Мейоз1 подразделяется на 4 стадии:
- Профаза1
- Метафаза1
- Анафаза1
- Телофаза1
Профаза1.
Лептонема – из хроматина формируются длинные хромосомные нити.
Зигонема – процесс формирования хромосом продолжается. Сформировавшиеся гомологичные хромосомы сближаются. Этот процесс называется конъюгация. Происходит образование бивалентов - две конъгированные гомологичные хромосомы, каждая из которых состоит из двух хроматид. Число хромосом 2н, ему соответствует 4с ДНК.
Пахинема – во время конъюгации гомологичных хромосом и образовании бивалентов, происходит кроссинговер - обмен участками между сестринскими хроматидами. Этот процесс называется перекомбинацией ген.материала.
Диплонема – происходит взаимное отталкивание гомологичных хромосом. В биваленте появляется щель – хорошо заметны четыре хроматиды. Сестринские хроматиды остаются соединенными в отдельных точках, называемые хиазмы.
Диакинез – обособление гомологичнх хромосом.
Метафаза1. Формируется веретено деления, ядерная мембрана разрушается, биваленты выстраиваются по экватору веретена. Центромеры (кинетохоры) оттянуты к полюсам клетки.
Анафаза1. Гомологичные хромосомы, состоящие из двух хроматид, расходятся к противоположным полюсам, происходит редукция числа хромосом, но количесво ДНК – 2с.
Телофаза1. В результате цитокинеза образуются клетки с н-числом хромосом и 2сДНК.
Мейоз2.
Профаза2 и метафаза2(иногда эти стадии не выражены)
Анафаза2. При сокращении веретена деления к полюсам дочерних клеток расходятся хроматиды(дочерние хромосомы.)
Телофаза2. Цитоплазмаперешнуровывается и образуется дочерние клетки, в которых н-число хромосом и с-ДНК.
Важную роль в микроэволюционных процессах играет рекомбинация. Под рекомбинацией понимается комбинация, смешение наследственного материала при половом размножении. Такое смешение происходит потому, что:
- слияние половых клеток при оплодотворении осуществимо в различных сочетаниях:
- в половых клетках отцовские и материнские хромосомы распределяются по-разному во время мейоза (межхромосомная рекомбинация);
- также во время мейоза между гомологичными хромосомами происходит обмен идентичными участками - кроссинговер (внутрихромосомная рекомбинация).
В ходе этого процесса почти не возникает новых аллелей, кроме кроссинговера внутри генов, но в огромном количестве появляются новые комбинации аллелей, даже если не возникают новые мутации. Поэтому даже в одной отдельно взятой популяции, в которой более не происходит мутаций, на протяжении многих поколений могут возникать все новые комбинации аллелей, носители которых должны вновь и вновь утверждать себя в окружающем мире. Этот фактор обуславливает способность к чрезмерной генетической изменчивости и играет важную роль в микро-эволюционном процессе (сравните определение понятия "микроэволюция"). Биологическое значение полового размножения заключается в возможности комбинирования наследственного, материала. (Известен случай, когда популяция всего из семи особей смогла восстановить до 95% своего генетического многообразия: животные быстро размножаются и "перемешиваются", чем и достигается высокая частота рекомбинации.)
Так как путем рекомбинаций ничего принципиально нового в эволюционный процесс не привносится, то этот эволюционный фактор не может внести весомый вклад в решение вопроса о механизмах макроэволюции. В ходе рекомбинации не возникает нового генетического материала, так как комбинируется только имеющийся уже материал и "перемешиваются" только имеющиеся аллели.
