходы на хранение, переработку, сортировку, упаковку товара и содержание холодильных установок;
  10. расходы на торговую рекламу;
  11. расходы по уплате за пользование займом;
  12. недостачи товарно-материальных ценностей в пределах норм убыли;
  13. потери по таре;
  14. прочие расходы.

Статьи  расходов 5-7

  • Амортизация основных средств: суммы амортизационных отчислений на полное восстановление основных средств.
  • Расходы на ремонт основных средств: расходы на проведение всех видов ремонтов (текущих, средних, капитальных) основных средств.
  • Износ санитарной и специальной одежды, обуви, посуды, приборов, других предметов; износ санитарных принадлежностей; потери от боя посуды в пределах утвержденных норм; плата прачечным, ремонтным мастерским за стирку, дезинфекцию и починку санитарной спецодежды, обуви и санитарных принадлежностей; стоимость материалов (мыла, моющих средств, иголок, ниток и пр.), израсходованных  на стирку, починку санитарной спецодежды, обуви и т.д.

3

Бухгалтерский учет (от нем. buch - книга и halten - держать).

Упорядоченная система сбора, регистрации и обобщения информации  в денежном выражении об имуществе, обязательствах организаций и их движении путем сплошного, непрерывного и документального учета всех хозяйственных операций.

Объекты бухгалтерского учета

  • Имущество
  • Обязательства
  • Хозяйственные операции

Функции бухгалтерского учета

  • Контрольная функция
  • Информационная функция
  • Обеспечение сохранности имущества
  • Аналитическая функция

Требования к ведению бухгалтерского учета

  • Ведется в валюте РФ – рублях
  • Собственное имущество предприятия учитывается отдельно от имущества других юридических лиц
  • Данные аналитического учета должны соответствовать данным синтетического учета
  • Непрерывность ведения учета
  • Учет ведется путем двойной записи на счетах, введенных в рабочий план счетов                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  
  • Регистрации подлежат все хозяйственные операции и результаты инвентаризации

 

Билет  12

IV. Требования к помещениям для хранения огнеопасных

и взрывоопасных лекарственных средств

и организации их хранения

 

13. Помещения для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств должны полностью соответствовать действующим нормативным документам.

14. Помещения для хранения лекарственных средств в организациях оптовой торговли лекарственными средствами и у производителей лекарственных средств (далее - складские помещения) разбиваются на отдельные помещения (отсеки) с пределом огнестойкости строительных конструкций не менее 1 часа с целью обеспечения хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств по принципу однородности в соответствии с их физико-химическими, пожароопасными свойствами и характером упаковки.

(п. 14 в ред. Приказа Минздравсоцразвития РФ от 28.12.2010 N 1221н)

15. Необходимое для фасовки и изготовления лекарственных препаратов для медицинского применения на одну рабочую смену количество огнеопасных лекарственных средств допускается содержать в производственных и иных помещениях. Оставшееся количество огнеопасных лекарственных средств по окончании работы в конце смены передается следующей смене или возвращается на место основного хранения.

16. Полы складских помещений и разгрузочных площадок должны иметь твердое, ровное покрытие. Запрещается применять доски и железные листы для выравнивания полов. Полы должны обеспечивать удобное и безопасное передвижение людей, грузов и транспортных средств, обладать достаточной прочностью и выдерживать нагрузки от хранимых материалов, обеспечивать простоту и легкость уборки складского помещения.

17. Складские помещения для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств должны быть оборудованы несгораемыми и устойчивыми стеллажами и поддонами, рассчитанными на соответствующую нагрузку. Стеллажи устанавливаются на расстоянии 0,25 м от пола и стен, ширина стеллажей не должна превышать 1 м и иметь, в случае хранения фармацевтических субстанций, отбортовки не менее 0,25 м. Продольные проходы между стеллажами должны быть не менее 1,35 м.

18. В аптечных организациях и у индивидуальных предпринимателей выделяются изолированные помещения, оборудуемые средствами автоматической пожарной защиты и сигнализацией, для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных лекарственных средств.

(п. 18 в ред. Приказа Минздравсоцразвития РФ от 28.12.2010 N 1221н)

19. В аптечных организациях и у индивидуальных предпринимателей допускается хранение фармацевтических субстанций, обладающих легковоспламеняющимися и горючими свойствами, в объеме до 10 кг вне помещений для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных лекарственных средств во встроенных несгораемых шкафах. Шкафы должны быть удалены от тепловыводящих поверхностей и проходов, с дверьми шириной не менее 0,7 м и высотой не менее 1,2 м. К ним должен быть организован свободный доступ.

(в ред. Приказа Минздравсоцразвития РФ от 28.12.2010 N 1221н)

Допускается хранение взрывоопасных лекарственных препаратов для медицинского применения (во вторичной (потребительской) упаковке) для использования на одну рабочую смену в металлических шкафах вне помещений для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных лекарственных средств.

(в ред. Приказа Минздравсоцразвития РФ от 28.12.2010 N 1221н)

20. Количество огнеопасных фармацевтических субстанций, допустимое для хранения в помещениях для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных лекарственных средств, расположенных в зданиях другого назначения, не должно превышать 100 кг в нерасфасованном виде.

Помещения для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных лекарственных средств, используемые для хранения легковоспламеняющихся фармацевтических субстанций в количестве свыше 100 кг, должны находиться в отдельно стоящем здании, а само хранение должно осуществляться в стеклянной или металлической таре изолированно от помещений для хранения других групп огнеопасных фармацевтических субстанций.

(п. 20 в ред. Приказа Минздравсоцразвития РФ от 28.12.2010 N 1221н)

21. В помещения для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных лекарственных средств запрещается входить с открытыми источниками огня.

(в ред. Приказа Минздравсоцразвития РФ от 28.12.2010 N 1221н)

 

2

Доходы организации - увеличение экономических выгод в результате поступления активов (денежных средств, иного имущества) и/или погашения обязательств, приводящие к увеличению капитала организации, за исключением вкладов участников.

Операционные доходы

  • Поступления от предоставления за плату во временное пользование имущества или имущественных прав
  • Поступления от участия в уставных капиталах других организаций
  • Поступления от продажи имущества и имущественных прав
  • Доходы, полученные от совместной деятельности
  • Проценты, полученные за предоставление в пользование денежных средств, проценты за пользование денежными средствами, находящимися на банковских счетах

Внереализационные доходы

  • Штрафы, пени, неустойки за нарушение договоров контрагентами организации
  • Безвозмездно полученные активы
  • Поступления в возмещение убытков, причиненных хозяйствующему субъекту
  • Суммы кредиторской или депонентской задолженности, по которым истек срок исковой давности
  • Суммы дооценки активов
  • Курсовые разницы
  • Прибыль прошлых лет, выявленная в текущем году
  • Прочие доходы

Чрезвычайные доходы поступления, возникающие как последствия чрезвычайных обстоятельств хозяйственной деятельности (стихийного бедствия, пожара, аварии, национализации и т.д.):

  • Страховое возмещение
  • Стоимость материальных ценностей, остающихся от списания непригодных к восстановлению и дальнейшему использованию активов и т.д.

Налоговые доходы поступления любых экономических выгод в организацию, а не только тех, которые приводят к увеличению капитала (за исключением вклада собственников)

3

Амортизация-процесс переноса по частям стоимости основных средств и нематериальных активов по мере их физического или морального износа на стоимость производимой продукции (работ, услуг). Начисление амортизации может осуществляться только теми способами, которые разрешены к применению. В настоящее время амортизация объектов основных  средств в России производится  одним  из следующих способов:

 · линейным способом;

 · способом уменьшаемого остатка;

 · способом  списания  стоимости  по  сумме  чисел  лет  срока  полезного использования;

 · способом списания стоимости пропорционально объему продукции (работ);

 · ускоренным методом амортизации (увеличение размера отчислений по линейному способу).

Линейный способ относится к самым распространенным. Его используют примерно 70 % всех предприятий. Популярность линейного способа обусловлена простотой применения. Суть его в том, что каждый год амортизируется равная часть стоимости данного вида основных средств.

Ежегодную сумму амортизационных отчислений рассчитывают следующим образом:

 где    А – ежегодная сумма амортизационных отчислений; Сперв – первоначальная стоимость объекта;  На - норма амортизационных отчислений.

При способе уменьшаемого остатка годовая сумма амортизационных отчислений определяется исходя из остаточной стоимости объекта основных средств на начало отчетного года и нормы амортизации, исчисленной на основании срока полезного использования этого объекта:

где  Сост – остаточная стоимость объекта;  к – коэффициент ускорения;        На – норма амортизации для данного объекта.

При способе списания стоимости по сумме чисел лет срока полезного использования годовая сумма амортизации определяется исходя из первоначальной стоимости объекта  основных средств и годового соотношения, где в числителе число лет, остающихся  до конца срока службы объекта, а в знаменателе – сумма чисел лет срока службы объекта:

где  Сперв – первоначальная  стоимость объекта; Тост – количество лет, оставшихся до окончания срока полезного использования;  Т – срок полезного использования.

При способе  списания  стоимости  пропорционально  объему  продукции (работ) начисление амортизационных отчислений производится на основе  натурального показателя объема продукции (работ) в отчетном периоде и соотношения первоначальной стоимости объекта основных средств и предполагаемого объема продукции (работ) за весь срок полезного использования объекта основных средств:

где  А – сумма амортизации на единицу продукции;  С – первоначальная стоимость объекта основных средств; В – предполагаемый объем производства продукции

Ускоренная амортизация является целевым методом  более  быстрого по сравнению с  нормативными  сроками  службы  основных  фондов, полного перенесения их балансовой стоимости на издержки производства и обращения. При введении ускоренной амортизации предприятия применяют равномерный (линейный) способ исчисления, при этом утвержденная в установленном порядке (по соответствующему инвентарному  объекту  или  их группе) норма годовых амортизационных отчислений на полное восстановление увеличивается, но не более чем в два раза. Ускоренная амортизация позволяет ускорить процесс обновления основных средств на предприятии; накопить достаточные средства для технического перевооружения и реконструкции производства; уменьшить налог на прибыль; поддерживать основные средства на высоком техническом уровне

 

Вариант 13

№1. В соответствии с Приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н (ред. от 28.12.2010) "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств":

Хранение лекарственных средств, требующих защиты от действия света:

24. Лекарственные средства, требующие защиты от действия света, хранятся в помещениях или специально оборудованных местах, обеспечивающих защиту от естественного и искусственного освещения.

25. Фармацевтические субстанции, требующие защиты от действия света, следует хранить в таре из светозащитных материалов (стеклянной таре оранжевого стекла, металлической таре, упаковке из алюминиевой фольги или полимерных материалов, окрашенных в черный, коричневый или оранжевый цвета), в темном помещении или шкафах.

Для хранения особо чувствительных к свету фармацевтических субстанций (нитрат серебра, прозерин) стеклянную тару оклеивают черной светонепроницаемой бумагой.

26. Лекарственные препараты для медицинского применения, требующие защиты от действия света, упакованные в первичную и вторичную (потребительскую) упаковку, следует хранить в шкафах или на стеллажах при условии принятия мер для предотвращения попадания на указанные лекарственные препараты прямого солнечного света или иного яркого направленного света (использование светоотражающей пленки, жалюзи, козырьков и др.).

Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия влаги:

27. Фармацевтические субстанции, требующие защиты от воздействия влаги, следует хранить в прохладном месте при температуре до +15 град. C (далее - прохладное место), в плотно укупоренной таре из материалов, непроницаемых для паров воды (стекла, металла, алюминиевой фольги, толстостенной пластмассовой таре) или в первичной и вторичной (потребительской) упаковке производителя.

28. Фармацевтические субстанции с выраженными гигроскопическими свойствами следует хранить в стеклянной таре с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином.

29. Во избежание порчи и потери качества следует организовать хранение лекарственных средств в соответствии с требованиями, нанесенными в виде предупреждающих надписей на вторичной (потребительской) упаковке лекарственного средства.

 

№2. Прибыль, виды и функции. Валовая прибыль, её анализ.

Прибыль – это финансовый результат хозяйственной деятельности предприятия.

   Балансовая прибыль формируется сопоставлением доходов и расходов. Получение прибыли на предприятии означает, что доходы превышают все расходы, связанные с его деятельностью.  Финансовый результат хозяйственной деятельности предприятия отражает  Отчет о прибылях и убытках (форма №2)

Виды прибыли

-           Бухгалтерская – превышение доходов над явными (бухгалтерскими) издержками

-           Экономическая – превышение доходов над экономическими (альтернативными) издержками (сумма явных и неявных издержек)

-           Нормальная – нулевая экономическая прибыль

Функции прибыли

1.         Стимулирующая (мотивационная) – служит побудительным мотивом деятельности, так как обеспечивает дополнительное материальное вознаграждение за труд.

2.         Оценочная – характеризует экономический эффект деятельности предприятия.

3.         Инвестиционная – является основным элементом финансовых ресурсов предприятия

4.         Налогообразующая – за счет налога на прибыль формируется значительная часть бюджетов всех уровней

Валовая прибыль - показатель, характеризующий финансовый результат торговой деятельности, и представляющий собой сумму:

  • прибыли от реализации товаров   и оказания услуг (валовой доход минус  издержки обращения)
  • положительного сальдо доходов   от внереализационных мероприятий
  • операционных доходов

Анализ валовой прибыли

Валовую прибыль рассчитывают:

  • В сумме (в рублях):

ВП = ВД - ИО

(валовой доход минус издержки обращения)

  • По уровню (рентабельность):

УВП = ВП / ТО * 100%

УВП = УВД – УИО

Факторы, влияющие на валовую прибыль:

  • Факторы, определяющие особенности деятельности аптеки (отпуск по рецептам, большая номенклатура товара, трудности изучения спроса и т.д.).
  • Факторы, влияющие на валовой доход.
  • Факторы, влияющие на издержки обращения.

Валовую прибыль увеличивают:

  • Увеличение товарооборота и валового дохода
  • Снижение издержек обращения

Планирование валовой прибыли

  1. Метод прямого счета: УВП = УВД – УИО
  2. Метод, учитывающий динамику рентабельности
  3. Метод расчета уровня торговой наценки, обеспечивающего заданный уровень валовой прибыли
  4. Метод на основе установления соотношений показателей объема продаж, валового дохода и валовых издержек

 

№3 Расчёты чеками. Расчётный чек, денежный чек. Характеристика расчета.

Чек — это ценная бумага, содержащая ничем не обусловленное распоряжение чекодателя банку произвести платеж указанной в нем суммы чекодержателю.

Чекодатель — юридическое лицо, имеющее денежные средства в банке, которыми он вправе распоряжаться путем выставления чеков.

Чекодержатель — юридическое лицо, в пользу которого выдан чек, плательщиком — банк, в котором находятся денежные средства чекодателя.

Порядок и условия использования чеков в платежном обороте регулируются частью второй Гражданского кодекса Российской Федерации

Виды чеков

Различают денежные чеки и расчетные чеки.

Денежные чеки применяются для выплаты держателю чека наличных денег в банке, например, на заработную плату, хозяйственные нужды, командировочные расходы, закупки сельхозпродуктов и т. д.

Расчетные чеки — это чеки, используемые для безналичных расчетов. Расчетный чек — это документ установленной формы, содержащий безусловный письменный приказ чекодателя своему банку о перечислении определенной денежной суммы с его счета на счет получателя средств (чекодержателя). Расчетный чек, как и платежное поручение, оформляется плательщиком, но в отличие от платежного поручения чек передается плательщиком предприятию — получателю платежа в момент совершения хозяйственной операции, который и предъявляет чек в свой банк для оплаты.

Чек должен содержать следующие реквизиты:

  • наименование «чек», включенное в текст документа;
  • поручение плательщику выплатить определенную денежную сумму;
  • наименование плательщика и указание счета, с которого должен быть произведен платеж;
  • указание валюты платежа;
  • указание даты и места составления чека;
  • подпись лица, выписывающего чек, — чекодателя.

Отсутствие в документе какого-либо из указанных реквизитов лишает его силы чека.

Чек, не содержащий указания места его составления, рассматривается как подписанный в месте нахождения чекодателя. Указание в процентах считается ненаписанным.

Условия применения чека устанавливаются ЦБ РФ. При расчетах чеками клиенты заключают между собой договор о расчетах. В этом договоре обязательно указывается порядок открытия и ведения счетов для расчетов чеками. Составляются способы и сроки передачи информации, порядок подкрепления чековых счетов клиента, обязательство сторон и др. Каждый банк разрабатывает внутрибанковские правила чековых расчетов, содержание формы чека, условия оплаты чеков, сроки расчетов, оформление расчетов и др.

Срок действия чеков:

  • 10 дней — на территории РФ;

 Схема расчетов с помощью чеков

1.      покупатель предоставляет в обслуживающий его банк заявление на получение чеков и платежное поручение на депонирование сумм (если оно осуществляется) или заявление в двух экземплярах для приобретения чеков, оплата которых гарантирована банком;

2.      в банке, обслуживающем покупателя, бронируются средства на отдельном счете и заполняются чеки, т. е. проставляются наименование банка, номер лицевого счета, название чекодателя и лимит суммы чека;

3.      покупателю выдаются чеки и чековая карточка;

4.      продавец предъявляет покупателю документы на отгруженную продукцию (выполненные работы, оказанные услуги);

5.      покупатель выдает чек продавцу;

6.      продавец предъявляет чек в банк, обслуживающий продавца, при реестре чеков;

7.      в банке, обслуживающем продавца, зачисляются денежные средства на счет продавца;

8.      банк продавца предъявляет чек для оплаты банку, обслуживающему покупателя;

9.      банк, обслуживающий покупателя, списывает сумму чека за счет ранее забронированных сумм;

10.  банки выдают клиентам выписки из счетов банка.

 

Билет 15

1

Хранение лекарственного растительного сырья. Регламентирующий приказ.

Приказ Министерства здравоохранения  РФ от 23 августа 2010 г. N 706н
"Об утверждении Правил хранения лекарственных средств"

43. Нерасфасованное лекарственное растительное сырье должно храниться в сухом (не более 50% влажности), хорошо проветриваемом помещении в плотно закрытой таре.

44. Нерасфасованное лекарственное растительное сырье, содержащее эфирные масла, хранится изолированно в хорошо укупоренной таре.

45. Нерасфасованное лекарственное растительное сырье должно подвергаться периодическому контролю в соответствии с требованиями государственной фармакопеи. Трава, корни, корневища, семена, плоды, утратившие нормальную окраску, запах и требуемое количество действующих веществ, а также пораженные плесенью, амбарными вредителями бракуют.

46. Хранение лекарственного растительного сырья, содержащего сердечные гликозиды, осуществляется с соблюдением требований государственной фармакопеи, в частности, требования о повторном контроле на биологическую активность.

47. Нерасфасованное лекарственное растительное сырье, включенное в списки сильнодействующих и ядовитых веществ, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2007 г. N 964 "Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, N 2, ст. 89; 2010, N 28, ст. 3703), хранится в отдельном помещении или в отдельном шкафу под замком.

48. Расфасованное лекарственное растительное сырье хранится на стеллажах или в шкафах.

2

Товарные запасы. Классификация товарных запасов. Факторы, влияющие на величину товарных запасов.

Товарные запасы - все товары, находящиеся во владении фирмы и предназначенные для продажи, в т.ч. товары в пути.

Классификация товарных запасов

По назначению

  • Текущие - предназначены для обеспечения бесперебойной текущей реализации. Эти запасы подлежат нормированию. Их составными элементами являются: торговый (рабочий), текущего пополнения, страховой (резервный) запас.
  • Сезонные - предназначены для обслуживания населения в отдаленной, труднодоступной местности или связанные с сезонностью производства и доставки некоторых товаров.
  • Целевого назначения - предназначены для выполнения определенной задачи: ликвидация эпидемий и т.п.

По месту нахождения  

  • Товары в розничной сети
  • Товары на оптовых предприятиях
  • Товары в пути

По срокам

  • Отчетные – определяются на конкретную дату по отчетным данным.
  • Начальные (входные) – ожидаемые запасы на начало планируемого периода
  • Конечные (выходные) – запасы на конец планируемого периода.

По размерам

  • Минимальные -  характерны для периода перед очередным завозом товаров
  • Максимальные – характерны для периода завоза товара.
  • Средние – рассчитываются как средняя арифметическая между минимальным и максимальным запасами или как средняя хронологическая

Факторы, влияющие на  величину товарных запасов:

  • Объём реализации. Чем крупнее аптека, тем большими товарными запасами она должна располагать при прочих равных условиях;
  • Месторасположение аптеки (сельская аптека, районная, городская, расположение в пешеходно-транспортной зоне, расстояние до баз снабжения);
  • Структура реализации (по покупателям, по ассортименту);
  • Организация работы товаропроводящей сети (регулярность, своевременность);
  • Особенности производства (равномерность, периодичность, сезонность);

Особенности потребления (постоянное, сезонное).

3

Виды учёта, характеристика. Учётные измерители, их характеристика.

Виды учёта

По потребителям учётной информации

  • Управленческий учет (обеспечивает информацией внутренних потребителей)
  • Финансовый учет (обеспечивает информацией внешних потребителей)

По технологии сбора, регистрации и обобщения информации

  • Бухгалтерский учёт
  • Оперативно-технический учёт
  • Статистический учёт

Потребители учетной информации

  • Внутренние – руководитель, зам. руководителя, менеджеры, маркетологи.
  • Внешние – налоговая служба, аудиторские службы, кредиторы, инвесторы

Управленческий учёт - представляет собой систему сбора, учёта, контроля и анализа  данных о результатах хозяйственной деятельности предприятия.

Это информация необходима для оперативного принятия различных управленческих решений, текущего и стратегического планирования в целях оптимизации  деятельности предприятия.

Финансовый учет обеспечивает внешних потребителей учётной информацией финансового характера.

Финансовый учет отражает движение экономических ресурсов, различных фондов, определяет финансовое положение организации (т.е. наличие капитала – собственного и заемного).

Налоговый учет.

Разновидностью финансового учёта является налоговый учет (отчётность) – отражение результатов деятельности предприятия с учётом пересчёта (корректировки) отдельных бухгалтерских показателей в объекты налогообложения.

Ведение финансового, налогового учёта для предприятий и фирм является обязательным.

Статистический учёт - это система изучения и контроля массовых явлений и процессов, который устанавливает закономерности развития процессов

Статистика применяет специальные способы и приёмы: массовые и выборочные наблюдения, применение методов группировки, сравнения, построение динамических рядов и др. Статистические сведения могут быть выражены в абсолютных, относительных и средних величинах.

В аптечных предприятиях статистический учёт используется для учёта рецептуры, сведений о численности и составе штатов, заработной платы.

Статистический учёт обеспечивает сбор и анализ необходимых сведений для составления текущих и перспективных планов.

Формы статистического учета

  • Ведомственная статистическая отчетность

Отчет о рецептурном отпуске и товарообороте аптечных учреждений

Отчет о поступлении, продаже и остатках товаров в розничной аптечной сети

  • Формы государственного федерального статистического наблюдения

Сведения о численности, заработной плате и движении работников

Сведения об оптовой продаже и запасах важнейших видов лекарственных средств

Сведения о розничной продаже важнейших ЛС

Оперативно-технический учёт применяется для отражения хозяйственных операций  непосредственно в процессе их совершения, осуществляется на местах производства работ (отдел, рабочее место).

Ведется во время или сразу после выполнения операций. Является основной формой учета. Используется для оперативного получения информации, которая необходима для текущего управления предприятием, а также для контроля за отдельными хозяйственными операциями.

Примером этого вида учёта в аптеках может служить учёт поступления, реализации товара, ведение журналов учёта рецептуры, журнала учёта ядовитых, наркотических и других медикаментов, подлежащих предметно-количественному учёту. Оперативный учёт прерывен во времени т.е. надобность в нём возникает по мере необходимости.

Бухгалтерский учет - процесс сплошного, непрерывного, документального наблюдения и контроля за имуществом и хозяйственной деятельностью организаций.  Под сплошным отражением понимается обязательный учёт всего имущества, всех видов производственных запасов, затрат, денежных средств, и т.д.

Непрерывность во времени требует постоянного наблюдения и фиксации в документах совершающихся на предприятии фактов движения материальных ценностей и денежных средств. Взаимосвязанность отражения связана с зависимостью между собой совершающихся фактов хозяйственной деятельности. Так после оплаты поставщику за товар уменьшается количество денежных средств на расчётном счёте, но в то же время пополняются товарные запасы. Эти признаки отличают бухгалтерский учёт от оперативного и статистического.

Учётные измерители

  1. Натуральные измерители
  2. Трудовые измерители
  3. Денежные измерители

Для полной и достоверной оценки всех хозяйственных операций и анализируемых объектов в хозяйственном учёте используются все виды учётных измерителей.

Натуральные измерители характеризуют объекты учёта в конкретных количественных единицах: килограмм, метр, штука. Учёт в натуральных измерителях называют количественным учётом. В аптеке это учёт числа рецептов, медикаментов, единиц тары.

Трудовые измерители применяют для учёта затрат труда во времени (рабочие дни, часы). На основе трудовых измерителей начисляют заработную плату. С их помощью рассчитывают трудовые показатели (производительность труда, выработку в смену и т.д.).

Денежные измерители являются универсальными измерителями, главными в хозяйственном и особенно в бухгалтерском учёте, выражаются в рублях и копейках. С помощью денежного измерителя отражаются разнообразные хозяйственные процессы, исчисляются затраты, определяется результат деятельности предприятия (прибыль или убыток).

 

Вариант 16

  1. Требования к хранению огнеопасных лекарственных средств. Приказ, регламентирующий данные требования.

Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н
(ред. от 28.12.2010) "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств"

IV. Требования к помещениям для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств и организации их хранения

 

13. Помещения для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств должны полностью соответствовать действующим нормативным документам.

14. Помещения для хранения лекарственных средств в организациях оптовой торговли лекарственными средствами и у производителей лекарственных средств (далее - складские помещения) разбиваются на отдельные помещения (отсеки) с пределом огнестойкости строительных конструкций не менее 1 часа с целью обеспечения хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств по принципу однородности в соответствии с их физико-химическими, пожароопасными свойствами и характером упаковки.(п. 14 в ред. Приказа Минздравсоцразвития РФ от 28.12.2010 N 1221н)

15. Необходимое для фасовки и изготовления лекарственных препаратов для медицинского применения на одну рабочую смену количество огнеопасных лекарственных средств допускается содержать в производственных и иных помещениях. Оставшееся количество огнеопасных лекарственных средств по окончании работы в конце смены передается следующей смене или возвращается на место основного хранения.

16. Полы складских помещений и разгрузочных площадок должны иметь твердое, ровное покрытие. Запрещается применять доски и железные листы для выравнивания полов. Полы должны обеспечивать удобное и безопасное передвижение людей, грузов и транспортных средств, обладать достаточной прочностью и выдерживать нагрузки от хранимых материалов, обеспечивать простоту и легкость уборки складского помещения.

17. Складские помещения для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств должны быть оборудованы несгораемыми и устойчивыми стеллажами и поддонами, рассчитанными на соответствующую нагрузку. Стеллажи устанавливаются на расстоянии 0,25 м от пола и стен, ширина стеллажей не должна превышать 1 м и иметь, в случае хранения фармацевтических субстанций, отбортовки не менее 0,25 м. Продольные проходы между стеллажами должны быть не менее 1,35 м.

18. В аптечных организациях и у индивидуальных предпринимателей выделяются изолированные помещения, оборудуемые средствами автоматической пожарной защиты и сигнализацией, для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных лекарственных средств.

(п. 18 в ред. Приказа Минздравсоцразвития РФ от 28.12.2010 N 1221н)

19. В аптечных организациях и у индивидуальных предпринимателей допускается хранение фармацевтических субстанций, обладающих легковоспламеняющимися и горючими свойствами, в объеме до 10 кг вне помещений для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных лекарственных средств во встроенных несгораемых шкафах. Шкафы должны быть удалены от тепловыводящих поверхностей и проходов, с дверьми шириной не менее 0,7 м и высотой не менее 1,2 м. К ним должен быть организован свободный доступ.

(в ред. Приказа Минздравсоцразвития РФ от 28.12.2010 N 1221н)

20. Количество огнеопасных фармацевтических субстанций, допустимое для хранения в помещениях для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных лекарственных средств, расположенных в зданиях другого назначения, не должно превышать 100 кг в нерасфасованном виде.

Помещения для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных лекарственных средств, используемые для хранения легковоспламеняющихся фармацевтических субстанций в количестве свыше 100 кг, должны находиться в отдельно стоящем здании, а само хранение должно осуществляться в стеклянной или металлической таре изолированно от помещений для хранения других групп огнеопасных фармацевтических субстанций.

21. В помещения для хранения огнеопасных фармацевтических субстанций и взрывоопасных лекарственных средств запрещается входить с открытыми источниками огня.

 

2. Норматив товарных запасов. Нормирование товарных запасов по ассортименту. Рабочий запас.

Норматив товарных запасов — оптимальный размер товарных запасов, обеспечивающий бесперебойную продажу товаров при минимуме затрат.

Нормирование товарных запасов по ассортименту

Нормирование товарных запасов по ассортименту (по отдельным товарным группам, ассортиментным позициям) осуществляется по составным элементам запаса текущего хранения в зависимости от их назначения в процессе реализации.

Основной частью норматива товарного запаса является оптимальный запас, который состоит из трех частей:

  • - рабочего запаса, который состоит из набора товаров аптечного ассортимента в торговом зале;
  • - запаса текущего пополнения, предназначенного для обеспечения бесперебойной продажи товаров на период до очередного поступления товаров;
  • - запаса на период от подачи заказа до получения товара.
  • Рабочий запас включает:
  • - представительный ассортиментный набор (демонстрационный запас, находящийся в торговом зале, который должен содержать все многообразие ассортимента товаров каждой товарной группы);
  • - запас в размере однодневного оборота (также хранится в торговом зале, ежедневно пополняется за счет запаса текущего пополнения и предназначается для непосредственного отпуска товаров покупателям);
  • - запас на время приемки и подготовки товаров к продаже (определяется на основе данных о средних затратах времени на выполнение этих целей).

Размер рабочего запаса зависит от объема реализации, специализации аптеки и определяется следующим образом:

 

где На.п — представительный ассортиментный набор, р.; Д — однодневный товарооборот, р.; Впп — время на приемку и подготовку товаров к продаже, дни.

3. Анализ использования основных фондов (фондоёмкость, фондоотдача, фондовооружённость, рентабельность основных фондов).

Фондоотдача (Фо) - представляет собой объём реализации, приходящийся на рубль стоимости основных средств. Определяется как отношение товарооборота (ТО) к среднегодовой стоимости основных средств (ОС)

               

Рост фондоотдачи свидетельствует о повышении эффективности использования основных фондов.

Фондоёмкость (Фе) - характеризует стоимость основных средств (в рублях) на один рубль объёма реализации продукции (это величина, обратная фондоотдаче).

Снижение фондоёмкости продукции свидетельствует о повышении эффективности использования основных фондов.

Фондовооружённость характеризуется стоимостью основных фондов приходящихся на работников предприятия (R):

 

 

 

Главным условием роста фондоотдачи является превышение темпов роста производительности труда (ПТ) над темпами роста фондовооружённости труда.

Рентабельность основных фондов показывает величину чистой прибыли (Пч), приходящейся на рубль основных средств (ОС):

 


14.01.2015; 00:59
хиты: 365
рейтинг:0
Общественные науки
экономика
экономика управления
для добавления комментариев необходимо авторизироваться.
  Copyright © 2013-2024. All Rights Reserved. помощь